河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第六章 烯烃 alkenes

本章提纲 第一节烯烃的结构、异构和命名 第二节烯烃的相对稳定性 第三节烯烃的制备(消去反应机理) 第四节烯烃的物理性质 第五节烯烃的化学性质
本 章 提 纲 第一节 烯烃的结构、异构和命名 第二节 烯烃的相对稳定性 第三节 烯烃的制备(消去反应机理) 第四节 烯烃的物理性质 第五节 烯烃的化学性质

第一节烯烃的结构、异构和命名 烯烃的结构特征 1双键碳是sp2杂化。平面三角 H 2兀键是由p轨道侧面重叠形成。 H2C=CH2 3由于室温下双键不能自由旋转,所以有顺 反或Z,E异构体。 H -O C H H C-C 134pm C-C 134pm C-H Il0pm C--CH3 150pr
一 烯烃的结构特征 1 双键碳是sp2杂化。平面三角. 2 键是由p轨道侧面重叠形成。 3 由于室温下双键不能自由 旋转,所以有顺 反或Z,E异构体。 第一节 烯烃的结构、异构和命名 H H H H H2C=CH2 H H C C CH3 CH3 C H = C=C H H H C=C H H 134pm 110pm C 150pm C=C 134pm sp2 sp3

烯烃的异构 1位置异构2碳链异构3.顺反异构 Hc CH 3 H3C、 H CH 顺2-丁烯 反-2-丁烯 C=C 1346A 1.347A <CCC 126.40 123.80 dCH3CH33A(Z不稳定) 4A(E稳定) b.p.(mp)4C(-13890C 10C(-105.6°C 0.33u/1030cm 0/1030cm
二 烯烃的异构 H3 C H CH3 H H3 C H H CH3 C=C 1.346 1.347 <CCC 126.4 o 123.8 o d 3 (Z不稳定) 4 (E稳定) b.p. (m.p.) 4 o C (-138.9 o C) 1 o C (-105.6 o C) 0.33 /10-30 c.m 0 /10-30 c.m A o A o A o A o CH3 -CH3 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 1位置异构 2.碳链异构 3.顺反异构

在室温下顺反异构体不能互变 HOOC 高温 HO H COOH H COOH
HOOC H H COOH H COOH H COOH O O O 高温 H2 O 在室温下顺反异构体不能互变

单烯烃通式:CnH2n 不饱和度的计算: 烃类 CnHm (2n+2-m)22 卤代烃 CnHmXx (2n+2-m-x)22 含氧化合物 NiMoY(2n+2-m)2
不饱和度的计算: 烃类 CnHm (2n+2-m)\2 卤代烃 CnHmXx (2n+2-m-x)\2 含氧化合物 CnHmOy (2n+2-m)\2 单烯烃通式:CnH2n

三烯烃的命名 系统命名法 1.选择含碳碳双键的最长碳链为主链,根据碳的数目 称为某烯 2.从离双键最近的一端开始编号,把双键的编号写在 烯烃的前面.取代基的表示方法与烷烃相同 3.顺反异构体用Z,E构型表示 两个碳原子上较优基团在双键同一侧的构型为Z 在双键不同侧的构型为E。 aaC=Ccd型烯烃没有顺反异构体
三 烯烃的命名 系统命名法 1.选择含碳碳双键的最长碳链为主链,根据碳的数目 称为某烯. 2.从离双键最近的一端开始编号,把双键的编号写在 烯烃的前面.取代基的表示方法与烷烃相同. 3.顺反异构体用Z,E 构型表示. 两个碳原子上较优基团在双键同一侧的构型为Z; 在双键不同侧的 构型为E。 aaC=Ccd型烯烃没有顺反异构体

由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用z,E表示。确定Z, E的原则是:按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小 ,由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方向一致 ,双键为Z构型;箭头方向相反,双键为E构型。 CH3 H3C H H 分-化 CH ()-2-丁烯或顺-2-丁烯 (E)-2-丁烯或反-2-丁烯 双键用Z、E表示构型
由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示。确定Z, E的原则是:按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小 ,由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方向一致 ,双键为Z构型;箭头方向相反,双键为E构型。 双键用Z、E表示构型 (Z)-2-丁烯或顺-2-丁烯 (E)-2-丁烯或反-2-丁烯 C C CH3 H H3 C H C C H CH3 H3 C H

