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石河子大学:《药理学》课程教学资源(教案,共二十八讲)

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资源类别:文库
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内容简介
第二十八讲(二) 第四十三章 人工合成抗菌药物 第二十八讲(一) 第四十二章 四环素类及氯霉素类抗生素 第二十七讲(二) 第四十一章 氨基糖苷类及多粘菌素类抗生素 第二十七讲(一) 第四十章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 第二十六讲 第三十九章 β-内酰胺类抗生素 第二十五讲 第三十八章 抗菌药物概述 第二十四讲 第三十七章 胰岛素及其他降血糖药 第二十三讲 第三十六章 甲状腺激素及抗甲抗药 第二十二讲 第三十五章 肾上腺皮质激素类药物 第二十一讲 第二十九章 作用于血液及造血器官的药物 第二十讲 第二十八章 抗心绞痛药物 第十九讲 抗慢性心功能不全药物 第十七讲 第十八讲 第二十五章 抗高血压药物 第二十六章 抗慢性心功能不全药 第十六讲 第二十四章 利尿药 第十四讲 第十五讲 第二十二章 抗心律失常药 第十三讲 第二十章 解热镇痛抗炎药 第十二讲 第十九讲 镇痛药 第十一讲 第十八章 抗精神病药物 第十讲 第十五章 镇静催眠药 第十七章治疗CNS退行性疾病药 第九讲 第十一章 肾上腺素受体阻断药 第八讲 第十章 肾上腺素受体激动药 第七讲 第八章 M胆碱受体阻断药 第九章 N胆碱受体阻断药 第六讲 第六章 胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 第五讲 第五章 传出神经系统药物概论 第四讲 药效学(二) 影响药物效应的因素 第三讲 药效学(一) 第二讲 药动学 第一讲 绪言
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石河子大学药理学课程教案 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 1临床20161-2 授课时间 2018-3-6/上午3-4节 授课地点 新A511 章节名称 第一章绪论、第二章药动学 1、掌握药理学、药效学、药动学、药物、离子障及首过消除的概 课堂教学 念。 目的 2、熟悉药理学的性质、任务和研究方法。 3、了解药物与药理学的发展史及新药开发和研究。 教学总学时:2学时(90min) (一)药物药品)概念;药物、毒物、食物三者之间的关系 (15min) 教学内容 (二)药理学、药效学、药动学的概念及关系(20min): 及时间分 配 (三)药理学的性质与任务;药物与药理学发展史;R&D (10min): (四)药物分子的跨膜转运(15min) (五)药物的体内过程:吸收及影响因素(30min) 重点:第一节理论课,通过结合生活中的实例现身教学,消除学生 对抽象概念的恐惧,培养学生对药理学课程的兴趣,为今后教学打 重点、难 下基础。 点 难点:药理学、药效学、药动学及药物概念;药理学分支学科的差 以及对策 异;药理学研究的对象及学科任务。 对策:配合多媒体课件结合临床实例讲解

石河子大学药理学课程教案 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2 授课时间 2018-3-6/上午 3-4 节 授课地点 新 A511 章节名称 第一章绪论、第二章药动学 课堂教学 目的 1、掌握药理学、药效学、药动学、药物、离子障及首过消除的概 念。 2、熟悉药理学的性质、任务和研究方法。 3、了解药物与药理学的发展史及新药开发和研究。 教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) (一)药物(药品)概念;药物、毒物、食物三者之间的关系 (15min) (二)药理学、药效学、药动学的概念及关系(20min): (三)药理学的性质与任务;药物与药理学发展史;R&D (10min): (四)药物分子的跨膜转运(15min) (五)药物的体内过程:吸收及影响因素(30min) 重点、难 点 以及对策 重点:第一节理论课,通过结合生活中的实例现身教学,消除学生 对抽象概念的恐惧,培养学生对药理学课程的兴趣,为今后教学打 下基础。 难点:药理学、药效学、药动学及药物概念;药理学分支学科的差 异;药理学研究的对象及学科任务。 对策:配合多媒体课件结合临床实例讲解

