神经系统疾病定位诊断

神经系统疾 病定仇诊断 杏林人家
神经系统疾 病定位诊断 杏林人家

神经系统定仇诊断 神经系统疾病诊断原则 1、病史+体征 2、解剖诊断←主要症状和体征的 演变 3、病因诊断←病史+体征+辅助检
神经系统定位诊断 神经系统疾病诊断原则 1、病史+体征 2、解剖诊断←主要症状和体征的 演变 3、病因诊断←病史+体征+辅助检 查

神经系统定仇诊断 4、影象学诊断 5、病理学诊断 6、分子生物学诊断
神经系统定位诊断 4、影象学诊断 5、病理学诊断 6、分子生物学诊断

神经系統定仇诊断 大体结构 肌肉疾病 周围神经疾病 脊髓病变
神经系统定位诊断 大体结构: 肌肉疾病 周围神经疾病 脊髓病变

神经系統定仇诊断 脑干病变 小脑病变 大脑病变 脑脊髓膜病变
神经系统定位诊断 脑干病变 小脑病变 大脑病变 脑脊髓膜病变

肌肉元力和瘫痪的定 机制 从大脑的运动神经元 到肌肉这一通路 任何环节病变 均可导致肌无力或瘫痪
肌肉无力和瘫痪的定位 一 、 机制 从大脑的运动神经元 到肌肉这一通路 任何环节病变 均可导致肌无力或瘫痪

肌肉无力和瘫痪的定 二、部位与病变的关系 (一)电解质紊乱 1、低钾: 肢带肌无力(呼吸肌及延髓肌 多不受影响) 腱反射存在,补钾有效 发作性(数小时~数天)
肌肉无力和瘫痪的定位 二、部位与病变的关系 (一)电解质紊乱 1、低钾: 肢带肌无力(呼吸肌及延髓肌 多不受影响)、 腱反射存在,补钾有效。 发作性(数小时~数天)

肌肉无力和瘫痪的定 2、高钾 家族性 发作性(持续1-2小时,频繁); 肌无力常累及某一肌群 可有延髓肌和呼吸肌受累;
肌肉无力和瘫痪的定位 2、高钾: 家族性; 发作性(持续1-2小时,频繁); 肌无力常累及某一肌群; 可有延髓肌和呼吸肌受累;

肌肉无力和瘫痪的定 伴有疼痛或肌强直; 禁食、运动后或使用钾诱发(钾 敏感性); 发作时血钾多正常或升高
肌肉无力和瘫痪的定位 伴有疼痛或肌强直; 禁食、运动后或使用钾诱发(钾 敏感性); 发作时血钾多正常或升高

肌肉无力和瘫痪的定 3、副肌强直( paramyotonia) 诱因:寒冷、自发 特征:寒冷诱发 反常性强直(活动后加重) 常染色体显形遗传, 常伴高血钾或正常血钾
肌肉无力和瘫痪的定位 3、副肌强直(paramyotonia) 诱因:寒冷、自发 特征:寒冷诱发 反常性强直(活动后加重) 常染色体显形遗传, 常伴高血钾或正常血钾
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