仲凯农业工程学院:《植物生理学》课程教学课件(PPT讲稿)第九章 光形态建成

第九章 光形态建成 教学目标 1. 了解植物光形态建成、光敏色素、隐 花色素等基本概念。 2. 了解光敏色素基本性质与生理作用
第九章 光形态建成 教学目标 1. 了解植物光形态建成、光敏色素、隐 花色素等基本概念。 2. 了解光敏色素基本性质与生理作用

1 植物光形态建成与暗形态建成的概念 白芥幼苗在光下和黑暗中生长情况(P206图9-1) 1.1 植物光形态建成(photomorphogenesis) 植物依赖光来控制细胞的分化、结构和功能 的改变,最终汇集成组织和器官的建成,即以 光控制植物发育的过程。 1.2 植物暗形态建成(skotomorphogenesis) 植物在暗中生长所呈现的各种黄化特征、茎 细而长、顶端呈钩状弯曲、叶片偏小等现象
1 植物光形态建成与暗形态建成的概念 白芥幼苗在光下和黑暗中生长情况(P206图9-1) 1.1 植物光形态建成(photomorphogenesis) 植物依赖光来控制细胞的分化、结构和功能 的改变,最终汇集成组织和器官的建成,即以 光控制植物发育的过程。 1.2 植物暗形态建成(skotomorphogenesis) 植物在暗中生长所呈现的各种黄化特征、茎 细而长、顶端呈钩状弯曲、叶片偏小等现象

2 植物的光感受系统 目前已知的植物光感受系统成员有: 1)光敏色素:感受红光和远红光区域的光(650-740nm) 2)隐花色素和向光素:感受蓝光(450-500nm)和近紫 外光区域(320-400nm)的光 3)UV-B受体:感受紫外光B区域(280-320nm)的光
2 植物的光感受系统 目前已知的植物光感受系统成员有: 1)光敏色素:感受红光和远红光区域的光(650-740nm) 2)隐花色素和向光素:感受蓝光(450-500nm)和近紫 外光区域(320-400nm)的光 3)UV-B受体:感受紫外光B区域(280-320nm)的光

3 光敏色素(Phytochrome) 3.1 光敏色素的发现 Borthwick和Hendricks(1952)的试验(表9-1) 3.2 光敏色素的分布特点 1)黄化幼苗的光敏色素含量比绿色组织高; 2)蛋白质丰富的分生组织中含光敏色素较高; 3)在细胞中,光敏色素主要分布在膜系统、细胞 质和细胞核中
3 光敏色素(Phytochrome) 3.1 光敏色素的发现 Borthwick和Hendricks(1952)的试验(表9-1) 3.2 光敏色素的分布特点 1)黄化幼苗的光敏色素含量比绿色组织高; 2)蛋白质丰富的分生组织中含光敏色素较高; 3)在细胞中,光敏色素主要分布在膜系统、细胞 质和细胞核中

3.3 光敏色素的基本性质 1)化学结构:为二聚体色素蛋白质,每个亚基由 生色团和脱辅基蛋白质组成。 2)吸光特性:吸收光谱见P209。 3)主要类型: 红光吸收型(Pr):吸收峰660nm、生理失活型 远红光吸收型(Pfr):吸收峰730nm、生理激活型 4)光化学转换: 660nm Pr Pfr 730nm
3.3 光敏色素的基本性质 1)化学结构:为二聚体色素蛋白质,每个亚基由 生色团和脱辅基蛋白质组成。 2)吸光特性:吸收光谱见P209。 3)主要类型: 红光吸收型(Pr):吸收峰660nm、生理失活型 远红光吸收型(Pfr):吸收峰730nm、生理激活型 4)光化学转换: 660nm Pr Pfr 730nm

3.4 光敏色素的生理作用及机理 3.4.1 光敏色素的主要生理作用 (P211表9-2) 3.4.2 光敏色素的作用机理 1)膜假说:认为光敏色素可迅速改变膜的透 性。该假说可解释光敏色素的快反应(指 从吸收光量子到诱导出形态变化的反应迅 速到以分秒计,如含羞草的叶片运动)
3.4 光敏色素的生理作用及机理 3.4.1 光敏色素的主要生理作用 (P211表9-2) 3.4.2 光敏色素的作用机理 1)膜假说:认为光敏色素可迅速改变膜的透 性。该假说可解释光敏色素的快反应(指 从吸收光量子到诱导出形态变化的反应迅 速到以分秒计,如含羞草的叶片运动)

2)基因调节假说:认为光敏色素可调节 特定基因的转录与翻译而得到特殊蛋 白质(酶),最后表现出形态建成。 该假说可解释光敏色素的慢反应(指 光量子通过光敏色素调节生长发育的 速度,包括酶诱导和蛋白质合成,反 应缓慢,以小时和天数计,如红光对 种子萌发的促进作用)
2)基因调节假说:认为光敏色素可调节 特定基因的转录与翻译而得到特殊蛋 白质(酶),最后表现出形态建成。 该假说可解释光敏色素的慢反应(指 光量子通过光敏色素调节生长发育的 速度,包括酶诱导和蛋白质合成,反 应缓慢,以小时和天数计,如红光对 种子萌发的促进作用)
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