《基因工程概论》课程教学资源（PPT课件）课件介绍

第一章导论 第二章基因操作的工具酶 第三章基因克隆的载体 第四章基因克隆的策略 第五章克隆基因的表达 第六章基因工程的基本技术

《基因工程概论》 第一章 导 论 第二章 基因操作的工具酶 第三章 基因克隆的载体 第四章 基因克隆的策略 第五章 克隆基因的表达 第六章 基因工程的基本技术

第一章导论 第一节基因工程的诞生 第二节基因工程的研究内容 第三节基因工程的成就和前景展望

第一章 导 论 第一节 基因工程的诞生 第二节 基因工程的研究内容 第三节 基因工程的成就和前景展望

第二章基因操作的工具酶 Genetic engineering is largely an exercise in carefully controlled enzymology. A variety of enzymes form the basic toolkit of the genetic engineer. 第一节限制性核酸内切酶及其应用 第二节DNA连接酶及其应用 第三节DNA聚合酶及其应用 第四节修饰性工具酶

第二章 基因操作的工具酶 第一节 限制性核酸内切酶及其应用 第二节 DNA连接酶及其应用 第三节 DNA聚合酶及其应用 第四节 修饰性工具酶 Genetic engineering is largely an exercise in carefully controlled enzymology. A variety of enzymes form the basic toolkit of the genetic engineer

第三章基因克隆的载体 引言( introduction) 第一节质粒载体( plasimid vectors) 第二节噬菌体载体( phage vectors) 第三节柯斯质粒载体( cosmid vectors)

第三章 基因克隆的载体 引 言（introduction） 第一节 质粒载体（plasimid vectors） 第二节 噬菌体载体（phage vectors） 第三节 柯斯质粒载体（cosmid vectors）

第四章基因克隆的策略 引言 第一节目的基因的获得 第二节重组载体的构建及细菌转化 第三节重组克隆的筛选和鉴定

第四章 基因克隆的策略 引 言 第一节 目的基因的获得 第二节 重组载体的构建及细菌转化 第三节 重组克隆的筛选和鉴定

大肠杆菌作为寄主进行DNA克隆的实骖方案 bNA片段限制性内 双链DNA 化学法 的获得 切酶消化 机械切割 的合成 直接合成 载体构建 同聚物 粘性末端 平末端 加接头造成 加尾 连接 连接 粘性末端 细菌转化)重组噬菌体重组质粒 体外包装 DNA转染 的转化 进行转导 重组体 的鉴定 表型鉴定 核酸杂交 兔疫学分析酶切鉴定 ●●●

大肠杆菌作为寄主进行DNA克隆的实验方案 DNA片段 的获得 载体构建 细菌转化 重组体 的鉴定 限制性内 切酶消化 机械切割 双链cDNA 的合成 化学法 直接合成 同聚物 加尾 粘性末端 连接 平末端 连接 加接头造成 粘性末端 重组噬菌体 DNA转染 重组质粒 的转化 体外包装 进行转导 表型鉴定 核酸杂交 免疫学分析 酶切鉴定

第五章克隆基因的表达 第一节基因表达的基本条件 第二节原核表达载体的构建 第三节克隆基因在植物细胞中的表达

第五章 克隆基因的表达 第一节 基因表达的基本条件 第二节 原核表达载体的构建 第三节 克隆基因在植物细胞中的表达

有效转录的基本条件 启动子( promoter):在基因序列中,标志着转录起始的可 被RNA聚合酶识别的位点DNA区段),一般位于基因的上游。 终止子( terminator):位于基因的编码序列之外(一般在 下游)的一段标志着转录停止的RNA聚合酶识别位点。 Prokaryotic gene regulation differs from eukaryotic regulation, but since prokaryotes are much easier to work with, we focus on prokaryotes at this point. Promoters are sequences of DNa that are the start signals for the transcription of mRNA. Terminators are the stop signals. mRNA molecules are long(500 10,000 nucleotides)

启动子（promoter）：在基因序列中，标志着转录起始的可 被RNA聚合酶识别的位点(DNA区段)，一般位于基因的上游。 终止子（terminator）：位于基因的编码序列之外（一般在 下游）的一段标志着转录停止的RNA聚合酶识别位点。 有效转录的基本条件 Prokaryotic gene regulation differs from eukaryotic regulation, but since prokaryotes are much easier to work with, we focus on prokaryotes at this point. Promoters are sequences of DNA that are the start signals for the transcription of mRNA. Terminators are the stop signals. mRNA molecules are long (500- 10,000 nucleotides)

正确翻译的基本条件 具备起始密码子 具备终止密码子 具有正确的阅读框 -Promoter-SDHATG Gene HTAA- Terminator- mRNA

正确翻译的基本条件 1、具备起始密码子 2、具备终止密码子 3、具有正确的阅读框 Promoter SD ATG Gene TAA Terminator mRNA

第六章基因工程的基本技术 第一节DNA的分离和检测 第二节DNA聚合酶链式反应 第三节DNA的序列分析 第四节植物转基因技术

第六章 基因工程的基本技术 第一节 DNA的分离和检测 第二节 DNA聚合酶链式反应 第三节 DNA的序列分析 第四节 植物转基因技术