东莞理工学院：《有机化学》课程教学资源（PPT课件）第四章 二烯烃和共轭体系

第四章二烯烃和共轭体系 NERSITY O 工学 东莞理工学院化学生物程系 周显宏

第四章 二烯烃和共轭体系 东莞理工学院化学生物工程系 周显宏

RSITY 通式:cnH2n2(n23) 同分异构:C5H8 CH3CH2CH2C≡CH CH3CH2=CH—CH=CH2

◼ 通式：CnH2n-2 （n≥3) ◼ 同分异构：C5H8 CH3CH2 CH CH3CH2CH2 C CH CH CH2

RSITY 分类: 1隔离二烯烃CHCH=CH(CH2)nCH=CH2 2.累积二烯烃 CH2=C=CH 3共轭二烯烃CH2=CH-CH=CH2 命名:类似于烯烃,主链应含两个双键在内 CH2=C-CH=CH2 CH2=CH-CH=CH-CH= CH2 CH 2一甲基—1,3—丁二烯 1,3,5—己三烯

分类: 1.隔离二烯烃 2.累积二烯烃 3.共轭二烯烃 命名：类似于烯烃，主链应含两个双键在内 2—甲基—1,3—丁二烯 1,3,5—己三烯 CH3CH CH(CH2 )nCH CH2 CH2 C CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 C CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH CH CH2

RSITY H H CH3 C=C CH 顺,顺—2,4—已二烯,(),(区)2,4—已二烯 H CH H H 顺反—2,4—已己二烯,(Z),(E)-2,4—已二烯

顺,顺—2,4—己二烯，(Z), (Z)—2,4—己二烯 顺,反—2,4—己二烯，(Z), (E)—2,4—己二烯 CH3 C C C C H H CH3 H H CH3 C C C C H CH3 H H H

NERSITY CH C=C H H H CH 反,反-2,4-已二烯,(E,(E)24已二烯 构象异构 HC CH2 CH H H2C H 5—顺-—1,3—丁二烯 5—反-1,3—丁二烯

CH3 C C C C H H CH3 H H 反，反—2，4—己二烯，(E), (E)—2,4—己二烯 S—顺—1，3—丁二烯 S—反—1，3—丁二烯 H2 C C C CH2 H H H2 C C C CH2 H H 构 象 异 构

1.丙二烯的结构: C2原子sp杂化,C1和C3Sp2杂化。 C2用两个sp杂化轨道分别与C1和C3的sp2杂化轨道形成两个 C-Cσ键,键长比烯烃略短,C1和C3又各用两个sp2杂化轨道与 H原子形成四个CHσ键。 H H 1C=c0 H 0.10 0.13l (I)

1. 丙二烯的结构： C2原子sp杂化，C1 和 C3 sp2杂化。 C2用两个sp杂化轨道分别与C1 和 C3的sp2杂化轨道形成两个 C—Cσ键，键长比烯烃略短，C1 和 C3又各用两个sp2杂化轨道与 H原子形成四个C—H σ 键

NERSITY 2共轭二烯烃的结构: C原子:SP2杂化 H H H Cd dB H H H H 特性: 1键长平均化 2体系能量降低,稳定性增加 如乙烯分子中,成键轨迹的能量是α+β 非共轭:E总=4a+4β 丁二烯:E总=40+2×1618+2×0618β=40+4472β

2. 共轭二烯烃的结构： C原子：SP2杂化 特性： 1.键长平均化 2.体系能量降低，稳定性增加 如乙烯分子中，成键轨迹的能量是α+β 非共轭：E总=4α+4β 丁二烯：E总=4α+2×1.618β+2×0.618β=4α+4.472β C C C C H H H H C C C C H H H H H H         

1618 a06188 2a+0.6183 2 Q+1618β

π4 * π3 * π2 π1 α+1.618β α+0.618β α-0.618β α-1.618β

RSITY 3.电子离域与共轭效应 (1)兀一兀共轭 结果:键长平均化;体系能量下降。 例如 CH3 CH2-CHCH=CH2 + 2H CH3 CH, CH, Ch, CH 氢化热226kJmo CH2-CHCH2CH=CH2 2H2 CH3 CH, CH CH2CH 氢化热254kJmo 共轭能:254-226=28 kJ/mol

3. 电子离域与共轭效应 CH3CH2 CHCH CH2 ＋ 2H2 CH3CH2CH2CH2CH3 （1）π—π共轭： 结果：键长平均化；体系能量下降。 例如： 氢化热 226kJ/mol CH2 CHCH2 CH CH2 ＋ 2H2 CH3CH2CH2CH2CH3 氢化热 254kJ/mol 共轭能：254－226＝28kJ/mol

RSITY CHHC℃或(H=c CH-ECH-CH O oX CH2-CH-CH-o 8H2EH8N或CH2=eHC=N CH=CHCI CH =CHCH p-兀

CH2 CH C CH  -  -  +  + 或 CH2 CH C CH  -  + CH2 CH CH O  -  -  +  + 或 CH2 CH CH O  -  + CH2 CH C N  -  -  +  + CH2 CH C N  -  + 或 CH2 CHCl CH2 CH CH2 π—π p—π