北京大学药学院:《物理化学 Physical Chemistry》课程教学资源(PPT课件讲稿)第八章 胶体分散系统(8.6)胶体稳定性

+( kH X+r+i+ 第穴节溶的稳定性和录玩你 圆■留■■■■■■■■■■■■■■■■口■画画□ H 金含国高等医材武议员谷 卫生部规划教物理化学第6
Vr = e –kH H V Vb H Va 1 第六节 溶胶的稳定性和聚沉作用

胶体稳定性 感你化含 热力学因素:高分散度,比表面能大,有自发聚集倾向 稳定溶胶的因素: 1.动力稳定性(扩散力):扩散, Brown运动,有利稳定 粒径越小、介质粘度越大,越使溶胶稳定 2.表面带电(静电斥力): 带电后的电性斥力,是溶胶稳定的主要原因 3.溶剂化(水化膜斥力):降低表面能,有利稳定 4.添加高分子保护 G人卫④实版
一、胶体稳定性 稳定溶胶的因素: 1. 动力稳定性(扩散力):扩散,Brown运动,有利稳定 粒径越小、介质粘度越大,越使溶胶稳定 2. 表面带电(静电斥力): 带电后的电性斥力,是溶胶稳定的主要原因 3. 溶剂化(水化膜斥力 ):降低表面能,有利稳定 4. 添加高分子保护 热力学因素:高分散度,比表面能大,有自发聚集倾向

二、熔胶的聚沉 感你化含 聚沉:溶胶聚结沉降现象 1.电解质对溶胶稳定性的影响 电解质影响溶胶电性,溶胶对其十分敏感 适量电解质是溶胶稳定必要条件 适量定位离子使溶胶荷电而稳定(制备时不可净化过度) 聚沉原因:反离子压缩双电层,使q,,0时最不稳定 过多电解质使溶胶发生聚沉 聚沉值:使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度 不同电解质聚沉能力(聚沉值)不同,其规律 G人卫④实版
二、 溶胶的聚沉 电解质影响溶胶电性,溶胶对其十分敏感 • 适量电解质是溶胶稳定必要条件 适量定位离子使溶胶荷电而稳定(制备时不可净化过度) • 过多电解质使溶胶发生聚沉 聚沉原因:反离子压缩双电层,使d,,= 0时最不稳定 聚沉值:使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度 不同电解质聚沉能力(聚沉值)不同,其规律 聚沉:溶胶聚结沉降现象 1.电解质对溶胶稳定性的影响

二、熔胶的聚沉 感你化含 1.电解质对溶胶稳定性的影响 聚沉值:使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度 不同电解质聚沉能力不同,可用聚沉值来衡量,其规律有 (1)反离子:价数:1价:2价:3价=12(3 同价:水化半径越小,越易靠近质点,聚沉能力越强 (2)同号离子:对溶胶有稳定作用,价数越高作用越强 (3)有机化合物的离子:通常有强吸附能力,有很强的聚沉能力 (4)不规则聚沉:溶胶对高价反离子强烈吸附的结果 2.溶胶的相互聚沉作用 带相反电荷的溶胶互相混合发生聚沉 G人卫④实版
二、 溶胶的聚沉 聚沉值: 使溶胶聚沉所加的电解质的最低浓度 不同电解质聚沉能力不同,可用聚沉值来衡量,其规律有 (1) 反离子:价数: 1价: 2价: 3价 = 6 6 3 1 : 2 1 1 : 同价:水化半径越小,越易靠近质点,聚沉能力越强 (2) 同号离子:对溶胶有稳定作用,价数越高作用越强 (3) 有机化合物的离子:通常有强吸附能力,有很强的聚沉能力 (4) 不规则聚沉:溶胶对高价反离子强烈吸附的结果 2.溶胶的相互聚沉作用 1.电解质对溶胶稳定性的影响 带相反电荷的溶胶互相混合发生聚沉

二、熔胶的聚沉 感你化含 3.大分子化合物的作用 停靠基团 (1)保护作用:有足量的大分子化合物 原因:高分子覆盖溶胶表面可起保护作用 应用:如墨汁,油漆,照相乳剂 稳定基团 (2)絮凝作用:少量大分子化合物 絮凝:疏松的棉絮状沉淀 原因:大分子的搭桥效应、脱水效应、电中和效应 应用:如污水处理,选矿,土壤改造,造纸 优点:效率高,絮块大,沉降快,具选择性 G人卫④实版
二、 溶胶的聚沉 (1) 保护作用:有足量的大分子化合物 原因:高分子覆盖溶胶表面可起保护作用 应用:如墨汁,油漆,照相乳剂 (2) 絮凝作用:少量大分子化合物 原因:大分子的搭桥效应、脱水效应、电中和效应 应用:如污水处理,选矿,土壤改造,造纸 优点:效率高,絮块大,沉降快,具选择性 停靠基团 稳定基团 3.大分子化合物的作用 絮凝:疏松的棉絮状沉淀

熔胶稳定的DLVD狸论 感你化含 1胶粒之间的作用力和势能曲线势能 (1) Van der walls引力(远程力) r∝9e KH (2)静电斥力(近程力) H a H 两者总结果,形成能垒,是溶胶的稳定点 ⊙⊙ 人氏卫试版
三. 溶胶稳定的DLVD理论 (1) Van der Walls 引力(远程力) (2) 静电斥力(近程力) 两者总结果,形成能垒,是溶胶的稳定点 H 势能V Vb H V 1 a 1. 胶粒之间的作用力和势能曲线 H V − e 2 r 0

熔胶稳定的DLVD狸论 感你化含 2.DLVO理论对溶胶稳定性的解释势能 (1)溶胶稳定性原因:需克服势垒 .r∝qe KH 势垒V:15-20 k.mol-1 H 热运动: 3 常温下。kBT,3.7 kJ. mol-1 2 (2)表面电势对稳定性影响 a H 增加表面电势,斥力势能个,势垒高度个,有利于稳定 (3)电解质对稳定性影响 过量电解质压缩双电层,k值个,斥力势能↓,不利于稳定 (4)反离子价数对稳定性影响 总势能V0时电解质的浓度c与其价数的关系:c∝
三. 溶胶稳定的DLVD理论 (1) 溶胶稳定性原因:需克服势垒 (2) 表面电势对稳定性影响 H 势能V Vb H V 1 a 2.DLVO理论对溶胶稳定性的解释 H V − e 2 r 0 势垒Vb:15~20 kJmol−1 增加表面电势,斥力势能,势垒高度,有利于稳定 (3) 电解质对稳定性影响 过量电解质压缩双电层,值,斥力势能,不利于稳定 (4) 反离子价数对稳定性影响 总势能V=0时电解质的浓度c与其价数z的关系: 6 1 z c 热运动: k B T 2 3 常温下 ,3.7kJmol−1

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