教学组织:合班理论课。 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:PBL,药物发现的故事,提问与讨论。 思考题: 1.药理学、药动学、药效学、药物及离子障的概念 作业、思 考题 2.简述药理学的性质和任务。 3.简述新药研究的大体过程 4.简述药物跨膜转运的主要方式及影响因素。 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床20161-2 授课时间 2018-3-8/上午1-2节 授课地点 新A413 章节名称 第二章药动学 1、掌握:药物分布的概念及影响因素,血脑屏障,药物与血 浆蛋白结合的意义;肝药酶的概念、特点及药酶的诱导与抑 制;药物排泄途径,肝肠循环。血药浓度时间曲线(概念、 课堂教学 意义)。生物利用度,一级消除动力学,零级消除动力学、半 目的 哀期,表观分布容积.多次用药的时量曲线和稳态血浆浓度 2、熟悉:药物转化的概念与生物学意义、药物转化类型。 .了解:肝脏细胞色素P450酶系

教学方法 和手段 教学组织:合班理论课。 教学方法与手段:多媒体结合板书。 教学技巧:PBL,药物发现的故事,提问与讨论。 作业、思 考题 思考题: 1.药理学、药动学、药效学、药物及离子障的概念。 2.简述药理学的性质和任务。 3.简述新药研究的大体过程。 4.简述药物跨膜转运的主要方式及影响因素。 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2 授课时间 2018-3-8/上午 1-2 节 授课地点 新 A413 章节名称 第二章药动学 课堂教学 目的 1、掌握:药物分布的概念及影响因素,血脑屏障,药物与血 浆蛋白结合的意义;肝药酶的概念、特点及药酶的诱导与抑 制;药物排泄途径,肝肠循环。血药浓度-时间曲线(概念、 意义)。生物利用度,一级消除动力学,零级消除动力学、半 衰期,表观分布容积,多次用药的时量曲线和稳态血浆浓度。 2、熟悉:药物转化的概念与生物学意义、药物转化类型。 3.了解:肝脏细胞色素 P450酶系

教学总学时:2学时(90min) (一)药物的分布、代谢转化及排泄(30min) 教学内容 (二)药物消除动力学(零级消除与一级消除)(15min): 时间分 配 (三)体内药物的时量关系(AUc与稳态浓度)(15min) (四)药动学重要参数(tn、CL、a、F)(25min) (五)药物剂量的设计与优化(5min) 重点:药物代谢动力学的基本规律(ADME),药动学基本参数 重点、难 及其意义。 点 难点:连续给药时的血药稳态浓度(Cs),房室模型 以及对策 对策:反复举例讲解,推导有关公式。 教学组织:合班理论课 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:在黑板数学公式推导;提问与讨论。 思考题: 1、什么是pKa值? 作业、思 2、药物按一级消除动力学有何特点?如何计算t? 考 3、在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂 量? 4、如何根据药动学原理处理药物中毒? 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光

教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) (一)药物的分布、代谢转化及排泄(30min) (二)药物消除动力学(零级消除与一级消除)(15min): (三)体内药物的时量关系(AUC 与稳态浓度)(15min): (四)药动学重要参数(t1/2、CL、Vd、F)(25min) (五)药物剂量的设计与优化(5min) 重点、难 点 以及对策 重点:药物代谢动力学的基本规律(ADME),药动学基本参数 及其意义。 难点:连续给药时的血药稳态浓度(Css),房室模型 对策:反复举例讲解,推导有关公式。 教学方法 和手段 教学组织:合班理论课 教学方法与手段:多媒体结合板书 教学技巧:在黑板数学公式推导;提问与讨论。 作业、思 考题 思考题: 1、什么是 pKa 值? 2、药物按一级消除动力学有何特点?如何计算 t1/2? 3、在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂 量? 4、如何根据药动学原理处理药物中毒? 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光

