北京化工大学：《仪器分析》课程教学资源（试卷习题）应用化学专业样卷

北京化工大学2005—2006学年第一学期 《仪器分析》期末考试试卷 班级： 姓名： 学号： 分数： 题号 一 二 三 四 五 总分 得分 一、计算题 1.在20.00mL0.10mol/LFeS0溶液中，插入Pt电极和饱和甘汞电极，用0.1000 mo1/LCe标准溶液滴定，25℃时测得电池电动势为0.591V,问此时己加入多少 毫升Ce艹标准溶液？(8分) 2.计算下面化合物中划线处H的化学位移。(3分) 0-&cH 第1页

第 1 页 北京化工大学 2005——2006 学年第一学期 《仪器分析》期末考试试卷 班级： 姓名： 学号： 分数： 题号 一 二 三 四 五 总分 得分 一、计算题 1. 在 20.00 mL 0.10 mol/L FeSO4溶液中，插入 Pt 电极和饱和甘汞电极，用 0.1000 mol/L Ce4+ 标准溶液滴定，25℃时测得电池电动势为 0.591V，问此时已加入多少 毫升 Ce4+ 标准溶液 ？（8 分） 2．计算下面化合物中划线处 H 的化学位移。（3 分） Cl C C O C CH3 H O

3.采用原子吸收光谱法测定乙醛催化剂中的钯浓度。先测得样品的吸光度为0.435 再将1mL浓度为100ug/mL钯标准溶液加到9l的样品中，测得吸光度为0.835， 求乙醛催化剂中的钯浓度？(8分) 4.计算下述化合物的最大吸收波长。(3×4=12分) OH CH (2 (3) 第2页

第 2 页 3. 采用原子吸收光谱法测定乙醛催化剂中的钯浓度。先测得样品的吸光度为0.435， 再将 1 mL 浓度为 100 μg/mL 钯标准溶液加到 9 mL 的样品中，测得吸光度为 0.835， 求乙醛催化剂中的钯浓度?（8 分） 4. 计算下述化合物的最大吸收波长。（3×4=12 分） O （1） （2） （3）

5.在一根长2m、内径为4m的色谱柱上，测得空气的保留时间为0.42min:组分1 的保留时间为0.92min,半峰宽为0.53cm:组分2的保留时间为2.5min,半峰宽 为1.48cm,记录仪的纸速为5cm/min。试求出：(1)用组分2计算色谱柱的理论 塔板数：(2)计算选择因子α和容量因子K‘；(3)问欲达到1.5的分离度，最 小需多长的柱子？(9分) 二、问答题 1.是否可用紫外吸收光谱法区分沸点仅差0.6℃的苯与环己烷，为什么？(4分) 第3页

第 3 页 5. 在一根长 2m、内径为 4mm 的色谱柱上，测得空气的保留时间为 0.42min；组分 1 的保留时间为 0.92min，半峰宽为 0.53cm；组分 2 的保留时间为 2.5min，半峰宽 为 1.48cm，记录仪的纸速为 5cm/min。试求出：（1）用组分 2 计算色谱柱的理论 塔板数；（2）计算选择因子 α 和容量因子 Kˊ；（3）问欲达到 1.5 的分离度，最 小需多长的柱子？（9 分） 二、问答题 1. 是否可用紫外吸收光谱法区分沸点仅差 0.6℃的苯与环己烷，为什么?（4 分）

2.己知某样品为高沸点的同系物的混合物，请问可采用何种仪器分析方法对其进 行定性与定量分析？(4分) 3.如何根据红外吸收光谱区分下述化合物？(4分) (A) (B) 4.某化合物的同位素丰度比为M:M+2:M+4:M+6=30:29:10:1,推断分子内存在的 卤素原子的类型与数目。(4分) 第4页

第 4 页 2. 已知某样品为高沸点的同系物的混合物，请问可采用何种仪器分析方法对其进 行定性与定量分析?（4 分） 3. 如何根据红外吸收光谱区分下述化合物？（4 分） C O （A） （B） 4. 某化合物的同位素丰度比为 M:M+2:M+4:M+6 = 30:29:10:1，推断分子内存在的 卤素原子的类型与数目。（4 分）

5.下列化合物中，划线处的质子是否化学位移等价，为什么？(4分) (1) (2) 6.己知Ga从激发态4s24d'跃迁至基态4s24p,产生287.424nm、294.364nm和 294.418m三条强发射线，试用光谱项表示这三条强发射线的跃迁过程。(7分) 第5页

第 5 页 5．下列化合物中，划线处的质子是否化学位移等价，为什么?（4 分） （1） （2） 6. 已知 Ga 从激发态 4s2 4d1 跃迁至基态 4s2 4p1，产生 287.424nm、294.364nm 和 294.418nm 三条强发射线，试用光谱项表示这三条强发射线的跃迁过程。（7 分）

三、根据所示谱图，推出化合物的分子结构 1.已知某有机化合物的分子式为CH。,其IR光谱如下，试推出其分子结构。(11 分) 继 第6页

第 6 页 三、根据所示谱图，推出化合物的分子结构 1. 已知某有机化合物的分子式为 C9H10，其 IR 光谱如下，试推出其分子结构。（11 分）

2.已知某有机化合物的分子式为CHO,其HNMR谱如下图，试推出其分子结构。 (11分) 10.95 0 ppm 第7页

第 7 页 2. 已知某有机化合物的分子式为 C4H8O3，其 1 H-NMR 谱如下图，试推出其分子结构。 （11 分）

3.已知某有机化合物的分子式为CHON,其MS谱如下图，试推出其分子结构。(11 分) 91 92 44 65 39 135 77 51 m/e 第8页

第 8 页 3. 已知某有机化合物的分子式为 C8H9ON，其 MS 谱如下图，试推出其分子结构。（11 分） m/e 135 91 92 39 44 51 65 77