天津农学院：《兽医微生物学》课程教学资源（PPT课件）第五篇 病毒学 第四十章 套式病毒目 第四十一章 其他正股RNA病毒 第四十二章 朊病毒

第四十章套式病毒目 第四十一章其他正股RNA病毒 第四十二章阮病毒 课件002 兽医微生物学教学课件口一

课件002 兽医微生物学教学课件 5 第四十章 套式病毒目 第四十一章 其他正股RNA病毒 第四十二章 朊病毒

第四十章套式病毒目 第一节冠状病毒科 病毒颗粒为球形,直径80-220nm,有囊膜及长 达20nm的棒状纤突(见40-2-549)。基因组为单 分子线状正股单股RNA。 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 已报道4种冠状病毒能感染猪:猪血凝性脑脊髓 炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病 毒及猪呼吸道冠状病毒(PRCV 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 6 第四十章 套式病毒目 第一节 冠状病毒科 病毒颗粒为球形，直径80-220nm，有囊膜及长 达20nm的棒状纤突（见40-2-549）。基因组为单 分子线状正股单股RNA。 一、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 已报道4种冠状病毒能感染猪：猪血凝性脑脊髓 炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病 毒及猪呼吸道冠状病毒(PRCV)

1致病TGEV在世界各地均有发现,引致仔猪腹 泻,伴有呕吐,3周龄以下的仔者有较高死亡率。 但有时成年猪也有高死亡率,母猪表现为厌食、 发热、腹泻及无乳等。 2致病机理病毒通过消化道进入机体,潜伏期18 72h。仔猪易感染出现临床症状,原因是仔猪的胃 分逃物酸度低。病毒损伤肠绒毛后,绒毛上皮细 胞分逃的乳糖酶及其他双糖酶减少,导致肠道内 容物的渗透压增高,水从组织进入肠腔,导致腹 泻。 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 7 1.致病 TGEV在世界各地均有发现，引致仔猪腹 泻，伴有呕吐，3周龄以下的仔者有较高死亡率。 但有时成年猪也有高死亡率，母猪表现为厌食、 发热、腹泻及无乳等。 2.致病机理 病毒通过消化道进入机体，潜伏期18- 72h。仔猪易感染出现临床症状，原因是仔猪的胃 分泌物酸度低。病毒损伤肠绒毛后，绒毛上皮细 胞分泌的乳糖酶及其他双糖酶减少，导致肠道内 容物的渗透压增高，水从组织进入肠腔，导致腹 泻

3病变仅限于胃肠道,包括胃肿胀及小肠肿胀, 线毛破坏,肠壁变薄。 4防制 仔猪可通过初乳及奶液获得母源IA抗体,产 生被动免疫。但血清中的IG抗体不能提供保护。 非经肠免疫不能产生母源免疫,唯有通过黏膜免 疫才有效。 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 8 3.病变 仅限于胃肠道，包括胃肿胀及小肠肿胀， 绒毛破坏，肠壁变薄。 4.防制 仔猪 可通过初乳及奶液获得母源IgA抗体，产 生被动免疫。但血清中的IgG抗体不能提供保护。 非经肠免疫不能产生母源免疫，唯有通过黏膜免 疫才有效

疫区病毒可能在某些猪持续存在。对易感猪 群的所有猪检疫、免疫接种。 疫苗FIPV温度敏感突变株疫苗已商品化。疫 苗通过鼻黏膜接种,此处无抗体形成,有利病骞 低水平的复制,从而产生免疫应答获得保护。大 多数成年猪已感染病毒,抗体阳性,接种疫苗无 效 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 9 疫区 病毒可能在某些猪持续存在。 对易感猪 群的所有猪检疫、免疫接种。 疫苗 FIPV温度敏感突变株疫苗已商品化。疫 苗通过鼻黏膜接种，此处无抗体形成，有利病毒 低水平的复制，从而产生免疫应答获得保护。大 多数成年猪已感染病毒，抗体阳性，接种疫苗无 效

二、禽传染性支气管炎病毒(AIBV) 1印象1973年在美国最先确定病原,目前已在几 乎世界各国发现,并且是鸡的最重要的病毒之一。 本病毒是冠状病毒科的原型,由于基因组大而易 发生突变,产生许多抗原性及致病性的变异株。 用中和试验可分为8-10个血清型。 2感染病毒主要感染鸡,此外还对雉、鸽、珍珠 鸡有致病性。发病取决于鸡的日龄、免疫状况以 及毒株。 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 10 二、禽传染性支气管炎病毒(AIBV) 1.印象 1973年在美国最先确定病原，目前已在几 乎世界各国发现，并且是鸡的最重要的病毒之一。 本病毒是冠状病毒科的原型，由于基因组大而易 发生突变，产生许多抗原性及致病性的变异株。 用中和试验可分为8-10个血清型。 2.感染 病毒主要感染鸡，此外还对雉、鸽、珍珠 鸡有致病性。发病取决于鸡的日龄、免疫状况以 及毒株

