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闽江学院:《分析化学》课程教学资源(PPT课件)第五章 重量分析法

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资源类别:文库
文档格式:PPT
文档页数:82
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内容简介
第一节 重量分析法概述 第二节 沉淀的溶解度及其影响因素 第三节 沉淀的类型和沉淀的形成过程 第四节 影响沉淀纯度的主要因素 一、共沉淀现象 二、后沉淀 三、提高沉淀纯度措施 第五节 沉淀条件的选择 1.晶形沉淀 2.无定形沉淀 3.均匀沉淀法 第六节 有机沉淀剂 第七节 重量分析中的换算因素
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第五章 重量分析法

第五章 重量分析法

第五章 重量法分析法的要求 一、几个概念 二、沉淀重量法的分析过程和要求 三、溶解度及其影响因素 四、沉淀的类型和形成 五、影响沉淀纯净的因素 六、 沉淀条件的选择 七、 沉淀的过滤、洗涤及烘干、灼烧 八、结果的计算

第五章 重量法分析法的要求 一、几个概念 二、沉淀重量法的分析过程和要求 三、溶解度及其影响因素 四、沉淀的类型和形成 五、影响沉淀纯净的因素 六、沉淀条件的选择 七、沉淀的过滤、洗涤及烘干、灼烧 八、结果的计算

第一节 重量分析法概述 一、重量分析法的分类和特点 (一)重量分析法:通过称量被测组分的质量来确定被测组分百分 含量的分析方法。 一般是现将试样中被测组分从其他组分中分离出来,并转化 为一定的称量形式,然后称量,根据其质量,计算被测成分的含 量。例如: MgO+Na2CO3熔融 BaCl2 煤样测硫 S042 BaSO 过滤。洗涤、灼烧 BaSO4→称量 计算S含量

第一节 重量分析法概述 一、重量分析法的分类和特点 (一)重量分析法:通过称量被测组分的质量来确定被测组分百分 含量的分析方法。 一般是现将试样中被测组分从其他组分中分离出来,并转化 为一定的称量形式,然后称量,根据其质量,计算被测成分的含 量。例如: 煤样测硫 MgO+Na2CO3熔融 SO4 2- BaCl2 BaSO4 过滤。洗涤、灼烧 BaSO4 称量 计算S含量

(二)、重量分析法的分类 按分离方法的不同,一般可把重量分析法分成三类: ■1、沉淀法: 先把试样制成试液,再加沉淀剂,把被测成分溶 液中沉淀出来,沉淀经洗涤、过滤、烘干或灼烧后, 称其重量,最后计算其含量。 例如:土壤中SiO2测定 Si0,AI10,2H,0NaC0:塔融 H NaSiO H,Si0 洗涤、过滤、烘干或灼烧 SiO2(称重)

(二)、重量分析法的分类 SiO2·AlO3·2H2O NaCO3 NaSiO3 H+ H2SiO3↓ 熔融 洗涤、过滤、烘干或灼烧 SiO2(称重) 按分离方法的不同,一般可把重量分析法分成三类: ◼ 1、沉淀法: 先把试样制成试液,再加沉淀剂,把被测成分溶 液中沉淀出来,沉淀经洗涤、过滤、烘干或灼烧后, 称其重量,最后计算其含量。 例如: 土壤中SiO2测定

2、气化法(又称挥发法) 一般是用加热或化学法把被测成分从试样中 挥发掉(利用物质的挥发性质),然后根据 试样质量的变化,计算被测组分的含量。 例如:BaC2H0中HO测定 BaCl2●2HO 温度10s-10→BaCL2+2H2O个 试样加热前后质量差 H20%= ×100% 试样重 3、电解法:

2、气化法(又称挥发法) 一般是用加热或化学法把被测成分从试样中 挥发掉(利用物质的挥发性质),然后根据 试样质量的变化,计算被测组分的含量。 BaCl • H O ⎯⎯⎯ ⎯→BaCl2 + H2 O  105~110 2 2 2 2 温度 试样加热前后质量差 H2O%= 试样重 × 100% 3、电解法: 例如:BaCl•2H2O中H2O测定

