石河子大学：《仪器分析》课程PPT教学课件（药学专业）红外分光光度法（2/2）

第三节红外光谱的特征性 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的 化学键振动频率— 基团特征频率（特征峰）； 例：2800~3000cm1一CH3特征峰； 1600~1850cm-l-C=0特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： -CH2-CO-CH2- ,1715cm-l 酮 -CH2-C0-0 1735cm1 酯 -CH2-CO-NH- 1680cm1 酰胺

第三节 红外光谱的特征性 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的 化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）； 例： 2800  3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600  1850 cm-1 —C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺

常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000~ 670cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1.4000~2500cm1X一H伸缩振动区(X=0,N, C,S) 2.2500~1900cm1三键，累积双键伸缩振动区 3.1900~1200cm1 双键伸缩振动区 4.1200~670cm- 1X一Y伸缩，X一H变形振动区

常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000  670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1．4000  2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N， C，S） 2．2500  1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 3．1900  1200 cm-1 双键伸缩振动区 4．1200  670 cm-1 X—Y伸缩，X—H变形振动区

1.5 125 40303000269020910016010012010i060 /小a 1~己炼的红外光语 1,=C-H伸幢最动：2一C-H仲幢服动：点C=C种做振动： ,.C-H弯曲振动

有机化合物分子中常见基团吸收峰 1.X一H伸缩振动区(4000~2500cm1) (1)一0一H3650~3200cm1确定醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形 尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形 较宽。 2.5 乎】Da 18205 1,0一日伸综挺动 2.C一自伸锁姬动 400J603000204.0001500161140412m1uc0朗g 600400 主丁尊的外光谱 o/cm1

有机化合物分子中常见基团吸收峰 1． X—H伸缩振动区（4000  2500 cm-1 ） （1）—O—H 3650  3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形 尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形 较宽

(2)饱和碳原子上的一C—H -CH3 2960cm1反对称伸缩振动 2870cm1对称伸缩振动 -CH2 2930cm1反对称伸缩振动 3000cm1以下 2850cm-1 对称伸缩振动 -C-H 2890cm-J 弱吸收 (3)不饱和碳原子上的=C—H（≡C H) 苯环上的CH 3030cm1 3000cm-1以上 =C一H 3010~2260cm-1 ≡C一H 3300cm-1

（2）饱和碳原子上的—C—H —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 （3）不饱和碳原子上的=C—H（ C— H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010  2260 cm-1  C—H 3300 cm-1 3000 cm-1 以上

2.双键伸缩振动区(1200~1900cm-1) (1 RC=CR' 1620~1680cm-1 强度弱，R=R?(对称)时，无红外活性。 (2)单核芳烃的C=C键伸缩振动(1626~1650 cm1 C=C伸缩振动出现在1600cml和1500cmr1附 近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有 无芳核的存在

2． 双键伸缩振动区（1200  1900 cm-1 ） （1） RC=CR’ 1620  1680 cm-1 强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。 （2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1626  1650 cm-1 ） C=C伸缩振动出现在 1600 cm-1和1500 cm-1附 近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有 无芳核的存在

苯衍生物在1650~2000cm1出现C-H和C=C 键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱)，可 用来判断取代基位置。 162 40003603000z903090109100100120910996060 /水a 1-己烯的红外光谱 上，=C-H伸笔鬣动：2，一C一H神缩振动：3.CC帅缩数动： 4C-H堂面振动

苯衍生物在 1650  2000 cm-1 出现 C-H和C=C 键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可 用来判断取代基位置

(3)C=0 (1850~1600cm-1) 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 酮 c-c-c1 715cm-1 酯 C-C-0R1725-1750cm-1 0 0 1820 cm-1 酰胺C-&-N1680cm1 羧酸 c-c-0 H1750 cm-1 3-戊丽 100 40003500 30002500 1800 1400 1000 600

（3）C=O （1850  1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐

3.叁键（C=C)伸缩振动区(2500~1900 cm-1) 主要包括-C=C、C=N等叁键的伸缩振动，以及 -C=C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩 振动。 (1)RC≡CH (2100~2140cm1) RC≡CR?(2190~2260cm1) R=R?时，无红外活性 (2)RC=N(2100~2140cm1) 非共轭2240~2260cml 共轭 2220~2230cm-1

3． 叁键（C C）伸缩振动区（2500  1900 cm-1 ） 主要包括-CC、 -CN等叁键的伸缩振动，以及 -C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩 振动。 （1）RC CH （2100  2140 cm-1 ） RC CR’ （2190  2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性 （2）RC N （2100  2140 cm-1 ） 非共轭 2240  2260 cm-1 共轭 2220  2230 cm-1

4.X-Y,X-H变形振动区<1650cm1 指纹区(1350~650cm1),较复杂。 C-H,N-H的变形振动； C-O,C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分

4. X—Y，X—H 变形振动区 < 1650 cm-1 指纹区(1350  650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分