《有机化学》课程教学资源（PPT课件讲稿）第三章 烯烃、炔烃、二烯烃 Alkenes Alkynes Dienes

Chapter 3 Alkenes Alkynes Dienes

Chapter 3 Alkenes Alkynes Dienes

Section 1 Alkenes 烯烃的分类:单烯烃、二烯烃、多烯烃

Section 1 Alkenes 烯烃的分类：单烯烃、二烯烃、多烯烃

Isomerism of alkenes 单烯烃的通式:cnH2n 碳链异构 构造异构双键位置异构 同分异构 官能团异构 立体异构:构型异构 (顺反异构

同分异构 构造异构 立体异构： 碳链异构 双键位置异构 构型异构 单烯烃的通式: CnH2n (顺反异构) 一、 Isomerism of Alkenes 官能团异构

4u8 构造异构 立体异构 CH=CH-CHb-CH 3 无顺反异构 CH-CH=CH-CH 3 有顺反异构 H 3 CH CH 无顺反异构 3

C4H8 CH2=CH-CH2 -CH3 CH3 -CH=CH-CH3 CH2=C-CH3 CH3 构造异构 无顺反异构 有顺反异构 无顺反异构 立体异构

()、产生顺反异构体的条件 1、分子中存在限制旋转的因素, (如双键或脂环) 在不能自由旋转的两端原子 上必须连有两个不同的基团

(一)、产生顺反异构体的条件 1、分子中存在限制旋转的因素， (如双键或脂环) 2、在不能自由旋转的两端原子 上必须连有两个不同的基团

举例 CH3CH2C=CHCH3 (CH3)2C=CH-CHO (有) (无) CH3CH2CHCH-CH H3(无) Ph-C=CHCH2 CH3 (有

举例: CH3CH2C=CHCH3 CH3 (CH3 )2C=CH-CHO CH3CH2CHCH=CH2 CH3 Ph-C=CHCH2CH3 Cl (有) (无) (无) (有)

(二)、顺反异构体构型的标记 1、顺、反标记法 两个相同基团处于双键(或脂环) 同侧的称为顺式(-cis),处于异侧称为 反式(-rans)

(二)、顺反异构体构型的标记 1、顺、反标记法 两个相同基团处于双键（或脂环） 同侧的称为顺式(-cis)，处于异侧称为 反式(-trans)

B Br 顺-1,2-二溴乙烯 H Br 反-1,2-二溴乙烯 Br

Br H Br H 顺-1，2-二溴乙烯 H Br Br H 反- 1，2-二溴乙烯

HOOC COOH 顺-丁烯二酸 H 马来酸) HOOC H 反-丁烯二酸 cooH(富马酸)

COOH H HOOC H H COOH HOOC H 顺-丁烯二酸 反-丁烯二酸 (马来酸) (富马酸)

顺-1,4-二甲基环已烷 H3C CH3 H3C 反-1,4-二甲基环已烷 CH3

H3C CH3 CH3 H3C 顺-1，4-二甲基环已烷 反-1，4-二甲基环已烷