温州医学院：《临床微生物及微生物检验》课程教学课件（PPT讲稿）细菌的遗传和变异

细菌的遗传和变异

细菌的遗传和变异

遗传:使微生物的性状保持其种属的稳定性; 变异:是微生物进化的基础; 基因(gene) 基因型( genotype) 表现型( phenotype)

遗传：使微生物的性状保持其种属的稳定性； 变异：是微生物进化的基础； 基因（gene） 基因型（genotype） 表现型（phenotype）

第一节细菌的变异现象 遗传分类: 1、遗传型变异 2、非遗传型变异

第一节 细菌的变异现象 一 、遗传分类： 1、遗传型变异 2、非遗传型变异

二、变异现象 (一)形态变异 对数期:典型形态;(适宜的条件) 迟缓期:菌体增大,稳定期、衰退期 细菌呈多形性 鼠疫耶尔(36%a球形、棒状、丝 森氏菌 状、哑铃形等; 细胞壁缺损→八L型菌落

二、变异现象 （一）形态变异 对数期：典型形态；(适宜的条件) 迟缓期：菌体增大，稳定期、衰退期 细菌呈多形性； 鼠疫耶尔 森氏菌 细胞壁缺损→L型菌落 （3-6%NaCl） 球形、棒状、丝 状、哑铃形等；

(二)结构变异 肺炎球菌 IIR IIs 肺炎链球菌荚膜消失——恢复 变形杆菌鞭毛(1石癸鞭毛模夔疆(表型 细菌从有鞭毛变为无鞭毛统称为O交是

（二）结构变异 肺炎链球菌荚膜消失 恢复 变形杆菌鞭毛 失去鞭毛 恢复鞭毛（表型) 细菌从有鞭毛变为无鞭毛统称为H—O变异。 （1g/L石碳酸） 一般培养基上

(三)菌落变异(S-R交异) 光滑型( S smooth) 粗糙型( R rough)

（三）菌落变异（S-R变异） 光滑型（S.smooth） 粗糙型（Ｒ.rough）

(四)毒力变异 减弱:BCG(卡介苗) Calmette和 Guerin230次历时13年之久 传代培养,毒力减弱,抗原性不变的菌株。预 防接种,不致病,但可获得免疫力。 增强: 肺炎球菌 无荚膜肺炎链球菌一小白鼠腹腔接种, 毒力增强→→产生荚膜

（四）毒力变异 减弱：BCG（卡介苗） Calmette 和Guerin 230次历时13年之久 传代培养，毒力减弱，抗原性不变的菌株。预 防接种，不致病，但可获得免疫力。 增强： 无荚膜肺炎链球菌→小白鼠腹腔接种， 毒力增强→产生荚膜；

(五)耐药性变异 对某种药物敏感的细菌变成对该药丽受的 变异称为耐药性变异; 染色体耐药基因的突变 耐药性质粒的转移 →细菌产生特定的酶类或多肽 转座子的插入 类物质→阻挡药物向靶细胞穿 透、发生新的代谢途径 抗生素结合蛋白发生改变→不能和抗生素结合或细 菌外膜通透性改变→抗生素不能到达结合位点→耐 药发生

（五）耐药性变异 对某种药物敏感的细菌变成对该药耐受的 变异称为耐药性变异； 染色体耐药基因的突变 耐药性质粒的转移 转座子的插入 →细菌产生特定的酶类或多肽 类物质→阻挡药物向靶细胞穿 透、发生新的代谢途径； 抗生素结合蛋白发生改变→不能和抗生素结合或细 菌外膜通透性改变→抗生素不能到达结合位点→耐 药发生

MRSA Methicillin Resistant Stapylococus Aureus 丽甲氧西林青霉素的金黄色葡萄球菌 产生低亲合力的青霉素结合蛋白→青霉素 不能干扰细胞壁的合成

MRSA：Methicillin Resistant StapylococusAureus 耐甲氧西林青霉素的金黄色葡萄球菌 产生低亲合力的青霉素结合蛋白→青霉素 不能干扰细胞壁的合成；

第二节遗传和变异的物质基础 、细菌成为遗传学研究重要手段的原因: 1、细菌是原核细胞,只有一套单倍数目的染色体,只要 有一个基因发生突变,就会有表现型的改变,易于研究其 遗传和变异性; 2、细菌能在一定成分的培养基上生长,可人为控制环境 条件,利于研究; 3、繁殖周期短,可在短时间内获得大量具有亲代基因型 的个体

第二节 遗传和变异的物质基础 一、细菌成为遗传学研究重要手段的原因： 1、细菌是原核细胞，只有一套单倍数目的染色体，只要 有一个基因发生突变，就会有表现型的改变，易于研究其 遗传和变异性； 2、细菌能在一定成分的培养基上生长，可人为控制环境 条件，利于研究； 3、繁殖周期短，可在短时间内获得大量具有亲代基因型 的个体；