(三)、特点: 优点:准确度高 准确度高:是重量法用分析天平直接称量试样和沉 淀的质量来获得分析结果,不需要基准物质(配 制标准溶液和标定标准溶液的浓度)和容量仪器, 所以引入误差小,准确度较高。对于常量组分的 测定,相对误差约为士0.1%。 缺点:费时,测定速度慢,繁琐,不适合微 量组分

(三)、特点: 优点:准确度高 准确度高:是重量法用分析天平直接称量试样和沉 淀的质量来获得分析结果,不需要基准物质(配 制标准溶液和标定标准溶液的浓度)和容量仪器, 所以引入误差小,准确度较高。对于常量组分的 测定,相对误差约为±0.1%。 缺点:费时,测定速度慢,繁琐,不适合微 量组分

二、重量分析对沉淀形式和称量形式的要求 (一)、概念 1.沉淀重量法 :利用沉淀反应将待测组分以难溶化合 物形式沉淀下来,经过滤、洗涤、烘干、灼烧后, 转化成具有确定组成的称量形式,称量并计算被测 组分含量的分析方法。 2.沉淀形式:沉淀的化学组成称~ 3.称量形式:沉淀经烘干或灼烧后,供最后称量的 化学组成称~

二、重量分析对沉淀形式和称量形式的要求 (一)、概念 1. 沉淀重量法:利用沉淀反应将待测组分以难溶化合 物形式沉淀下来,经过滤、洗涤、烘干、灼烧后, 转化成具有确定组成的称量形式,称量并计算被测 组分含量的分析方法。 2.沉淀形式:沉淀的化学组成称~ 3.称量形式:沉淀经烘干或灼烧后,供最后称量的 化学组成称~

(二)分析过程 过滤 烘干 试样溶液+沉淀剂→沉淀形式 称量形式 洗涤 灼烧 测定钡含量 过滤 800C Ba2++S0,2→BaS04↓ BaSO,(称量形式) 沉淀形式 洗涤 灼烧 测定钙含量 过滤 烘干 Ca2++C,0,2→CaC2042H20↓ →CaO 洗涤灼烧 注:称量形式与沉淀形式可以相同,也可以不同

(二)分析过程 测定钙含量 过滤 烘干 Ca2+ + C2O4 2- CaC2O4 •2H2O ↓ CaO 洗涤 灼烧 过滤 烘干 试样溶液 + 沉淀剂 沉淀形式↓ 称量形式 洗涤 灼烧 注:称量形式与沉淀形式可以相同,也可以不同 测定钡含量 过滤 8000C Ba2+ + SO4 2- BaSO4 ↓ BaSO4(称量形式) 沉淀形式 洗涤 灼烧

(二)要求 1.对沉淀形式的要求 a.溶解度小 b.易过滤和洗涤 c.纯净,不含杂质 d.易转化成称量形式 2.对称量形式的要求 a.确定的化学组成 b.性质稳定 c.较大的摩尔质量(见176页例),以减少称量误差

(二)要求 1.对沉淀形式的要求 a.溶解度小 b.易过滤和洗涤 c.纯净,不含杂质 d.易转化成称量形式 2.对称量形式的要求 a.确定的化学组成 b.性质稳定 c.较大的摩尔质量(见176页例),以减少称量误差

■例如: 0.1888gA12O3 0.1000g的铝可以制 1.704g (C.HgNO)3Al 8-羟基奎琳铝 对于这两种称量形式的称量相对误差为: ±0.0002 对A1O:E,= ×100%=±0.1% 0.1888 ±0.0002 对C,HNO)3A:E,= x100%=±0.01% 1.704 所以对称量形式应选择较大的摩尔质量, 以减少称量误差

◼ 例如: 0.1000g的铝可以制 0.1888g Al2O3 1.704g (C9H8NO)3Al 8-羟基奎琳铝 100% 0.1% 0.1888 0.0002 : 2 3  =   对Al O Er = 100% 0.01% 1.704 0.0002 ( ) : 9 8 3  =   对 C H NO Al Er = 对于这两种称量形式的称量相对误差为: 所以对称量形式应选择较大的摩尔质量, 以减少称量误差

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