华中农业大学:《生物化学》研究生课程课件(核酸部分)第十三章 基因转移和基因打靶
华中农业大学生物化学精品课程组 yangzq@mail.hzau.edu.cn 第十三章 基因转移和基因打靶 第一节基因转移 第二节基因打靶
第十三章 基因转移和基因打靶 第一节 基因转移 第二节 基因打靶
基因转移 应用物理、化学方法将外源基因转移 到受体菌或细胞,并实现其转入基因的扩 增和表达
基因转移:应用物理、化学方法将外源基因转移到受体菌或细胞,并实现其转入基因的扩增和表达。 基因打靶:通过外源基因与靶细胞染色体上同源序列间的重型组,将外源基因定点整合入靶细胞染色体上某一确定位点,或使某一基因发生定位突变的技术 。 基因转移 应用物理、化学方法将外源基因转移 到受体菌或细胞,并实现其转入基因的扩 增和表达
基因打靶 通过外源基因与靶细胞染色体上同 源序列间的重组,将外源基因定点整合 到靶细胞染色体上某一确定位点,或使 某一基因发生定位突变的技术
基因打靶 通过外源基因与靶细胞染色体上同 源序列间的重组,将外源基因定点整合 到靶细胞染色体上某一确定位点,或使 某一基因发生定位突变的技术
1、显微注射法 用玻璃显微注射器,在外科手术显微 镜下将外源DNA直接注射入靶细胞的核内。 其受体细胞主要是体积较大的受精卵细胞, 这也是转基因动物的常用方法之一
1、显微注射法: 用玻璃显微注射器,在外科手术显微 镜下将外源D NA直接注射入靶细胞的核内 。 其受体细胞主要是体积较大的受精卵细胞, 这也是转基因动物的常用方法之一
用贴塑培养的体细胞作为受体细胞, 注入核内的外源基因大约有25%整合到受 体细胞的染色体中,并稳定表达。 方法的熟练十分重要,用电脑控制 的微注射装置,每小时可注1500个细胞
用贴塑培养的体细胞作为受体细胞, 注入核内的外源基因大约有25%整合到受 体细胞的染色体中,并稳定表达。 方法的熟练十分重要,用电脑控制 的微注射装置,每小时可注1500个细胞
2、电穿孔法: 在高压电场的短暂作用下,细胞 膜上可出现可逆的孔洞,外源DNA可通 过此孔洞进入胞内。 方法适应不同细胞如细菌、酵母 植物及动物细胞。需电穿孔仪
2、电穿孔法: 在高压电场的短暂作用下,细胞 膜上可出现可逆的孔洞 ,外源D NA可通 过此孔洞进入胞内 。 方法适应不同细胞如细菌、酵母 、 植物及动物细胞。 需电穿孔仪
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