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兰州交通大学:《工程化学》课程教学课件(PPT讲稿)第二章 化学动力学基础

文档信息
资源类别:文库
文档格式:PPT
文档页数:52
文件大小:6.34MB
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内容简介
化学反应速率的概念 1 反应的反应速率 2 平均速率与瞬时速率 浓度对反应速率的影响——速率方程式 1 化学反应速率方程式 3.2.3 浓度与时间的定量关系 2 由实验确定反应速率方程的 简单方法—初始速率法 3.3.1 温度对反应速率的影响——Arrhenius方程式 3.3.3 对Arrhenius方程的进一步分析 3.3.2 Arrhenius方程式的应用 反应速率理论和反应机理简介 1 碰撞理论 4 反应机理与元反应 3 活化能与反应速率 2 活化络合物理论(过渡态理论) 1 催化剂与催化作用的基本特征 5 催化剂和催化作用 3 酶催化 2 均相催化与多相催化
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净一异二静净 使用教材:许力等编著,《工程化学》,兰州大学出版社 授课对象:非化学类各专业学生 主讲教师: 董文魁、许力、李静萍等

使用教材:许力等编著,《工程化学》,兰州大学出版社 授课对象:非化学类各专业学生 主讲教师:董文魁、许力、李静萍等

学习目的和要求: 掌屋化学反应速率的概念 0 掌屋浓度对化学反应速率的影响 掌握温度对化学反应速率的影响 掌握反应速率理论。 掌握催化与催化作用 了解多相催化与酶催化作用

学习目的和要求: 掌握化学反应速率的概念。 掌握浓度对化学反应速率的影响 掌握温度对化学反应速率的影响。 掌握反应速率理论。 掌握催化与催化作用。 了解多相催化与酶催化作用

本章节重点、难点 化学反应速率的概念(平均速率与瞬 时速率 浓度对化学反应速率的影响、温度对 化学反应速率的影响 反应速率理论(碰撞理论与活化络合 物理论) 化与催化作用(催化剂与催化作用)

本章节重点、难点 化学反应速率的概念(平均速率与瞬 时速率) 浓度对化学反应速率的影响、温度对 化学反应速率的影响 反应速率理论(碰撞理论与活化络合 物理论) 化与催化作用(催化剂与催化作用)

学时分配 掌握化学反应速率的概念(1学时) 掌握浓度对化学反应速率的影响(1.5学 时) 掌握温度对化学反应速率的影响(1.5学 时 掌握反应速率理论(1学时)。 掌握催化与催化作用(1学时)

学时分配 掌握化学反应速率的概念(1学时)。 掌握浓度对化学反应速率的影响(1.5学 时)。 掌握温度对化学反应速率的影响(1.5学 时)。 掌握反应速率理论(1学时)。 掌握催化与催化作用(1学时)

化学反寇速牵的棍念 ©一1反应的反应速率 。2平均速率与瞬时速率

化学反应速率的概念 1 反应的反应速率 2 平均速率与瞬时速率

反应的反应速率 如果体积不变: ds Vdt Vvedt Vedr 1△c )= △t-→0时 VB Al

如果体积不变: ( 0时) 1 B  →   = t t c   t c V t n V t d d d d d d B B B B     = = = 1 反应的反应速率

对于一般的化学反应: aA bB yY zZ dCA dcB s dcy dcz )= adt bdt ydt zdt 对于定容的气相反应: )=

z t c y t c b t c a t c d d d d d d d d A B Y Z  = − = − = = aA + bB yY + zZ t p d 1 d B  B  = 对于定容的气相反应: 对于一般的化学反应:

2平均速率与瞬时速率 1.平均速率 某一有限时间间隔内浓度的变化量。 △f>0时 △1

2 平均速率与瞬时速率 ( 0时) 1 B B  →   = t t c   1. 平均速率 某一有限时间间隔内浓度的变化量

40℃,5.00 mLCCI4中N20s的分解速率 2N20s(CC1)→2N20(CC14+02(g t/s Ism(2)/(mL)c(N,O,)/(mol.L- v/(mol.L.s- 0 0.000 0.200 7.29×10 300 1.15 0.180 6.46×10 600 2.18 0.161 5.80×10- 900 3.1Π 0.144 5.21×10 1200 3.95 0.130 4.69×10 1800 5.36 0.104 3.79×10 2400 6.5 0.084 3.04×10 3000 7.42 0.068 2.44×10 4200 8.75 0.044 1.59x10 5400 9.62 0.028 1.03×10 6600 10.7 0.018 7800 10.53 0.012 O 11.2 0.0000

t/s 0 0.000 0.200 300 1.15 0.180 600 2.18 0.161 900 3.11 0.144 1200 3.95 0.130 1800 5.36 0.104 2400 6.5 0.084 3000 7.42 0.068 4200 8.75 0.044 5400 9.62 0.028 6600 10.17 0.018 7800 10.53 0.012 11.2 0.0000 (O )/(mL) VSTP 2 ( ) ( ) 1 N2 O5 / mol L − c  ( ) 1 1 / mol L s − −    5 7.29 10−  5 6.46 10−  5 5.80 10−  5 5.21 10−  5 4.69 10−  5 3.79 10−  5 3.04 10−  5 1.03 10−  5 2.44 10−  5 1.59 10−   40℃,5.00mLCCl4中N2O5的分解速率 2N2O5 (CCl4 )→ 2N2O4 (CCl4 )+ O2 (g)

例:2N2O(CC14)→2N204(CC14)+O2(g) 4=0s c1N20)=0.200molL-1 t2=300S c2N20s)=0.180mol-L- D=-(0.180-0.200)molL =3.3x10mol.L.s 2×300s 2.瞬时速率 时间间隔△趋于无限小时的平均速率的极 限。 lim △CB dCB 90△d d

t1= 0 s c1 (N2O5 ) = 0.200 mol·L-1 t2=300 s c2 (N2O5 ) = 0.180 mol·L-1 5 -1 -1 - 1 3.3 10 mol L s 2 300s mol L =     −(− )  = −  2. 瞬时速率 时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率的极 限。 t c t c t d d lim B B 0 =   =  →  2N2O4 (CCl4 ) + O2 例:2N (g) 2O5 (CCl4 )

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