课程名称 药理学 授课班级 临床20161-2 授课时间 2018-3-13/上午3-4节 授课地点 新A511 章节名称 第三章药效学 1.掌握:药物作用与药理效应的概念;药物作用选择性的概念 课堂教学 及意义:药物的治疗作用与不良反应、量效关系(量反应量效 目的 曲线:最小有效量、极量、常用量、效能、效价强度;质反应 量效曲线:EDo、Do、治疗指数、安全范围)。 教学总学时:2学时(90min) 1、药物的基本作用(45min) 药物作用、药理效应、兴奋、抑制(15min) 教学内容 治疗效果、不良反应(30min) 及时间分 2、药物剂量与效应关系(45min】 配 量效关系、量效曲线(5min) 量反应量效曲线(阈剂量、极量、常用量、效能、效价强度 (25min) 质反应量效曲线(ED0、D0、治疗指数、安全范围)】 (20min) 重点:治疗效果、不良反应;评价药物安全性的指标;受体与 重点、难 配体。 点 难点:量效关系。 以及对策 对策:结合多媒体课件,反复举例讲解。 教学组织:合班理论课 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:受体动力学在黑板数学公式推导;提问与讨论

课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2 授课时间 2018-3-13/上午 3-4 节 授课地点 新 A511 章节名称 第三章药效学 课堂教学 目的 1.掌握:药物作用与药理效应的概念;药物作用选择性的概念 及意义;药物的治疗作用与不良反应、量效关系(量反应量效 曲线:最小有效量、极量、常用量、效能、效价强度;质反应 量效曲线:ED50、LD50、治疗指数、安全范围)。 教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) 1、药物的基本作用(45min) 药物作用、药理效应、兴奋、抑制(15min) 治疗效果、不良反应(30min) 2、药物剂量与效应关系(45min) 量效关系、量效曲线(5min) 量反应量效曲线(阈剂量、极量、常用量、效能、效价强度 (25min) 质反应量效曲线(ED50、LD50、治疗指数、安全范围) (20min) 重点、难 点 以及对策 重点:治疗效果、不良反应;评价药物安全性的指标;受体与 配体。 难点:量效关系。 对策:结合多媒体课件,反复举例讲解。 教学方法 和手段 教学组织:合班理论课 教学方法与手段:多媒体结合板书 教学技巧:受体动力学在黑板数学公式推导;提问与讨论

思考题: 作业、思 1何谓药物作用、药理效应?药理效应选择性及临床意义? 考题 2.药理效应与疗效、副作用之间的关系? 3.从药物的量效曲线可获得哪些重要信息? 课后记 学年学期2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床20161-2 授课时间 2018-3-15/上午1-2节 授课地点 新A413 章节名称 第三章药效学第四章影响药物效应的因素 1、掌握受体、配体、亲和力、内在活性。激动药、部分激 动药、完全激动药、PD、拮抗药、竞争性拮抗药、非竞争性 拮抗药及PA2。药物作用选择性的概念及意义。反复用药的影 课堂教学 响(耐受性、耐药性、依赖性)。 目的 2、熟悉:受体占领学说、影响药物作用的因素、受体的调 节。 3、了解:细胞内信号转导及第二信使

作业、思 考题 思考题: 1.何谓药物作用、药理效应?药理效应选择性及临床意义? 2.药理效应与疗效、副作用之间的关系? 3.从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息? 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2 授课时间 2018-3-15/上午 1-2 节 授课地点 新 A413 章节名称 第三章药效学 第四章影响药物效应的因素 课堂教学 目的 1、掌握:受体、配体、亲和力、内在活性。激动药、部分激 动药、完全激动药、PD2、拮抗药、竞争性拮抗药、非竞争性 拮抗药及 PA2。药物作用选择性的概念及意义。反复用药的影 响(耐受性、耐药性、依赖性)。 2、熟悉:受体占领学说、影响药物作用的因素、受体的调 节。 3、了解:细胞内信号转导及第二信使

教学总学时:2学时(90min) 1、药物作用机制(45min) 受体的概念、受体占领学说(25min) 教学内容 激动药与拮抗药(15min) 及时间分 受体调节(5min) 2、影响药物效应的因素(45min)】 药物方面的因素(25min) 机体方面的因素(20min) 重点:受体的概念、激动药、拮抗药、耐受性、耐药性、依赖 点、难 性。 点 难点:受体占领学说 以及对策 对策:受体动力学在黑板数学公式推导;提问与讨论。 教学组织:合班理论课 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:在黑板数学公式推导;提问与讨论。 思考题: 作业、思 1、什么是pD2和pA? 考题 2、何谓受体占领学说? 3、影响药物效应的因素的因素有哪些? 课后记