几个重要的烯基 CH=CH CH CHECH 乙烯基 丙烯基 Vinyl propenyl CH=CHCH CH=C 烯丙基 异丙烯基 Isopropeny
几个重要的烯基 CH3CH=CH- 丙烯基 propenyl CH=CHCH2- 烯丙基 allyl CH2=C- 异丙烯基 isopropenyl CH3 CH2=CH- 乙烯基 Vinyl

口亚基 有两个自由价的基称为亚基。 H2C= CHrCH (CH3)2C 亚甲基 亚乙基 亚异丙基 Methylidene ethylidene isopropylidene CH2 CH2 CH2- CH2 CH, CH2 亚甲基 1,2-亚乙基 1,3-亚丙基 Methylene ethylene(dimethylene) trimethylene 两种亚基:中文名称通过前面的编号来区别, 英文名称通过词尾来区别
亚基 H2C= CH3CH= (CH3 )2C= 亚甲基 亚乙基 亚异丙基 Methylidene ethylidene isopropylidene -CH2- -CH2CH2- -CH2CH2CH2- 亚甲基 1,2- 亚乙基 1,3- 亚丙基 Methylene ethylene (dimethylene) trimethylene 两种亚基:中文名称通过前面的编号来区别, 英文名称通过词尾来区别 有两个自由价的基称为亚基

烯烃命名实例 实例 H3C CH2CH2cH3 CH2CcH2cH3 (5R,2E)5-甲基3丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene
H3 C H CH2 CH2 CH3 CH2 CCH2 CH3 CH3 H 1 2 3 4 5 6 7 实例一 ( 5R ,2E)-5-甲基-3-丙基-2-庚烯 (5R,2E)-5-methyl-3-propyl-2-heptene 烯烃命名实例
按次数下载不扣除下载券;
注册用户24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十七章 胺.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第九章 核做共振谱、红外光谱和质谱.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二章 烷烃.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十四章 周环反应.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十八章 其它含氮化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十四章 羧酸.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第三章 环烷烃.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第五章 卤代烷.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十一章 醚.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十三章 不饱和醛酮,取代醛酮,紫外光谱.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十三章 类脂、萜类、甾族、生物碱.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十九章 含硫、磷和硅的化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十章 醇、酚.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第一章 绪论.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第四章 对映异构.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第八章 芳烃.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第二十四章 周环反应.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第十八章 其它含氮化合物.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第二十章 杂环化合物.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第二十一章 碳水化合物.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十章 杂环化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十二章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 Amino acid Peptide Proten nucleic acid.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第八章 芳香化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十六章 不饱和羧酸和取代羧酸.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十一章 碳水化合物-糖.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十二章 醛和酮.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第四章 立体化学.ppt
- 《原子结构和分子结构》讲义.doc
- 《无机及分析化学》第一章 物质结构基础.doc
- 《无机及分析化学》第六章 主族元素综述.doc
- 《无机及分析化学》第二章 2.1 共价键理论 2.2 键参数 2.3 分子间力和氢键 2.4 热化学.doc
- 《无机及分析化学》第四章 4.1 化学反应速率的定义及其表示方法 4.2 碰撞理论 活化能 4.3 影响化学反应速率的因素 4.5 化学平衡的移动.doc
- 《无机及分析化学》第三章 3.1 理想气体状态方程式 3.2 气体分压定律.doc
- 《无机及分析化学》第五章 5.1 电解质溶液 5.2 酸碱理论 5.4 弱酸、弱碱溶液中氢离子浓度的计算.doc
- 《无机及分析化学》第七章 7.1 概述 7.2 标准溶液和基准物质 7.3 误差与数据处理.doc
- 《无机及分析化学》第八章 8.1 酸碱平衡体系中浓度和不同型体的分布 8.2 酸碱平衡中酸度的计算 8.3 酸碱指示剂 8.4 一元酸碱的滴定 8.6 酸碱标准溶液的配制和标定.doc
- 《无机及分析化学》第九章 9.1 氧化还原反应 9.3 电极电势的应用 9.4 氧、硫、硒 9.5 氮、磷、碳.doc
- 《无机及分析化学》第十一章 配位化合物.doc
- 《无机及分析化学》第十章 10.1 氧化还原平衡 10.2 氧化还原滴定法 10.3 氧化还原滴定法示例.doc
- 《无机及分析化学》第十二章 配位滴定法.doc