重庆工学院：《天然产物化学》课程教学资源（试卷习题）试题三

天然药物化学试题 简述下列问题 中药有效成分常用的提取和分离方法(各写三种)及其特点和应用。 判断题(正确的在括号内划“√”,错的划“×”,每小题1分) 1.有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。() 2.大孔树脂法分离皂苷,以乙醇水为洗脱剂时,水的比例增大,洗脱能力增强。() 络合薄层即为硝酸银薄层,可用于分离化合物的顺反异构体。() 4.强心苷类化学结构中,AB环顺反式皆有,BC环为反式,CD环为顺式。() 5.对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱,质子化则往往并非发生在 氮原子上。() 三.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分) 1.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()。 A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素 2.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用() A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 3.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是() A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类:(每小题2分) 共8页

1 共 8 页 天然药物化学试题 一、 简述下列问题 中药有效成分常用的提取和分离方法（各写三种）及其特点和应用。 二、 判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“×”，每小题 1 分） 1．有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。（ ） 2．大孔树脂法分离皂苷，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强。( ) 3．络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体。（ ） 4．强心苷类化学结构中，A/B 环顺反式皆有，B/C 环为反式，C/D 环为顺式。（ ） 5．对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在 氮原子上。（ ） 三．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题 1 分） 1． 紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（ ）。 A 黄酮苷 B 酚性生物碱 C 萜类 D 7-羟基香豆素 2．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（ ）。 A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸气蒸馏法 D 离子交换树脂法 3．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（ ）。 A 丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿 四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题 2 分）

COOMe 五、用化学方法区别下列各组化合物:(每小题2分) →CH 共8页

2 共 8 页 1． 2． O O O 3． HO OH O O OH 4. O O O O O O H H 5. 五、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题 2 分） 1. OH O OH O OH O CH3 O HO O OCH3 O A B C 2 O OH O HO OH O OH O HO OH OH O OH O HO OH A B C O OH O HOH2C glc COOMe OO OH HO

4. O-gk 5.O N- CI Meo OMe OMe 六、分析比较:(每个括号1分) 1.下列糖苷进行酸水解,水解易难顺序为:()>()>()>() CH-OH COOH B C 2完成下列反应并写出反应产物: N-Me Hofmann degradation 3比较下列化合物的碱性强弱 o Me OK N-CHE 共8页

3 共 8 页 5. 六、分析比较：（每个括号 1 分） 1.下列糖苷进行酸水解，水解易难顺序为：( )>( )>( )>( ) O COOH O OR CH2OH O OR OR Me A B C O OR CH2OH D 2.完成下列反应并写出反应产物： N MeO MeO OMe OMe Me Hofmann degradation ( ) + ( ) + ( ) 3.比较下列化合物的碱性强弱： A B C N N N N O O Me Me Me N CH3 O H OCOCH CH2 N OH O CH3 H3 COOC N A B C O O HO OH O O glc O O 4. N O O OMe OMe N MeO OH OMe OMe N OMe OMe MeO Cl + - A B C

碱性强弱:()>()>() 4比较下列化合物的沸点:()>()>()>()。 CH,OH 七、提取分离:(每小题5分) 1.某中药中含有下列四种蒽醌,请用PH梯度萃取法设计分离流程。 B OCH OH O 共8页

4 共 8 页 碱性强弱：( ) > ( ) > ( ) 4.比较下列化合物的沸点：( ) > ( ) > ( ) > ( )。 O CH2OH OH OCC2H5 O A B C D 七、提取分离：（每小题 5 分） 1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用 PH 梯度萃取法设计分离流程。 O O OH OH COOH A O O OH OCH3 CH3 OH B O O OH OCH3 CH3 OCH3 C O O OH OH CH3 D