河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十一章 碳水化合物-糖

第二十 碳水化合 Carbohydrates saccharides D exit
exit 止 于 至 善 厚 德 博 学 exit 第二十一章 碳水化合物-糖 Carbohydrates saccharides exit

本章提混纲 第一节糖的定义和分类 第二节单糖的结构、构型和构象 第三节单糖的反应 第四节葡萄糖结构的测定 第五节双糖 disaccaride 第六节一些重要的单糖及其衍生物
第一节 糖的定义和分类 第二节 单糖的结构、构型和构象 第三节 单糖的反应 第四节 葡萄糖结构的测定 第五节 双糖 disaccaride 第六节 一些重要的单糖及其衍生物 本章提纲

第一节糖的定义和分类Cm(H2O)n 定义:多羟基的醛或酮或经简单水解能生成这类醛酮的化合物 称为糖。 生物界分布广、含量多。几乎所有的动物、植物、微生物 体内都有,是维持生命不可缺少的物质 丙醛糖 醛糖了醛糖 单糖 义醛糖 分类: 糖低聚糖酮糖 己醛糖 多糖 主要的生物学作用:1.人和动物的主要能源物质。 2.具有结构支撑功能 3.具有复杂多方面的生物活性与功能
第一节 糖的定义和分类 Cm(H2O)n 定义: 多羟基的醛或酮或经简单水解能生成这类醛酮的化合物 称为糖。 生物界分布广、含量多。几乎所有的动物、植物、微生物 体内都有,是维持生命不可缺少的物质。 丙醛糖 醛糖 丁醛糖 单糖 戊醛糖 糖 低聚糖 酮糖 己醛糖 多糖 主要的生物学作用:1. 人和动物的主要能源物质。 2. 具有结构支撑功能。 3. 具有复杂多方面的生物活性与功能。 分类:

植物 nco,+ m,o 叶绿系→Ca(H2O)n+nO2 h 动物 CnHgOm+ nO2 nCO2+mH2O+能量 CHO CH,OH HOH C=0 CHOH CH2OH 甘油醛 最小的醛糖 二羟基丙酮 最小的酮糖 Aldoses Ketoses
植物 nCO2 + m H2O Cn (H2O)m + nO2 动物 Cn (H2O)m + nO2 nCO2 + m H2O + 能量 h 叶绿素 CH2OH CHO H OH 甘油醛 最小的醛糖 CH2OH C=O CH2OH 二羟基丙酮 最小的酮糖 Aldoses Ketoses

第二节单糖的结构★ 、单糖的链式结构及表示方法葡萄糖( Fischer投影式) 1 CHO CHO CHO OH OH HO H HO OH OH OH OH 6CH,OH CH,OH CH2OH 竖线表示碳链;羰基具有最小编号,并写在投影式上端; 短横线代表手性碳上的羟基,交叉点代表手性碳。 投影式不能离开纸面翻转。也不能倒过来写。 (2R,3S,4R,5R2,3,4,5,6-五羟基己醛)
第二节 单糖的结构 ★ HO CHO H H H H OH OH OH CH2OH CHO OH OH OH CH2OH HO CHO CH2OH 一、单糖的链式结构及表示方法 葡萄糖(Fischer投影式) 竖线表示碳链;羰基具有最小编号, 并写在投影式上端; 一短横线代表手性碳上的羟基,交叉点代表手性碳。 投影式不能离开纸面翻转。也不能倒过来写。 (2R,3S,4R,5R-2,3,4,5,6-五羟基己醛) 1 2 3 4 5 6

CHO OHO OH HO HO OH OH HO OH HO CH2OH HOH2C 互为对映体 CHO CH2OH CHO OH OH HO HO HO HO OH OH OH OH OH HO- CH,OH CHO CH,OH 葡萄糖 古洛糖
OH HO OH OH HO HO OH HO CHO CH2OH OHC HOH2C 互为对映体 OH HO OH OH CHO CH2OH OH HO OH OH CH2OH CHO CHO CH2OH OH HO HO HO 葡萄糖 古洛糖

单糖的命名 D,L表示相对构型 实例 系统命名法习惯命名法类别 CHO (2R)-2,3- OH 二羟基丙醛 D-(+)甘油醛丙醛糖 CH,OH CHO HHH oH (2R,3R,4R)2,3,4,5 oH 四羟基戊醛 D-(-)-核糖 戊醛糖 oH CH2OH HoH (3S,4R,5R)-1,34,5,6 HO 五羟基已-2-酮 D-(-)-果糖 已酮糖 OH OH 糖有一个或一个以上的手性中心 CH,OH 立体异构体数目2n个 自然界中存在的糖多为D型糖
实例 系统命名法 习惯命名法 类别 二、 单糖的命名 D,L表示相对构型 CHO H OH CH2OH CHO CH2OH OH OH OH H H H (2R)-2,3- 二羟基丙醛 D-(+)甘油醛 丙醛糖 (2R,3R,4R)-2,3,4,5- 四羟基戊醛 D-(-)-核糖 戊醛糖 (3S,4R,5R)-1,3,4,5,6- 五羟基已-2-酮 D-(-)-果糖 已酮糖 糖有一个或一个以上的手性中心, 立体异构体数目2 n个。 自然界中存在的糖多为D型糖。 CH2OH HO H H OH H OH CH2OH O

