安康学院：《无机化学》课程教学资源（PPT课件讲稿）第三章 化学动力学基础

⑥等 第三章化学动力学基础 §31化学反应速率的概念 §3.2浓度对反应速率的影响 一速率方程 §3.3温度对反应速率的影响 Arrhenius方程 83.4反应速率理论和反应机理简介 圣化都到化作群 返回

§3.1 化学反应速率的概念 第三章 化学动力学基础 §3.5 催化剂与催化作用 §3.4 反应速率理论和反应机理简介 §3.3 温度对反应速率的影响 —Arrhenius方程 §3.2 浓度对反应速率的影响 —速率方程

⑥等 §3.1化学反应速率的概念 3.1.1平均速率和瞬时速率 3.1.2定容反应速率

§3.1 化学反应速率的概念 3.1.1 平均速率和瞬时速率 3.1.2 定容反应速率

311平均速率和瞬时速率 1.平均速率 某一有限时间间隔内浓度的变化量。 例:N2OCCL4)—2NO2CCl4)+O2(g) (N,.)=C2(N05-CIN) △c(N2O △t

3.1.1 平均速率和瞬时速率 1. 平均速率 某一有限时间间隔内浓度的变化量。 2NO2 (CCl4 ) + O2 例： N (g) 2O5 (CCl4 ) 2 1 2 1 2 2 5 1 2 5 2 5 (N O ) (N O ) (N O ) t t c c r − − = − t c   = − (N O ) 2 5

等6e,500C中N2O的分解速率 NOCC)→2NOCC)+1O4g) IST(O,)/mL c(n, o )(mol- L)I r/mol.I 00.0000.200729×10 300 15 0.180 6.46×10 6002180.1615.80×10 900 3.11 0.144521×10 12003.95 0.130 4.69×10 18005.360.1043.79×10 24006.50084304×105 30007420068244×10 42008750.044159×10 540096200281.03×10 660010.170018 「780010.530012 1120000 篤學尚行碱志倒新

t/s 0 0.000 0.200 300 1.15 0.180 600 2.18 0.161 900 3.11 0.144 1200 3.95 0.130 1800 5.36 0.104 2400 6.5 0.084 3000 7.42 0.068 4200 8.75 0.044 5400 9.62 0.028 6600 10.17 0.018 7800 10.53 0.012 11.2 0.0000 VSTP (O2 )/ mL ( ) ( ) 1 N2 O5 / mol L − c  ( ) 1 1 / mol L s − − r   5 7.29 10−  5 6.46 10−  5 5.80 10−  5 5.21 10−  5 4.69 10−  5 3.79 10−  5 3.04 10−  5 1.03 10−  5 2.44 10−  5 1.59 10−   40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率 N2O5 (CCl4 )→ 2NO2 (CCl4 )+ 1/2O2 (g)

⑥R学碗 =0s c1(N2O5)=0.200molL 300s C2(N2O5=0.180 molL-1 de r(N2O5) (0.180-0.200molL 300s =667×103mol.L1.sl 篤學尚行碱志倒新

t1= 0 s c1 (N2O5 ) = 0.200 mol·L-1 t2=300 s c2 (N2O5 ) = 0.180 mol·L-1 300 s mol L (N O ) -1 2 5 ( − )  r = − 5 -1 -1 6.67 10 mol L s − =   

2.瞬时速率 时间间隔△超于无限小时的平均速率 的极限。 lim r t->0 0.20 B F经过A点切线斜率 ○010 A 的负数为2700s时 E O12002400360048006000 刻的瞬时速率

c(N O 2 5)/(molL-1 ) t/s 时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率 的极限。 0 lim t r r  → = 2. 瞬时速率 经过A点切线斜率 的负数为2700s时 刻的瞬时速率

⑥R学碗 t1=0s C,N2O5=0. 144 mol- L- 12=580sc2(N2O3)=0molL A点切线的斜率 (0-0.144)molL 558-0)×102s -2.58×105molL1.s-1 r(N2O)=2.58×10molL.s 篤學尚行礪志

A点切线的斜率= 5 1 1 2.58 10 mol L s − − − = −    (55.8 0) 10 s (0 0.144)mol L 2 -1 −  −  5 -1 -1 2 5 r(N O ) 2.58 10 mol L s − =    t1 = 0 s c1 (N2O5 )= 0.144 mol·L-1 t2 = 5580 s c2 (N2O5 )= 0 mol·L-1

坐定容反应速率 例:N2O3CC4) 2NO,(CC14)+o2(g △c(N2O3)(0180-0.200molL △t 300s -6.67×103mol AC(NO,) 2)=1.33×10-mol1.sl △t △c(O2) 3.33×03 mol-L.sl △t 篤學尚行碱志倒新

3.1.2 定容反应速率 2NO2 (CCl4 ) + O2 例： N (g) 2O5 (CCl4 ) 2 1 -1 2 5 (N O ) mol L 300 s c t  ( − )  =  5 -1 -1 6.67 10 mol L s − = −    2 4 -1 -1 1.33 10 mol L (NO ) s c t −     =  2 5 -1 -1 3.33 10 mol L ) s c(O t  − =    

⑥R学碗 对丁一般的化学反应:0=∑vB 定容条件下,定义:r=5 Vat 定容条件下的反应速率 molL-IS-) d B dt v, dt B Vdt v vDt vadt 篤學尚行碱志倒新

r——定容条件下的反应速率(mol·L-1·s -1 ) d d r V t  定容条件下，定义： = 对于一般的化学反应： = B 0  B B B B B B d 1 d d d d d n c r V t V t t    = =  = B B d d d d n t t   =

⑥R学碗 溶液中的化学反应: aA(aq+ bb(aq yY(aq)+ zz(ag) aC A B C Y dc adt bdt ydt zdt 对于定容的气相反应: 1 dpB v dt 篤學尚行碱志

z t c y t c b t c a t c r d d d d d d d d A B Y Z = − = − = = aA(aq) + bB(aq) yY(aq) + zZ(aq) t p r d 1 d B  B = 对于定容的气相反应： 溶液中的化学反应：