细胞分裂（cell division）PPT课件讲稿

细胞分裂的类型 细胞分裂( cell division)可分为无丝分裂 amitosis)、有 丝分裂 mitosis和减数分裂 meIosIs)三种类型。 无丝分裂又称为直接分裂,由 R Remark(1841)首次 发现于鸡胚血细胞。表现为细胞核伸长,从中部缢缩,然后 细胞质分裂,其间不涉及纺锤体形成及染色体变化,故称为 无丝分裂。发现于原核生物和很多高等动植物,如植物的胚 乳细胞、动物的胎膜,间充组织及肌肉细胞等等

细胞分裂的类型 细胞分裂(cell division)可分为无丝分裂(amitosis)、有 丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)三种类型。 无丝分裂又称为直接分裂，由R. Remark（1841）首次 发现于鸡胚血细胞。表现为细胞核伸长，从中部缢缩，然后 细胞质分裂，其间不涉及纺锤体形成及染色体变化，故称为 无丝分裂。发现于原核生物和很多高等动植物，如植物的胚 乳细胞、动物的胎膜，间充组织及肌肉细胞等等

二、有丝分裂 有丝分裂,又称为间接分裂,由 W. Fleming(1882)年发 现于动物及 E Strasburger(1880)年发现于植物。特点是 有纺锤体和染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞,这 种分裂方式普遍见于高等动植物。 有丝分裂过程是一个连续的过程,为了便于描述人为地划 分为六个时期:间期( interphase)、前期( prophase)、前 中期( premetaphase)、中期( metaphase)、后期( anaphase) 和末期( telophase)。其中,间期包括G1期、S期和G2期,主 要进行DNA复制等准备工作

二、有丝分裂 有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年发 现于动物及E. Strasburger（1880）年发现于植物。特点是 有纺锤体和染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这 种分裂方式普遍见于高等动植物。 有丝分裂过程是一个连续的过程，为了便于描述人为地划 分为六个时期：间期（interphase）、前期(prophase)、前 中期(premetaphase)、中期(metaphase)、后期(anaphase) 和末期(telophase)。其中，间期包括G1期、S期和G2期，主 要进行DNA复制等准备工作

前期两个中心体向两级移动中期的光镜和电镜 前中期和中期 后期姊妹染色体分离 末期 细胞有丝分裂周期

前期两个中心体向两级移动 中期的光镜和电镜 前中期和中期 后期姊妹染色体分离 末期 细胞有丝分裂周期

I Chromosomal microtubules attach to kinetochores of chromosomes 2. Chromosomes are moved to 1. Centromeres split, and chromatids 2 Chromosomes move to opposite spindle mn os 3. Spindle poles move farther apart. ∥ 1. Chromosomes chuster at opposite 4 Gogi complex anu'trfretrms 5. Daughter cells formed by cytokines 细胞分裂周期

细胞分裂周期

(一)有丝分裂过程 1,前期 前期的主要事件是:①染色质凝缩,②分裂极确立与纺锤 体开始形成,③核仁解体,④核膜消失。 前期最显著的特征是染色质通过螺旋化和折叠,变短变粗, 形成光学显微镜下可以分辨的染色体,每条染色体包含2个染 色单体 早在S期两个中心粒已完成复制,在前期移向两极,两对 中心粒之间形成纺锤体徼管,当核膜解体时,两对中心粒已 到达两极,并在两者之间形成纺锤体,纺锤体微管包括: ①着丝点徼管( kinetochore mt):由中心体发出,连接在 着丝点上,负责将染色体牵引到纺锤体上,着丝点上具有马 达蛋白

（一）有丝分裂过程 1，前期 前期的主要事件是：①染色质凝缩，②分裂极确立与纺锤 体开始形成，③核仁解体，④核膜消失。 前期最显著的特征是染色质通过螺旋化和折叠，变短变粗， 形成光学显微镜下可以分辨的染色体，每条染色体包含2个染 色单体。 早在S期两个中心粒已完成复制，在前期移向两极，两对 中心粒之间形成纺锤体微管，当核膜解体时，两对中心粒已 到达两极，并在两者之间形成纺锤体，纺锤体微管包括： ①着丝点微管（kinetochore mt）：由中心体发出，连接在 着丝点上，负责将染色体牵引到纺锤体上，着丝点上具有马 达蛋白

②星体微管( astral mt):由中心体向外放射出,末端结合 有分子马达,负责两极的分离,同时确定纺锤体纵轴的方向。 ③极体微管( polar mt或 overlap mt):由中心体发出,在 纺锤体中部重叠,重叠部位结合有分子马达,负责将两极推 开 有两类马达蛋白参与染色体和分裂极的分离,一类是动 力蛋白( dynein),另一类是驱动蛋白( kinesin)。 植物没有中心粒和星体,其纺锤体叫作无星纺锤体,分 裂极的确定机理尚不明确

②星体微管（astral mt）：由中心体向外放射出，末端结合 有分子马达，负责两极的分离，同时确定纺锤体纵轴的方向。 ③极体微管（polar mt或overlap mt）：由中心体发出，在 纺锤体中部重叠，重叠部位结合有分子马达，负责将两极推 开。 有两类马达蛋白参与染色体和分裂极的分离，一类是动 力蛋白（dynein），另一类是驱动蛋白（kinesin）。 植物没有中心粒和星体，其纺锤体叫作无星纺锤体，分 裂极的确定机理尚不明确