教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) 1、药物作用机制(45min) 受体的概念、受体占领学说(25min) 激动药与拮抗药(15min) 受体调节(5min) 2、影响药物效应的因素(45min) 药物方面的因素(25min) 机体方面的因素(20min) 重点、难 点 以及对策 重点:受体的概念、激动药、拮抗药、耐受性、耐药性、依赖 性。 难点:受体占领学说 对策:受体动力学在黑板数学公式推导;提问与讨论。 教学方法 和手段 教学组织:合班理论课 教学方法与手段:多媒体结合板书 教学技巧:在黑板数学公式推导;提问与讨论。 作业、思 考题 思考题: 1、什么是 pD2和 pA2? 2、何谓受体占领学说? 3、影响药物效应的因素的因素有哪些? 课后记

学年学期 2017-2018(2) ○教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床20161-2 授课时间 2018-3-20/上午3-4节 授课地点 博A511 章节名称 第五章传出神经系统药物概论 1,掌握:自主神经系统按递质的分类。受体类型、分布部位 及激动后的效应。递质去甲肾上腺素、乙酰胆碱的合成、贮 课堂教学 存、释放和灭活。 目的 2.熟悉:传出神经末梢的微观结构—突触。 3,了解:自主神经系统效应的信号转导以及自主神经系统药 物的作用靶点与药物分类。 教学总学时:2学时(90min) 传出神经的解剖学分类(10min) 教学内容 传出神经按递质的分类(10min) 及时间分 NA与ACh的合成、贮存、释放与灭活。(25min) 配 传出神经系统受体的分类、分布及效应(30min) 传出神经系统药物的作用方式(10min) 自主神经系统药物作用的靶点与药物分类(15min)】 重点:胆碱受体和肾上腺素受体激动时的生理效应及药物的作 重点、难 用靶点。 点 难点:自主神经系统的信号传导机制。 以及对策 对策:结合多媒体课件,列举实例进行讲解 教学组织:合班理论课 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:结合解剖与生理知识;提问与讨论

学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2 授课时间 2018-3-20/上午 3-4 节 授课地点 博 A511 章节名称 第五章传出神经系统药物概论 课堂教学 目的 1.掌握:自主神经系统按递质的分类,受体类型、分布部位 及激动后的效应。递质去甲肾上腺素、乙酰胆碱的合成、贮 存、释放和灭活。 2.熟悉:传出神经末梢的微观结构——突触。 3.了解:自主神经系统效应的信号转导以及自主神经系统药 物的作用靶点与药物分类。 教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) 传出神经的解剖学分类(10min) 传出神经按递质的分类(10min) NA 与 ACh 的合成、贮存、释放与灭活。(25min) 传出神经系统受体的分类、分布及效应(30min) 传出神经系统药物的作用方式(10min) 自主神经系统药物作用的靶点与药物分类(15min) 重点、难 点 以及对策 重点:胆碱受体和肾上腺素受体激动时的生理效应及药物的作 用靶点。 难点:自主神经系统的信号传导机制。 对策:结合多媒体课件,列举实例进行讲解。 教学方法 和手段 教学组织:合班理论课 教学方法与手段:多媒体结合板书 教学技巧:结合解剖与生理知识;提问与讨论

思考题: 试述传出神经的分类(按递质)。 作业、思 2. 试述传出神经系统递质的合成、储存、释放及消除过 考题 3. 传出神经系统的受体分布及激动后的效应。 举例说明传出神经系统药物的作用机制。 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床20161-2 授课时间 2018-3-22/上午1-2节 授课地点 博A413 第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活 章节名称 1、掌握:毛果芸香碱的作用,应用与不良反应;掌握新斯的 明的药理作用,临床用途;掌握有机磷酸酯类的中毒机制,临 课堂教学 床表现及治疗原则。 目 2、熟悉:乙酰胆碱的药理作用(M样作用和N样作用)。 3 了解:易逆性抗胆碱酯酶的共性

