河南农业大学:《仪器分析》课程教学资源(PPT课件)第十三章 毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE)

第十三章 毛细管电泳 ( Capillary Electrophoresis, CE ) 第一节 概述 早在一百多年以前,较原始的电泳实验,是在 一个U形一管中进行的,管中盛有溶液,两端置有 电极,加上几百伏电压后,首次实验了对毒素和抗 毒素的分离。1909年,L.Michaelis提出“电泳”这 一术语,他的实验是用于测定蛋白质的等电点
第十三章 毛细管电泳 ( Capillary Electrophoresis, CE ) 第一节 概述 早在一百多年以前,较原始的电泳实验,是在 一个U形一管中进行的,管中盛有溶液,两端置有 电极,加上几百伏电压后,首次实验了对毒素和抗 毒素的分离。1909年,L.Michaelis提出“电泳”这 一术语,他的实验是用于测定蛋白质的等电点

此后,许多的研究报告涉及氨基酸、肽类、 蛋白质的分离。为了防止电泳完成了的溶液中, 再次发生对流混合,曾使用了各种稳定介质, 如琼脂、纤维粉、玻璃丝、硅胶及丙烯酸胺; 为了防止热扩散而使用了一种内径小的管 道,管道内径由3mm缩小至75μm。1981年, Jorgenson.和Lukacs 使用75μm内径的熔融石 英毛细管,电泳分离氨基酸和肽。至此,出现 了毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE) 技术
此后,许多的研究报告涉及氨基酸、肽类、 蛋白质的分离。为了防止电泳完成了的溶液中, 再次发生对流混合,曾使用了各种稳定介质, 如琼脂、纤维粉、玻璃丝、硅胶及丙烯酸胺; 为了防止热扩散而使用了一种内径小的管 道,管道内径由3mm缩小至75μm。1981年, Jorgenson.和Lukacs 使用75μm内径的熔融石 英毛细管,电泳分离氨基酸和肽。至此,出现 了毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE) 技术

➢ 毛细管电泳,又称高效毛细管电泳 (High Performance capillary electrophoresis,HPCE), 它不同于经典的区带电泳,有如下特点: (1)它是在内径(10~200)μm的石英毛细管 中进行的,在毛细管中的散热较好,沿着管截面的 温度梯度很小,因此,可以提高加在毛细管两端的 电压,所加电压可高达几十千伏。 (2)它不需要阻流介质,但可使用凝胶作分子筛 介质
➢ 毛细管电泳,又称高效毛细管电泳 (High Performance capillary electrophoresis,HPCE), 它不同于经典的区带电泳,有如下特点: (1)它是在内径(10~200)μm的石英毛细管 中进行的,在毛细管中的散热较好,沿着管截面的 温度梯度很小,因此,可以提高加在毛细管两端的 电压,所加电压可高达几十千伏。 (2)它不需要阻流介质,但可使用凝胶作分子筛 介质

(3)可使用在柱检测法,缩短分析时间,结合 计算机处理数据,可实现自动化操作。 (4)灵敏度高,检测限可达(10-13~10-15) mol,使用激光诱导的荧光检测限可达(10-19~ 10-21)mol。 (5)分辨率高,理论塔板数为几十万至几百万 /米。 (6)取样量少,有时只需几个纳升(nL,10- 9L),流动相只需几毫升
(3)可使用在柱检测法,缩短分析时间,结合 计算机处理数据,可实现自动化操作。 (4)灵敏度高,检测限可达(10-13~10-15) mol,使用激光诱导的荧光检测限可达(10-19~ 10-21)mol。 (5)分辨率高,理论塔板数为几十万至几百万 /米。 (6)取样量少,有时只需几个纳升(nL,10- 9L),流动相只需几毫升

第二节 高效毛细管电泳的基本原理 ➢ 溶质在毛细管区带电泳过程中的传递 含离子的溶液,在电场中所发生的物理过程 服从欧姆定律,当有直流电通过溶液时,阴离子 向阳极迁极,阳离子向阴极迁移,溶液的导电率 取决于离于浓度和其迁移率(又称淌度,即指溶质 在单位时间和单位电场强度下移动的距离)。离子 迁移率以μ表示,其大小受溶质的电荷/离子大 小比例所控制
第二节 高效毛细管电泳的基本原理 ➢ 溶质在毛细管区带电泳过程中的传递 含离子的溶液,在电场中所发生的物理过程 服从欧姆定律,当有直流电通过溶液时,阴离子 向阳极迁极,阳离子向阴极迁移,溶液的导电率 取决于离于浓度和其迁移率(又称淌度,即指溶质 在单位时间和单位电场强度下移动的距离)。离子 迁移率以μ表示,其大小受溶质的电荷/离子大 小比例所控制

