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石河子大学:《麻醉药理学》课程教学资源(PPT课件)第7章 骨骼肌松弛药及其拮抗药(Skeletal muscular relaxants)

文档信息
资源类别:文库
文档格式:PPT
文档页数:30
文件大小:142KB
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内容简介
第一节 概述 一、神经肌接头的兴奋传递 二、作用机制 三、药效动力学 四、药代动力学 五、理想条件 第二节 去极化肌松药 第三节 非去极化肌松药 第四节 肌松药的拮抗药 一、抗AchE药(新斯的明等) 二、钾通道阻滞药(4-氨基吡啶)
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骨骼肌松他菊 及其桔抗菊 (Skeletal muscular relaxants 药理学教研蜜

骨骼肌松弛药 及其拮抗药 (Skeletal muscular relaxants) 药理学教研室

概念与分类 1、骨骼肌松弛药,简称为“肌松药”,是选择性作用 于骨骼肌神经肌接头,与N2(NM)受体相结合,暂 时阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,从而产生肌肉松 弛作用。 2、根据作用机制可分为: ◆去极化肌松药(depolarizing muscular relaxants),如琥珀胆碱 ◆非去极化型(nondepolarizing muscular relaxants),如泮库溴铵、维库溴铵、阿屈库铵等

概念与分类 1、骨骼肌松弛药,简称为“肌松药”,是选择性作用 于骨骼肌神经肌接头,与N2(NM)受体相结合,暂 时阻断了神经肌肉之间的兴奋传递,从而产生肌肉松 弛作用。 2、根据作用机制可分为: ◆去极化肌松药(depolarizing muscular relaxants), 如琥珀胆碱 ◆非去极化型(nondepolarizing muscular relaxants),如泮库溴铵、维库溴铵、阿屈库铵等

☐按时效分为:短效;中效;长效 ☐按化学结构:甾类;苄异喹琳类

按时效分为:短效;中效;长效 按化学结构:甾类;苄异喹啉类

第一节概述 一、神经肌接头的兴奋传递 二、作用机制 三、药效动力学 四、药代动力学 五、理想条件

第一节 概 述 一、神经肌接头的兴奋传递 二、作用机制 三、药效动力学 四、药代动力学 五、理想条件

神经肌接头的兴奋传递 ▣1.突触前膜(接头前膜) ▣2突触后膜(接头后膜) 神经髓鞘 ▣3.突触间隙(接头间隙) 一运动神经轴突 乙酰胆减囊泡 接头前膜 乙酰胆减 接头后膜

一、神经肌接头的兴奋传递  1.突触前膜(接头前膜)  2.突触后膜(接头后膜)  3.突触间隙(接头间隙)

二、 作用机制 ▣竞争性阻滞 口非竞争性阻滯 ☐作用于突触外和突触前乙酰胆碱受体

二、作用机制 竞争性阻滞 非竞争性阻滞 作用于突触外和突触前乙酰胆碱受体

1,竞争性阻滞 (1)非去极化阻带: ◆N2受体阻断药。 ◆受体构型不变,离子通道不开放 (2)去极化阻滞: ◆N2受体激动药。 ◆受体构型改变,离子通道开放。 ◆结合后产生持续性去极化,肌肉由兴奋转入抑制,且 妨碍递质(Ach)的作用

1. 竞争性阻滞 (1)非去极化阻滞: ◆ N2受体阻断药。 ◆ 受体构型不变,离子通道不开放 (2)去极化阻滞: ◆ N2受体激动药。 ◆ 受体构型改变,离子通道开放。 ◆ 结合后产生持续性去极化,肌肉由兴奋转入抑制,且 妨碍递质(Ach)的作用

2,非竞争性阻滞 (1)离子通道阻滞: ◆关闭型阻滞:阻塞通道外口 ◆开放型阻滞:阻塞通道内▣ (2)脱敏感阻滞: ◆受体敏感性下降或D-R复合物解离减慢。 ◆受体构型不变,离子通道不开放。 ◆产生原因:去极化肌松药用量过大,给药时间过长, 伍用药物等

2. 非竞争性阻滞 (1)离子通道阻滞: ◆ 关闭型阻滞:阻塞通道外口 ◆ 开放型阻滞:阻塞通道内口 (2)脱敏感阻滞: ◆ 受体敏感性下降或D-R复合物解离减慢。 ◆ 受体构型不变,离子通道不开放。 ◆ 产生原因:去极化肌松药用量过大,给药时间过长, 伍用药物等

3,作用于突触外和突触前乙酰胆碱受体 ▣突触外受体 ◆正常人少见 ◆在失去神经支配等病理情况下大量合成 ▣突触前受体 ◆正反馈调节使肌纤维适应高频刺激(TOF)

3. 作用于突触外和突触前乙酰胆碱受体 突触外受体 ◆正常人少见 ◆在失去神经支配等病理情况下大量合成 突触前受体 ◆正反馈调节使肌纤维适应高频刺激(TOF)

三、肌松药的药效动力学 受体被阻断达75%以上时,肌颤搐才开始减弱: 受体被阻断达95%左右时,肌颤搐才完全抑制: 1.基本概念: (1)起效时间:给药→最大效应 (2)临床时效:给药→恢复25% (3)总时效:给药→恢复95% (4)恢复指数:恢复时间(25%→75%) (5)EDg5(肌松药等效强度指标):指在N2O、巴比妥类 和 阿片类药物平衡麻醉时,肌松药抑制单刺激肌颤搐95% 的药量

三、肌松药的药效动力学 ❖受体被阻断达75%以上时,肌颤搐才开始减弱; ❖受体被阻断达95%左右时,肌颤搐才完全抑制; 1. 基本概念: (1)起效时间:给药→最大效应 (2)临床时效:给药→恢复25% (3)总时效:给药→恢复95% (4)恢复指数:恢复时间(25% →75%) (5)ED95(肌松药等效强度指标):指在N2O、巴比妥类 和 阿片类药物平衡麻醉时,肌松药抑制单刺激肌颤搐95% 的药量

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