CHO CHO CHO CHO H--OH HOH H--OH H-OH H→OH H,OH CH,OH CH2OH H,OH D(+)-甘油醛D()-赤藓糖D(+-苏阿糖D(-)核糖 结构式中,位号最大、离羰基最远的手性碳原子的羟基在右侧为 D型;羟基在左侧的为L型 CHO CHO CH,OH CHO 0 HO OH OH CH,OH CH,OH CH,OH CH,OH D(+)葡萄糖L()-葡萄糖()果糖2氨基D葡萄糖
OH CHO CH2OH D-(+)-甘油醛 CHO OH OH H H CH2OH D-(-)-赤藓糖 CHO HO OH H H CH2OH D-(+)-苏阿糖 H CHO CH2OH CHO CH2OH CHO CH2OH D-(+)-葡萄糖 L-(-)-葡萄糖 CH2OH CH2OH O D-(-)-果糖 D-(-)-核糖 CHO CH2OH NH2 HO OH OH 2-氨基-D-葡萄糖 结构式中,位号最大、离羰基最远的手性碳原子的羟基在右侧为 D型;羟基在左侧的为L型

三、单糖的环状结构★ 1、葡萄糖的变旋现象,某些特性及环型 结构的提出 2、葡萄糖环型结构的画法-哈武斯透视式 3、葡萄糖的构象式
1、 葡萄糖的变旋现象,某些特性及环型 结构的提出 2、 葡萄糖环型结构的画法--哈武斯透视式 3、 葡萄糖的构象式 三、单糖的环状结构 ★

1、葡萄糖的变旋现象, 某些特性及环状结构的提出 葡萄糖的变旋现象 个有旋光的化合物,放入溶液中,它的旋光度 逐渐变化,最后达到一个稳定的平衡值,这种现 象称为变旋现象
1、葡萄糖的变旋现象, 某些特性及环状结构的提出 一个有旋光的化合物,放入溶液中,它的旋光度 逐渐变化,最后达到一个稳定的平衡值,这种现 象称为变旋现象。 葡萄糖的变旋现象
按次数下载不扣除下载券;
注册用户24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十六章 不饱和羧酸和取代羧酸.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第八章 芳香化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十二章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 Amino acid Peptide Proten nucleic acid.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十章 杂环化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第六章 烯烃 alkenes.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十七章 胺.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第九章 核做共振谱、红外光谱和质谱.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二章 烷烃.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十四章 周环反应.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十八章 其它含氮化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十四章 羧酸.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第三章 环烷烃.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第五章 卤代烷.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十一章 醚.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十三章 不饱和醛酮,取代醛酮,紫外光谱.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第二十三章 类脂、萜类、甾族、生物碱.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十九章 含硫、磷和硅的化合物.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十章 醇、酚.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第一章 绪论.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第四章 对映异构.doc
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第十二章 醛和酮.ppt
- 河南师范大学:《有机化学》课程电子教案(PPT教学课件)第四章 立体化学.ppt
- 《原子结构和分子结构》讲义.doc
- 《无机及分析化学》第一章 物质结构基础.doc
- 《无机及分析化学》第六章 主族元素综述.doc
- 《无机及分析化学》第二章 2.1 共价键理论 2.2 键参数 2.3 分子间力和氢键 2.4 热化学.doc
- 《无机及分析化学》第四章 4.1 化学反应速率的定义及其表示方法 4.2 碰撞理论 活化能 4.3 影响化学反应速率的因素 4.5 化学平衡的移动.doc
- 《无机及分析化学》第三章 3.1 理想气体状态方程式 3.2 气体分压定律.doc
- 《无机及分析化学》第五章 5.1 电解质溶液 5.2 酸碱理论 5.4 弱酸、弱碱溶液中氢离子浓度的计算.doc
- 《无机及分析化学》第七章 7.1 概述 7.2 标准溶液和基准物质 7.3 误差与数据处理.doc
- 《无机及分析化学》第八章 8.1 酸碱平衡体系中浓度和不同型体的分布 8.2 酸碱平衡中酸度的计算 8.3 酸碱指示剂 8.4 一元酸碱的滴定 8.6 酸碱标准溶液的配制和标定.doc
- 《无机及分析化学》第九章 9.1 氧化还原反应 9.3 电极电势的应用 9.4 氧、硫、硒 9.5 氮、磷、碳.doc
- 《无机及分析化学》第十一章 配位化合物.doc
- 《无机及分析化学》第十章 10.1 氧化还原平衡 10.2 氧化还原滴定法 10.3 氧化还原滴定法示例.doc
- 《无机及分析化学》第十二章 配位滴定法.doc
- 《无机及分析化学》第十四章 吸光光度法.doc
- 《无机及分析化学》第十五章 气相色谱分析法.doc
- 《无机及分析化学》第十三章 沉淀溶解平衡与沉淀滴定.doc
- 《无机及分析化学》第十六章 试样的采集、制备及分解.doc
- 《有机与分析化学》中药指纹谱技术.ppt