在电场的影响下,带电荷的质点受到的力 Fe,等于其净电荷q与电场强度E的乘积,即 Fe = q×E。电场强度E以每单位长度所加的电 压U来表示,即E=U/L,其中L是毛细管长度。 Fe对正电荷为正值,对负电行为负值。 电场力促使带电质点向两极移动,质点在 移动过程中,也受到一种与电场力方向相反的 阻滞力Fd,阻止其移动,此阻滞力与质点的电 泳速度υ成正比,由下式结出
在电场的影响下,带电荷的质点受到的力 Fe,等于其净电荷q与电场强度E的乘积,即 Fe = q×E。电场强度E以每单位长度所加的电 压U来表示,即E=U/L,其中L是毛细管长度。 Fe对正电荷为正值,对负电行为负值。 电场力促使带电质点向两极移动,质点在 移动过程中,也受到一种与电场力方向相反的 阻滞力Fd,阻止其移动,此阻滞力与质点的电 泳速度υ成正比,由下式结出

Fd =f×υ 式中,f是质点平移动所受的摩擦阻力,对小的球状 物质点,可用斯托克斯(Stokes)定律表示,即: f=6πηr 式中,η是溶液的粘度,r是离子半径。即摩擦阻力 正比于溶液的粘度、质点大小和其电泳速度。由于 存在摩擦阻力,一种带电质点在电场中运动,被加 速到一有限速度,此速度取决于Fe和Fd,这一有限 速度称为电泳速度,υep 。当促进力与阻滞力达到平 衡时,则
Fd =f×υ 式中,f是质点平移动所受的摩擦阻力,对小的球状 物质点,可用斯托克斯(Stokes)定律表示,即: f=6πηr 式中,η是溶液的粘度,r是离子半径。即摩擦阻力 正比于溶液的粘度、质点大小和其电泳速度。由于 存在摩擦阻力,一种带电质点在电场中运动,被加 速到一有限速度,此速度取决于Fe和Fd,这一有限 速度称为电泳速度,υep 。当促进力与阻滞力达到平 衡时,则

υep =q·E/f 将上述表达式合并,作为电泳迁移率(或电泳 淌度)μep 。表示式,则 μep=υep/E=q士/6πηr 电泳迁移率定义为:一种质点在每单位电场强 度下的稳态速度
υep =q·E/f 将上述表达式合并,作为电泳迁移率(或电泳 淌度)μep 。表示式,则 μep=υep/E=q士/6πηr 电泳迁移率定义为:一种质点在每单位电场强 度下的稳态速度

μep 值的大小,取决于分子的净电荷数及 其摩擦性质,(分子大小和形状)以及 所用介质的介电常数ε和粘度η。因而, 对于每一种质点,在电场作用下的迁移 均具有特定的速度。 对于大分子或胶体,其关系可表示为 ep = • f • K 3 2
μep 值的大小,取决于分子的净电荷数及 其摩擦性质,(分子大小和形状)以及 所用介质的介电常数ε和粘度η。因而, 对于每一种质点,在电场作用下的迁移 均具有特定的速度。 对于大分子或胶体,其关系可表示为 ep = • f • K 3 2

➢ HPCE分离,几乎都是在熔融石英毛细管 中完成的,熔融石英是一种高度交联的 SiO2聚合物,具有很好的抗拉强度。石英 毛细管表面含有许多硅酸基(Si—OH), 在一定的条件下可离解。使表面带有负电 荷。 由于表面带负电,因此,带负电荷的 离子被表面排斥,而带正电均离子则被毛 细管壁吸引
➢ HPCE分离,几乎都是在熔融石英毛细管 中完成的,熔融石英是一种高度交联的 SiO2聚合物,具有很好的抗拉强度。石英 毛细管表面含有许多硅酸基(Si—OH), 在一定的条件下可离解。使表面带有负电 荷。 由于表面带负电,因此,带负电荷的 离子被表面排斥,而带正电均离子则被毛 细管壁吸引
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