东莞理工学院：《有机化学》课程教学资源（授课教案）第七章 卤代烃

《有机化学》授课教案 授课内容 授课对象 学时安排 第七章 卤代烃 应用化学专业本科 4学时 7-1卤代烷的分类:7-2卤代烷的命名:7-3卤代烷的制法 74卤代烷的物理性质:7-5卤代烷的化学性质 7-6亲核取代反应机理SN反应的历程和立体化学(SN1、SN2)]; 7-7影响亲核取代反应的因素(R的结构;L离去基团:Nu的亲核性:溶剂) 7-8消除反应的机理[β消去的历程(E1,E2,E1cb) 教学内容 7-9消除反应的取向 7-10影响消除反应的因素;双键位置对卤原子活泼性的影响; 7-1取代和消除反应的 7-12卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质 7-13氟化烃 亲核取代反应机理,亲核取代反应类型的判断,亲核取代反应的影响因素, 教学重点 消除反应机理,卤代烃和金属的反应。 教学难点亲核取代反应机理,亲核取代反应的影响因素,消除反应机理, 卤代烃和金属的反应 1.重点掌握卤代烃的三类反应:亲核取代、消去反应与活泼金属的反应 2.亲核取代和消去反应的反应历程的描述和特征(动力学、立体化学特征等) 要求3:掌握影响SN,SN,E,E2历程的影响因素及其规律,可判断反应的历程: 4.掌握消去反应的规律一 Saytzev烯和 Hofman烯: 5.掌握 Grignard试剂的制备和应用,了解Rli,R2CuLi,RNa的形成与应用 6.掌握下述概念:亲核剂氢解 Walden转化邻基参与与邻位促进。 作业P290:5、6、7、10、12、13、14、15、16、18、19、20、21、22、 23、24。 1.《基础有机化学》邢其毅等,高等教育出版社 参考书|2.《有机化学》徐寿昌等,高等教育出版社 3.叶孟兆,《有机化学》中国农业出版社2000年5月 亲核取代反应:碳亲核剂的反应;氧亲核剂的反应;氯亲核剂的反应 备注硫亲核剂的反应:卤亲核剂的反应。卤代烷与金属的反应:格氏试剂及其反应 卤代烃的还原。分子内的SN反应与邻基参与

《有机化学》授课教案 第七章 授课内容 授课对象 学时安排 卤代烃 应用化学专业本科 4 学时 教学内容 7-1 卤代烷的分类；7-2 卤代烷的命名； 7-3 卤代烷的制法； 7-4 卤代烷的物理性质； 7-5 卤代烷的化学性质； 7-6 亲核取代反应机理[SN 反应的历程和立体化学（SN1、SN2）]； 7-7 影响亲核取代反应的因素(R 的结构；L 离去基团；Nu 的亲核性；溶剂)； 7-8 消除反应的机理[β-消去的历程（E1，E2，E1cb）]； 7-9 消除反应的取向； 7-10 影响消除反应的因素； 双键位置对卤原子活泼性的影响； 7-11 取代和消除反应的； 7-12 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质； 7-13 氟化烃。 教学重点 亲核取代反应机理，亲核取代反应类型的判断，亲核取代反应的影响因素， 消除反应机理，卤代烃和金属的反应。 教学难点 亲核取代反应机理，亲核取代反应的影响因素，消除反应机理， 卤代烃和金属的反应。 要求 1． 重点掌握卤代烃的三类反应：亲核取代、消去反应与活泼金属的反应； 2． 亲核取代和消去反应的反应历程的描述和特征（动力学、立体化学特征等）； 3． 掌握影响 SN1，SN2，E1，E2 历程的影响因素及其规律，可判断反应的历程； 4． 掌握消去反应的规律—Saytzev 烯和 Hofman 烯； 5． 掌握 Grignard 试剂的制备和应用，了解 Rli，R2CuLi，RNa 的形成与应用； 6． 掌握下述概念：亲核剂 氢解 Walden 转化 邻基参与与邻位促进。 作业 P290: 5、6、7、10、12、13、14、15、16、18、19、20、21、22、 23、24。 参考书 1．《基础有机化学》邢其毅等，高等教育出版社 2．《有机化学》徐寿昌等，高等教育出版社 3．叶孟兆,《有机化学》中国农业出版社 2000 年 5 月； 备注 亲核取代反应：碳亲核剂的反应；氧亲核剂的反应；氯亲核剂的反应； 硫亲核剂的反应；卤亲核剂的反应。卤代烷与金属的反应：格氏试剂及其反应。 卤代烃的还原。 分子内的 SN 反应与邻基参与