作业、思 考题 思考题: 1. 试述传出神经的分类(按递质)。 2. 试述传出神经系统递质的合成、储存、释放及消除过 程。 3. 传出神经系统的受体分布及激动后的效应。 4. 举例说明传出神经系统药物的作用机制。 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2 授课时间 2018-3-22/上午 1-2 节 授课地点 博 A413 章节名称 第六章胆碱受体激动药 第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活 药 课堂教学 目的 1、掌握:毛果芸香碱的作用,应用与不良反应;掌握新斯的 明的药理作用,临床用途;掌握有机磷酸酯类的中毒机制,临 床表现及治疗原则。 2、熟悉:乙酰胆碱的药理作用(M 样作用和 N 样作用)。 3、了解:易逆性抗胆碱酯酶的共性

教学总学时:2学时(90min) 教学内容 1、乙酰胆碱的M样作用和N样作用(10min) 及时间分 毛果芸香碱的药理作用及临床应用(35min) 3、新斯的明的药理作用及临床应用(25min) 4、有机磷中毒机制、临床表现及治疗原则(20min) 重点:新斯的明的的药理作用、临床应用;有机磷中毒的机 重点、难 制、表现及治疗原则。 点 难点:调节痉挛的机制。 以及对策 对策:结合多媒体课件,图示讲解。 教学组织:合班理论课 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:结合野蘑菇中毒,提问与讨论: 思考题: 作业、思 毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 考题 2、新斯的明对骨骼肌作用强的原因? 有机磷急性中毒的解救原则? 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床20161-2

教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) 1、乙酰胆碱的 M 样作用和 N 样作用(10min) 2、毛果芸香碱的药理作用及临床应用(35min) 3、新斯的明的药理作用及临床应用(25min) 4、有机磷中毒机制、临床表现及治疗原则(20min) 重点、难 点 以及对策 重点:新斯的明的的药理作用、临床应用;有机磷中毒的机 制、表现及治疗原则。 难点:调节痉挛的机制。 对策:结合多媒体课件,图示讲解。 教学方法 和手段 教学组织:合班理论课 教学方法与手段:多媒体结合板书 教学技巧:结合野蘑菇中毒,提问与讨论。 作业、思 考题 思考题: 1、毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 2、新斯的明对骨骼肌作用强的原因? 3、有机磷急性中毒的解救原则? 课后记 学年学期 2017-2018(2) 教师姓名 杨光 课程名称 药理学 授课班级 临床 20161-2

授课时间 2018-3-27/上午34节 授课地点 博A511 章节名称 第八章M胆碱受体阻断药第九章N胆碱受体阻断药 1、掌握:阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。 课堂教学 2、熟悉:东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及应用:两类肌松药 目的 作用特点。 3、了解:人工合成阿托品代用品的应用: 教学总学时:2学时(90min) 教学内容 1、阿托品及阿托品类生物碱(45min) 及时间分 配 2 阿托品的合成代用品(35min) 3、两类肌松药的特点比较(10min) 重点:阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。 重点、难 难点:阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱作用异同点;肌松药作用 特点。 以及对策 对策:结合多媒体课件,列举实例进行讲解。 教学组织:合班理论课 教学方法 教学方法与手段:多媒体结合板书 和手段 教学技巧:结合临床及实验课(药物对免眼瞳孔的作用);提问 与讨论。 思考题: 作业、思 1、阿托品的药理作用及临床应用有那些? 考 2、阿托品抗休克作用机制。 3、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点 课后记

授课时间 2018-3-27/上午 3-4 节 授课地点 博 A511 章节名称 第八章M 胆碱受体阻断药 第九章N 胆碱受体阻断药 课堂教学 目的 1、掌握:阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。 2、熟悉:东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及应用;两类肌松药 作用特点。 3、了解:人工合成阿托品代用品的应用。 教学内容 及时间分 配 教学总学时:2 学时(90min) 1、阿托品及阿托品类生物碱(45min) 2、阿托品的合成代用品(35min) 3、两类肌松药的特点比较(10min) 重点、难 点 以及对策 重点:阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。 难点:阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱作用异同点;肌松药作用 特点。 对策:结合多媒体课件,列举实例进行讲解。 教学方法 和手段 教学组织:合班理论课 教学方法与手段:多媒体结合板书 教学技巧:结合临床及实验课(药物对兔眼瞳孔的作用);提问 与讨论。 作业、思 考题 思考题: 1、阿托品的药理作用及临床应用有那些? 2、阿托品抗休克作用机制。 3、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点 课后记

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