《大学物理》课程PPT教学课件（下册）第六篇 多粒子体系的热运动 第十九章 近独立粒子体系的统计规律（19.2）近独立子系的三种统计规律

a第六篇多粒子体系的热运动 第19章近独立粒子体系的统计规律 本章共3讲

? 本章共3讲 第六篇 多粒子体系的热运动 第19章 近独立粒子体系的统计规律

§19.2近独立子系的三种统计规律(了解) 自学要点: 研究对象:大量粒子组成的体系 子系 近独立:粒子相互作用能<<粒子自身能量E≈∑E 粒子间微弱相互作用能够使其在足够长时间内实现平衡 实例:理想气体 近独立子系的最概然分布 1麦克斯韦玻尔兹曼分布(MB分布) 粒子彼此是可区分的 特点:经典统计 每个状态的粒子数没有限制

§19.2 近独立子系的三种统计规律（了解） 自学要点： 一.研究对象：大量粒子组成的体系 子系 近独立：粒子相互作用能<<粒子自身能量: E  Ei 粒子间微弱相互作用能够使其在足够长时间内实现平衡 实例：理想气体 二.近独立子系的最概然分布 1.麦克斯韦—玻尔兹曼分布（M—B分布） 特点： 经典统计 粒子彼此是可区分的 每个状态的粒子数没有限制

2米狄拉克分布(F_D分布) 特点:量子统计 全同 适用于费米子遵守泡利不相容原理 每个量子态最多一个粒子 3玻色爱因斯坦统计(B-E统计) 特点:量子统计 全同 适用于玻色子不遵守泡利不相容原理 每个量子态中粒子数不受限制 只要求将M-B统计应用在理想气体中得到的主要规律

2.费米—狄拉克分布（F—D分布） 特点：量子统计 适用于费米子 全同 遵守泡利不相容原理 每个量子态最多一个粒子 3.玻色-爱因斯坦统计 （B - E 统计） 特点：量子统计 适用于玻色子 全同 不遵守泡利不相容原理 每个量子态中粒子数不受限制 只要求 将 M-B 统计应用在理想气体中得到的主要规律

§19.3MB统计在理想气体中的应用 重点:将M-B统计应用于理想气体得出的四个统计规律 、麦克斯韦分子速率分布定律 条件:理想气体,平衡态(热动平衡) 宏观:n,p,T有确定值 微观:各分子不停运动且频繁碰撞, 节不断变化无规运动 1831-1879 某时刻,个别气体分子的速率是偶然的。 “:。但对大量分子整体而言,气体分子接速率分布 具有确定规律

§19.3 M-B 统计在理想气体中的应用 重点：将M-B统计应用于理想气体得出的四个统计规律 一、麦克斯韦分子速率分布定律 1831-1879 条件： 理想气体，平衡态（热动平衡） 宏观： n , p ,T 有确定值 微观： 各分子不停运动且频繁碰撞， v 不断变化,无规运动  某时刻，个别气体分子的速率是偶然的。 但对大量分子整体而言，气体分子按速率分布 具有确定规律

1分布函数: 平衡态下,无外力场作用时,理想气体分子速率 在ν一+dv间的概率为: dN L kT vdy tKt 分布函数:分子速率在v附近单位速率区间的概率 dN f(ν) e 2kr Ndv 2水T 2.分布曲线 f(0)

1.分布函数： 平衡态下，无外力场作用时，理想气体分子速率 在v — v + dv 间的概率为: ) e v v kT m ( N N W kT mv d 2 4 d d 2 2 2 3 2 − = =   分布函数：分子速率在 v 附近单位速率区间的概率 2 2 2 3 2 2 4 d d ) e v kT m ( N v N f ( v ) kT mv − = =   2. 分布曲线

讨论 f(0) 1)气体分子速率可取0-0 之间的一切值,但很小和v很 大的分子所占比率小,具有中等 速率分子所占比率大。 Up df(v) 2kT 2kNT 2RT =0解得 νn:最概然速率数量级:室温下02~103ms- 物理意义:是不是速率正好等予的分子数最多? dN f∫(v)= dN=f(U)Ndv若d=0则dN=0 Ndv 着将吩为相等的速率间隔,则在包含的间隔中的 分子数最多

