《水质分析手册》HZHJSZ0068 水质浊度的测定

HZHJSZ0068水质浊度的测定 HZ-HJ-SZ-0068 水质一浊度的测定 本方法参照采用国际标准ISO7027-1984《水质一浊度的测定 1范围 本方法规定了两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法,适用于饮用水、天然水及 高浊度水,最低检测浊度为3度。第二篇目视比浊法,适用于饮用水和水源水等低浊度的水, 最低检测浊度为1度 水中应无碎屑和易沉颗粒,如所用器皿不清洁,或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰 测定。 第一篇分光光度法 2原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色髙分子聚合物,以此作为浊度标 准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 3试剂 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯 度的水。 3.1无浊度水 将蒸馏水通过0.2im滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 32浊度标准贮备液 321lg/ 100mL硫酸肼溶液 称取100g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL 注:硫酸肼有毒、致癌 32.210g/100mL六次甲基四胺溶液 称取1000g六次甲基四胺【(CH)N4]溶于水,定容至100mL 3.2.3浊度标准贮备液 吸取500mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5:00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mnL容量瓶中 混奖。于25±3℃下静置反应24h冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可 保存一个月 4仪器 般实验室仪器和 4.1具塞比色管,50mL。 42分光光度计。 5试样制备 样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过: 测试前需激烈振摇并恢复到室温。 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。 6操作步骤 6.1标准曲线的绘制 吸取浊度标准液(3.2.3),置于0,0.50,1.25,2.50,50,1000及12.50mL,置于50mL 的比色管中,加水至标线。摇匀中,即得浊度为0.4,10,20,40,80及100度的标准系列。 于680nm波长,用30mm比色皿测定吸光度,绘制校准曲线。 注:在680nm波长下测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。 62测定

1 HZHJSZ0068 水质 浊度的测定 HZ-HJ-SZ-0068 水质 浊度的测定 本方法参照采用国际标准 ISO 7027-1984 水质 浊度的测定 1 范围 本方法规定了两种测定水中浊度的方法 第一篇分光光度法 适用于饮用水 天然水及 高浊度水 最低检测浊度为 3 度 第二篇目视比浊法 适用于饮用水和水源水等低浊度的水 最低检测浊度为 1 度 水中应无碎屑和易沉颗粒 如所用器皿不清洁 或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰 测定 第一篇 分光光度法 2 原理 在适当温度下 硫酸肼与六次甲基四胺聚合 形成白色高分子聚合物 以此作为浊度标 准液 在一定条件下与水样浊度相比较 3 试剂 除非另有说明 分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂 去离子水或同等纯 度的水 3.1 无浊度水 将蒸馏水通过 0.2ìm滤膜过滤 收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中 3.2 浊度标准贮备液 3.2.1 1g/100mL 硫酸肼溶液 称取 1.000g 硫酸肼 [ N2H4 H2SO4 ] 溶于水 定容至 100mL 注 硫酸肼有毒 致癌 3.2.2 10g/100mL 六次甲基四胺溶液 称取 10.00g 六次甲基四胺 [(CH2)6N4] 溶于水 定容至 100mL 3.2.3 浊度标准贮备液 吸取 5.00mL 硫酸肼溶液(3.2.1)与 5.00mL 六次甲基四胺溶液(3.2.2)于 100mL 容量瓶中 混奖 于 25 3 下静置反应 24h 冷后用水稀释至标线 混匀 此溶液浊度为 400 度 可 保存一个月 4 仪器 一般实验室仪器和 4.1 具塞比色管 50mL 4.2 分光光度计 5 试样制备 样品应收集到具塞玻璃瓶中 取样后尽快测定 如需保存 可保存在冷暗处不超过 24h 测试前需激烈振摇并恢复到室温 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁 可用盐酸或表面活性剂清洗 6 操作步骤 6.1 标准曲线的绘制 吸取浊度标准液(3.2.3) 置于 0 0.50 1.25 2.50 5.00 10.00 及 12.50mL 置于 50mL 的比色管中 加水至标线 摇匀中 即得浊度为 0.4 10 20 40 80 及 100 度的标准系列 于 680nm 波长 用 30mm 比色皿测定吸光度 绘制校准曲线 注 在 680nm 波长下测定 天然水中存在淡黄色 淡绿色无干扰 6.2 测定

吸取5000mL摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水(31)稀释至 50.0mL),于50mL比色管中,按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度,由校准曲线上查得水样 浊度。 7结果计算 浊度(度)=4(B+C 式中:』一稀释后水样的浊度,度; B一稀释水体积,mL; C一原水样体积,mL 不同浊度范围测试结果的精度要求如下: 浊度范围(度)精度(度) l~10 100~400 400~1000 50 >1000 第二篇目视比色法 8原理 将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较,规定相当于lmg一定粒度的硅藻土在 1000mL水中所产生的浊度为1度。 9试剂 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯 度的水 9.1浊度标准液 91.1浊度标准贮备液:称取10g通过o.lmm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊状 并研细,移至1000nL量筒中,加水至标线。充分搅匀后,静置24h。用虹吸法仔细将上层 80onL悬浮液移至第二个1000nL量筒中,向其中加水至1000mL充分搅拌,静置24h吸 出上层含较细颗粒的800mL悬浮液弃去,下部溶液加水稀释至1000mnL。·充分搅拌后,贮于 具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土颗粒直径大约为400ims 取500mL上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘24h,置 于干燥器冷却30min,称重。重复以上操作,即烘Ih冷却,称重,直至恒重。求出1mL悬 浊液含硅藻土的重量(mg 912浊度250度的标准液:吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000mL容量瓶中,加水 至标线,摇匀。此溶液浊度为250度。 9.1.3浊度100度的标准液:吸取100mL浊度为250度的标准液(91.2)于250mL容量瓶中 用水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度。 于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长 注:氯化汞剧毒! 10仪器 般实验室仪器和 10.1100mL具塞比色管。 02250mL无色具塞玻璃瓶,玻璃质量及直径均需一致。 11操作步骤 111浊度低于10度的水样 2