2,前中期 指由核膜解体到染色体排列到赤道面( equatoria| plane) 这一阶段。纺锤体微管向细胞内部侵入,与染色体的着丝点 结合。着丝点处的分子马达使染色体向微管的负端移动。在 光镜下可以看到,此时染色体也就是既向一极移动也向另 极移动,是以振荡的方式移向纺锤体中部的。其原因是姊妹 染色单体的着丝点都结合有微管和分子马达。 3,中期 指从染色体排列到赤道面上,到姊妹染色单体开始分向两 极的一段时间,极面观染色体呈辐射状排列。染色体两边的 牵引力就像拔河一样达到平衡

2，前中期 指由核膜解体到染色体排列到赤道面(equatorial plane) 这一阶段。纺锤体微管向细胞内部侵入，与染色体的着丝点 结合。着丝点处的分子马达使染色体向微管的负端移动。在 光镜下可以看到，此时染色体也就是既向一极移动也向另一 极移动，是以振荡的方式移向纺锤体中部的。其原因是姊妹 染色单体的着丝点都结合有微管和分子马达。 3，中期 指从染色体排列到赤道面上，到姊妹染色单体开始分向两 极的一段时间，极面观染色体呈辐射状排列。染色体两边的 牵引力就像拔河一样达到平衡

4,后期 指姊妹染色单体分开并移向两极的时期,当子染色体到达 两极后,标志这一时期结束 ①后期A,指染色体向两极移动的过程。这是因为染色体着 丝点微管在着丝点处去组装而缩短,在分子马达的作用下染 色体向两极移动,体外实验证明即使在不存在ATP的情况下, 染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的能力,使染 色体发生移动。②后期B,指两极间距离拉大的过程。这是 因为一方面极体微管延长,结合在极体微管重叠部分的马达 蛋白提供动力,推动两极分离;另一方面星体微管去组装而 缩短,结合在星体微管正极的马达蛋白牵引两极距离加大 可见染色体的分离是在微管与分子马达的共同作用下实现的

4，后期 指姊妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色体到达 两极后，标志这一时期结束 ①后期A，指染色体向两极移动的过程。这是因为染色体着 丝点微管在着丝点处去组装而缩短，在分子马达的作用下染 色体向两极移动，体外实验证明即使在不存在ATP的情况下， 染色体着丝点也有连接到正在去组装的微管上的能力，使染 色体发生移动。②后期B，指两极间距离拉大的过程。这是 因为一方面极体微管延长，结合在极体微管重叠部分的马达 蛋白提供动力，推动两极分离；另一方面星体微管去组装而 缩短，结合在星体微管正极的马达蛋白牵引两极距离加大。 可见染色体的分离是在微管与分子马达的共同作用下实现的

后期A,B是用药物鉴定出来的,如紫杉酚(taxo)能结 合在微管的(+)端,抑制微管(+)端去组装,从而抑制后期A。 动物中通常先发生后期A,再后期B,但也有些只发生后期A, 还有的后期A、B同时发生。植物细胞没有后期B 5,末期 末期是从子染色体到达两极,至形成两个新细胞为止的时 期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。 子核的形成:末期子核的形成,大体经历了与前期相反的过 程,即染色体解聚缩,核仁出现和核膜重新形成。核仁由染 色体上的核仁组织中心形成(NORs),几个NOR共同组成 一个大的核仁,因此核仁的数目通常比NoRs的数目要少 前期核膜解体后,核纤层蛋白B与核膜残余小泡结合,末 期核纤层蛋白B去磷酸化,介导核膜的重新装配

后期A，B是用药物鉴定出来的，如紫杉酚（taxol）能结 合在微管的(+)端，抑制微管(+)端去组装，从而抑制后期A。 动物中通常先发生后期A，再后期B，但也有些只发生后期A， 还有的后期A、B同时发生。植物细胞没有后期B。 5，末期 末期是从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止的时 期。末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。 子核的形成：末期子核的形成，大体经历了与前期相反的过 程，即染色体解聚缩，核仁出现和核膜重新形成。核仁由染 色体上的核仁组织中心形成（NORs），几个NORS共同组成 一个大的核仁，因此核仁的数目通常比NORs的数目要少。 前期核膜解体后，核纤层蛋白B与核膜残余小泡结合，末 期核纤层蛋白B去磷酸化，介导核膜的重新装配

胞质分裂:虽然核分裂与胞质分裂( cytokinesis)是相继 发生的,但属于两个分离的过程,例如大多数昆虫的卵,核 可进行多次分裂而无胞质分裂,某些藻类的多核细胞可长达 数尺,以后胞质才分裂形成单核细胞 动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的,收 缩环在后期形成,由大量平行排列的肌动蛋白和结合在上面 的 myosIn等成分组成。 植物胞质分裂的机制不同于动物,其后期的纺锤体中央 出现成膜体( phragmoplast。末期近两极处微管消失,中 间微管保留,并数量增加,其中不断加入囊状物和电子密度 高的物质,微管运送小泡,小泡不断融合扩大形成一片连续 的质膜,细胞板 cell plate)将细胞一分为二,最后在细胞板 两侧积累多糖,形成细胞壁

胞质分裂：虽然核分裂与胞质分裂（cytokinesis）是相继 发生的，但属于两个分离的过程，例如大多数昆虫的卵，核 可进行多次分裂而无胞质分裂，某些藻类的多核细胞可长达 数尺，以后胞质才分裂形成单核细胞。 动物细胞的胞质分裂是以形成收缩环的方式完成的，收 缩环在后期形成，由大量平行排列的肌动蛋白和结合在上面 的myosin II等成分组成。 植物胞质分裂的机制不同于动物，其后期的纺锤体中央 出现成膜体(phragmoplast)。末期近两极处微管消失，中 间微管保留，并数量增加，其中不断加入囊状物和电子密度 高的物质，微管运送小泡，小泡不断融合扩大形成一片连续 的质膜，细胞板(cell plate)将细胞一分为二，最后在细胞板 两侧积累多糖，形成细胞壁