急性暴发1-4周龄雏鸡最易感,表现为气喘、 咳嗽及呼吸困难,并可突然死亡。膏年鸡的感染 率可达75%。 生长迟缓弱毒株感染几乎无临床症状,但导 致生长迟缓成为侏儒。产蛋鸡产蛋量下降或者停, 或产异常蛋。 新病型近年来还出现以肾、肠或腺胃病变为 主的致病型。目前已在全世界发现。 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 11 急性暴发 1-4周龄雏鸡最易感，表现为气喘、 咳嗽及呼吸困难，并可突然死亡。青年鸡的感染 率可达75％。 生长迟缓 弱毒株感染几乎无临床症状，但导 致生长迟缓成为侏儒。产蛋鸡产蛋量下降或者停， 或产异常蛋。 新病型 近年来还出现以肾、肠或腺胃病变为 主的致病型。目前已在全世界发现

3致病机理 传播病毒通过气雾、污染粪便的食物而在鸡 群中迅速传播。在环境中病毒可存活数天,在 低温环境下,则可存活数周。鸡群中往往存在 持续感染的带毒者。 复制病毒先在呼吸道纤毛上皮细胞或肠道复 制,可达到很高滴度。后出现病毒血症,将病 毒散布到许多器宫,最终导致生殖系统及肾脏 的严重损伤,可产生永久性的结构损伤。 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 12 3.致病机理 传播 病毒通过气雾、污染粪便的食物而在鸡 群中迅速传播。在环境中病毒可存活数天，在 低温环境下，则可存活数周。鸡群中往往存在 持续感染的带毒者。 复制 病毒先在呼吸道纤毛上皮细胞或肠道复 制，可达到很高滴度。后出现病毒血症，将病 毒散布到许多器官，最终导致生殖系统及肾脏 的严重损伤，可产生永久性的结构损伤

4免疫感染诱导IM、IgG、IA抗体的产生。免疫 的产蛋鸡的卵从血液产获得IG抗体,通过翰卵管获 得M及IA在蛋白中,胚胎在发育期由羊水进入胎 儿体内,在胚胎发育的最后13阶段,IgG从卵黄进入 鸡胚循环系统,在出壳时血清IgG抗体的水平与母鸡 近似。聪G代谢的半衰期约3d,可持续34周。抗体的 存在可抑制病毒的复制。 5诊断早期诊断组织切片直接免疫荧光染色。分离 病毒可取病料匀浆上清接种鸡胚尿囊腔培养72-96h, 病鉴定用免疫荧光,顺胶就散或免鉴4 并盲传35代。绒尿囊血管肿胀,鸡胚卷缩并矮小化

课件002 兽医微生物学教学课件 13 4.免疫 感染诱导IgM、IgG、IgA抗体的产生。免疫 的产蛋鸡的卵从血液产获得IgG抗体，通过输卵管获 得IgM及IgA在蛋白中，胚胎在发育期由羊水进入胎 儿体内，在胚胎发育的最后1/3阶段，IgG从卵黄进入 鸡胚循环系统，在出壳时血清IgG抗体的水平与母鸡 近似。IgG代谢的半衰期约3d，可持续3-4周。抗体的 存在可抑制病毒的复制。 5.诊断 早期诊断组织切片直接免疫荧光染色。分离 病毒可取病料匀浆上清接种鸡胚尿囊腔培养72-96h， 并盲传3-5代。绒尿囊血管肿胀，鸡胚卷缩并矮小化。 病毒鉴定用免疫荧光、凝胶扩散或免疫电镜

6预防与控制建立无病鸡群是根本掊施。弱毒苗 (H120、H52株)被广泛地应用。免疫途径包括饮 水、喷雾或点眼。通常在7-10日龄时接种疫苗,4 周龄时再欠免疫。小于7日龄的雏鸡免疫多数不成 功,因为此时有母源抗体的于扰 由于AIBV不断出乳新的突变株,各型病毒免疫 交叉弱,免疫效果是个问题。 课件002 兽医微生物学教学课件口

课件002 兽医微生物学教学课件 14 6.预防与控制 建立无病鸡群是根本措施。弱毒苗 （H120、H52株）被广泛地应用。免疫途径包括饮 水、喷雾或点眼。通常在7-10日龄时接种疫苗，4 周龄时再欠免疫。小于7日龄的雏鸡免疫多数不成 功，因为此时有母源抗体的于扰。 由于AIBV不断出乳新的突变株，各型病毒免疫 交叉弱，免疫效果是个问题