讨论： 1）气体分子速率可取 0−  之间的一切值，但v 很小和v 很 大的分子所占比率小，具有中等 速率分子所占比率大。 令： 0 解得 d d ( ) = v f v  RT mN kN T m kT v A A p 2 2 2 = = = 数量级： 2 3 1 10 ~ 10 ms 室温下 − : 最概然速率, p v N f (v)N v N v N f v , d d d d ( ) = = 物理意义： 是不是速率正好等于v p 的分子数最多？ 若 dv = 0 则 dN = 0 若将 分为相等的速率间隔，则在包含 的间隔中的 分子数最多。 v p v

讨论:2)曲线下的面积 f(v) f(u) f(o) Uu+du U1 U2 窄条:f(v)dv= dN dw dv Ndy 分子速率在u叶dv区间内的概率 dN 部分:∫f(o)=s=N 分子速率在v-v2区间的概率 dN 总面积:「f()="N=N=1归一化条件

窄条： N N v N v N f v v d d d d ( )d =  = 分子速率在 v——v+dv 区间内的概率 部分： N N N N f v v v v v v v v 1 2 2 1 2 1 d ( )d → = =   分子速率在v1 —v2 区间的概率 讨论：2） 曲线下的面积 总面积： 1 d d 0 0 = = =     N N N N f ( v ) v 归一化条件

讨论:3)分布曲线随m,T变化 m一定,升高,曲线如何变化? m定 2KT ,T↑v2 Tm-定 h T>T 曲线峰值右移,总面积不变, 曲线变平坦 ,b T一定,m增大,曲线如何变化? f(ν) T一定 T一定,m↑ 2kT 曲线峰值左移,总面积不变, 曲线变尖锐

o v f ( v ) p1 v T1 T2 T1 p2 v m一定 曲线峰值右移，总面积不变， 曲线变平坦 m一定,  =  m kT T v p 2 m 一定,T升高，曲线如何变化？ 讨论： 3）分布曲线随 m ,T 变化 T 一定,m增大，曲线如何变化？ o v f ( v ) v p1 m1 m2  m1 v p2 T 一定  =  m kT m v p 2 曲线峰值左移，总面积不变， 曲线变尖锐 T 一定

3.分子速率的三种统计平均值 般情况:g(v)=∫gv)f(v)dv 1)算术平均速率 8kT BRT RT p=「v(v)d= ≈1.60 2)方均根速率 v2=v2f(v )dv= 3kT 3kT 3RT RT ≈1.73 3)最概然速率(最可几速率) 2KT aRT RT ≈141 V

3. 分子速率的三种统计平均值   = 0 一般情况： g( v ) g( v ) f ( v )dv 1） 算术平均速率     RT . RT m kT v vf ( v ) v 1 60 8 8 d 0 = = =    2） 方均根速率 m kT v v f ( v ) v 3 d 0 2 2 = =     RT . RT m kT v 1 73 2 3 3 = =  3） 最概然速率（最可几速率)   RT . RT m kT v p 1 41 2 2 = = 

三者关系: f(o) V<Y<VV P 4实验验证 高真空技术的发展促进验证精度的提高) 介绍:1934年葛正权实验 o:铋蒸汽源 S1,S2,S3:平行狭缝 抽真空 P:绕中心轴转动的圆筒,內贴玻片 不同子到达P所用时间不等沉淀于玻 片上不同位置,用光学方法测玻片上铋厚 0 度分布可推知分子速率分布。 实验结果验证了麦氏分子速率分布定律

三者关系： 2 v p  v  v 4.实验验证 （高真空技术的发展促进验证精度的提高） 介绍:1934年 葛正权实验 O： 铋蒸汽源 S1 , S2 , S3 : 平行狭缝 P ： 绕中心轴转动的圆筒，内贴玻片 不同v分子到达P所用时间不等,沉淀于玻 片上不同位置,用光学方法测玻片上铋厚 度分布可推知分子速率分布。 实验结果验证了麦氏分子速率分布定律