2 吸取 50.00mL 摇匀水样(无气泡 如浊度超过 100 度可酌情少取 用无浊度水(3.1)稀释至 50.0mL) 于 50mL 比色管中 按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度 由校准曲线上查得水样 浊度 7 结果计算 式中 A 稀释后水样的浊度 度 B 稀释水体积 mL C 原水样体积 mL 不同浊度范围测试结果的精度要求如下 浊度范围(度) 精度(度) 1~10 1 10~100 5 100~400 10 400~1000 50 >1000 100 第二篇 目视比色法 8 原理 将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较 规定相当于 1mg 一定粒度的硅藻土在 1000mL 水中所产生的浊度为 1 度 9 试剂 除非另有说明 分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂 去离子水或同等纯 度的水 9.1 浊度标准液 9.1.1 浊度标准贮备液 称取 10g 通过 0.1mm 筛孔的硅藻土于研钵中 加入少许水调成糊状 并研细 移至 1000mL 量筒中 加水至标线 充分搅匀后 静置 24h 用虹吸法仔细将上层 800mL 悬浮液移至第二个 1000mL 量筒中 向其中加水至 1000mL 充分搅拌 静置 24h 吸 出上层含较细颗粒的 800mL 悬浮液弃去 下部溶液加水稀释至 1000mL 充分搅拌后 贮于 具塞玻璃瓶中 其中含硅藻土颗粒直径大约为 400ìm 取 50.0mL 上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中 在水浴上蒸干 于 105 烘箱中烘 24h 置 于干燥器冷却 30min 称重 重复以上操作 即烘 1h 冷却 称重 直至恒重 求出 1mL 悬 浊液含硅藻土的重量(mg) 9.1.2 浊度 250 度的标准液 吸取含 250mg 硅藻土的悬浊液 置于 1000mL 容量瓶中 加水 至标线 摇匀 此溶液浊度为 250 度 9.1.3 浊度 100 度的标准液 吸取 100mL 浊度为 250 度的标准液(9.1.2)于 250mL 容量瓶中 用水稀释至标线 摇匀 此溶液浊度为 100 度 于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长 注 氯化汞剧毒 10 仪器 一般实验室仪器和 10.1 100mL 具塞比色管 10.2 250mL 无色具塞玻璃瓶 玻璃质量及直径均需一致 11 操作步骤 11.1 浊度低于 10 度的水样 C A B C 浊度 度 + =

1l11吸取浊度为100度的标准液(91.3)0,10,2.0,3.0,4.0,5.0,60,7.0,8.0,90及 l00nL于100mL比色管中,加水稀释至标线,混匀,配制成浊度为0,1.0,2.0,3.0,4.0, 50,6.0,7.0,8:0,9.0和100度的标准液。 1.12取100mL摇匀水样于100mL比色管中,与上述标液(111.1进行比较。可在黑色底板 上由上向下垂直观察,选出与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。 112浊度为10度以上的水样 112.1吸取浊度为250度的标准液(9.1.2)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL 置于250mL容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。即得浊度为O,10,20,30,40,50,6 70,80,90和100度的标准液,将其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,每瓶加入1g氯化汞, 以防菌类生长 112.2取250mL摇匀水样置于成套的250mL具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑线的白纸板作为 判别标志。从瓶前向后观察,根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液, 记下其浊度值。 12.3水样浊度超过100度时,用无浊度水(3.1)稀释后测定。 12结果计算 水样浊度可直接读数。 13参考文献 GB13200-1991

3 11.1.1 吸取浊度为 100 度的标准液(9.1.3)0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 及 10.0mL 于 100mL 比色管中 加水稀释至标线 混匀 配制成浊度为 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 和 10.0 度的标准液 11.1.2 取 100mL 摇匀水样于 100mL 比色管中 与上述标液(11.1.1)进行比较 可在黑色底板 上由上向下垂直观察 选出与水样产生相近视觉效果的标液 记下其浊度值 11.2 浊度为 10 度以上的水样 11.2.1 吸取浊度为 250 度的标准液(9.1.2) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 及 100mL 置于 250mL 容量瓶中 加水稀释至标线 混匀 即得浊度为 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 和 100 度的标准液 将其移入成套的 250mL 具塞玻璃瓶中 每瓶加入 1g 氯化汞 以防菌类生长 11.2.2 取 250mL 摇匀水样置于成套的 250mL 具塞玻璃瓶中 瓶后放一有黑线的白纸板作为 判别标志 从瓶前向后观察 根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液 记下其浊度值 11.2.3 水样浊度超过 100 度时 用无浊度水(3.1)稀释后测定 12 结果计算 水样浊度可直接读数 13 参考文献 GB 13200-1991