《有机化学》课程电子教案（PPT教学课件）第四章 环烃

环烃第四章I 脂环烃Ⅱ芳香烃

第四章 环 烃 Ⅰ 脂环烃 Ⅱ 芳香烃

1脂环烃一、分类及命名(Classification and Nomenclature)二、结构（Structure)三、性质(Properties

一、分类及命名 (Classification and Nomenclature) Ⅰ 脂环烃 二、结构 (Structure) 三、性质 (Properties)

I脂环烃一、分类及命名脂环烃单环芳香烃根据碳环数目分类螺环烃双环及多环桥环烃

根据碳环 数目分类 单 环 双 环 及 多 环 脂环烃 螺环烃 桥环烃 芳香烃 一、分类及命名 Ⅰ 脂环烃

环丙烷(cyclopropane)小环环丁烷(cyclobutane)普通环环戊烷cyclopentane根据成环的碳原子数目分类环已烷（cyclohexane)中环C-~C12大环≥ C13通式：C,H2n

根据成环 的碳原子 数目分类 小环 普通环 中环 大环 环丙烷(cyclopropane) 环丁烷(cyclobutane) 环戊烷cyclopentane 环己烷(cyclohexane) C7~C12 ≥ C13 通式： CnH2n

命名：定义：石碳链具有环状的结构、性质上类似于开链饱和烃或不饱和烃的一类化合物。（一）、单环饱和脂环烃：环某烃，并且环上取代基的位次最小。环丙烷环丁烷环戊烷环已烷乙基环丙烷

定义：碳链具有环状的结构、性质上类似于开链饱 和烃或不饱和烃的一类化合物。 命名： （一）、单环饱和脂环烃：环某烃，并且环上取代基 的位次最小。 环丙烷 环丁烷 环戊烷 环己烷 乙基环丙烷

要使（二）、不饱和脂环烃：环上碳原子编号时，中双键或三键的位次最小。3-甲基环己烯3-methylcyclohexene1.3-环戊二烯1,3-cyclopentadiene1,5-二甲基-1.3环己二烯1,5-dimethyl-1,3cyclohexadiene

3-甲基环己烯 3-methylcyclohexene （二）、不饱和脂环烃：环上碳原子编号时，要使 双键或三键的位次最小。 1,3-环戊二烯 1,3-cyclopentadiene 1,5-二甲基-1,3环己二烯 1,5-dimethyl-1,3cyclohexadiene

当环上有复杂取代基时，可将环作为取代基命名。异丙基环丙烷isopropylcyclopropaneCH3CH2CH2CH2CHCH22-甲基-1-环丙基-5-环戊基戊烷1-cyclopropyl-2-methyl-5-cyclopentylpentane

当环上有复杂取代基时，可将环作为取代基命名。 CH2 CH2 CH2 CHCH2 CH3 2-甲基-1-环丙基-5-环戊基戊烷 1-cyclopropyl-2-methyl-5-cyclopentylpentane 异丙基环丙烷 isopropylcyclopropane

1-环丙基丁烷CH2CH2CH2CH31-CyclopropylbutaneButylcyclopropane1,3-环已基丙烷1,3-Dicyclohexylpropane

1-环丙基丁烷 1-Cyclopropylbutane Butylcyclopropane 1,3-环己基丙烷 1,3-Dicyclohexylpropane

（三）、多环脂环烃的命名1、桥环烃：具有两个或两个以上的碳环，碳环间共用两个或两个以上碳原子的环烃称为桥环烃。命名时编号顺序：桥头碳桥原子编号：次长桥最长桥桥头碳另一个桥头碳回到桥头碳最短桥

（三）、多环脂环烃的命名 1、桥环烃：具有两个或两个以上的碳环，碳环间 共用两个或两个以上碳原子的环烃称为桥环烃。 命名时编号顺序： 桥头碳 桥原子 编号： 桥头碳 另一个桥头碳 最长桥 次长桥 回到桥头碳 最短桥

2二环[2.2.1]-2-庚烯Bicyclo[2.2.1]-2-heptene8二环[4.2.0]辛烷Bicyclo[4.2.0]octane5,6-二甲基-二环[2.2.2]-2-辛烯5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.2]-2-0cteneHsC

二环[2.2.1]-2-庚烯 Bicyclo[2.2.1]-2-heptene 二环[4.2.0]辛烷 Bicyclo[4.2.0]octane 5,6-二甲基-二环 [2.2.2]-2-辛烯 5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.2]-2-octene