《医学免疫学》课程教学课件（2017）第5章 补体系统

补体系统（Complementsystem）病原生物学与免疫学教研室

补体系统(Complement system) 病原生物学与免疫学教研室

知识点要求掌握补体系统的概念。口掌握补体活化的过程目掌握补体的生物学作用E熟悉补体系统的组成、命名。1了解补体活化的调控。口自治区精品课程

自治区精品课程  掌握补体系统的概念。  掌握补体活化的过程。  掌握补体的生物学作用。  熟悉补体系统的组成、命名。  了解补体活化的调控。 知识点要求

补体概述*补体（Complement，C）系统的概念包括30余种成分，广泛存在于血液、组织液和细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的反应系统自治区精品课程

自治区精品课程 ***补体(Complement，C)系统的概念 包括30余种成分，广泛存在于血液、组织液和 细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的反应系统。 补体概述

（一）补体系统的组成1.补体固有成分：参与补体激活级联反应的成分。(1)经典途径：C1(C1g、C1r、C1s)、C4、C2;(2)旁路途径：B因子、D因子、备解素；(3)凝集素途径：MBL/FCN、MASP：1(4）补体活化的共同组分：C3、C5~C9。自治区精品课程

自治区精品课程 1.补体固有成分：参与补体激活级联反应的成分。 （1）经典途径：C1(C1q、C1r、C1s)、C4、C2； （2）旁路途径：B因子、D因子、备解素； （3）凝集素途径：MBL/FCN、MASP； （4）补体活化的共同组分：C3、C5 ～ C9。 （一）补体系统的组成

2.补体调节蛋白存在于血浆中和细胞表面，调节补体激活途径中关键酶而控制补体活化强度和范围的蛋白分子：（C1-INH)）日血浆中：H因子、I因子，C1抑制物-C4结合蛋白（C4bp）等；衰变加速因子（DAF）口细胞表面：膜辅助蛋白（MCP）等。自治区精品课程

自治区精品课程  存在于血浆中和细胞表面，调节补体激活途径中关 键酶而控制补体活化强度和范围的蛋白分子；  血浆中：H因子、I因子、C1抑制物（C1-INH）、 C4结合蛋白（C4bp）等；  细胞表面： 衰变加速因子（DAF）、 膜辅助蛋白（MCP）等。 2.补体调节蛋白

3.补体受体太（CR）存在于细胞膜表面能与补体激活过程所形成的活性片段结合，介导多种生物学效应的受体分子。包括CR1~5等。自治区精品课程

自治区精品课程 存在于细胞膜表面能与补体激活过程所形成的活 性片段结合，介导多种生物学效应的受体分子。包括 CR1～5等。 3.补体受体 (CR)

补体的命名经典途径成分：按发现的先后命名C1，C2...C9国旁路途径因子：大写英文字母表示，如B因子、日D因子、P因子；日裂解片段：成分后加小写英文字母，如C3a、C3b调节蛋白：如C1抑制物、C4结合蛋白；灭活补体片段：符号前加i表示，如iC3b。口A自治区精品课程

自治区精品课程  经典途径成分：按发现的先后命名C1、C2.C9;  旁路途径因子：大写英文字母表示，如B因子、 D因子、P因子；  裂解片段：成分后加小写英文字母，如C3a、C3b；  调节蛋白：如C1抑制物、C4结合蛋白；  灭活补体片段：符号前加i表示，如iC3b。 补体的命名

（二）补体的理化特性多为β球蛋白，少数为α和y球蛋白：日口***性质不稳定，56C，30min即被灭活。射线，机械振荡、某些添加剂等均可破坏补体：口***C3含量最高、C2和D因子含量最低口***正常生理情况下，以非活化形式存在自治区精品课程

自治区精品课程  多为β球蛋白，少数为α和γ球蛋白； ***性质不稳定，56C 、30min即被灭活。射线、机 械振荡、某些添加剂等均可破坏补体； ***C3含量最高、C2和D 因子含量最低； ***正常生理情况下，以非活化形式存在。 （二）补体的理化特性

（三）补体的代谢1.来源：主要是肝细胞、巨噬细胞：2.合成的调节：多种炎性细胞因子（IFN-V、IL-1、TNF-α）存在，或感染、组织损伤急性期以及炎症状态下，补体产生增加，可提高局部补体水平或补充补体的消耗3.补体的分解代谢：快。A自治区精品课程

自治区精品课程 1.来源：主要是肝细胞、巨噬细胞； 2.合成的调节： 多种炎性细胞因子（IFN-γ、IL-1、TNF-α）存在， 或感染、组织损伤急性期以及炎症状态下，补体产 生增加，可提高局部补体水平或补充补体的消耗。 3.补体的分解代谢：快。 （三）补体的代谢

补体激活途径口***补体激活有三条途径：1.经典途径：从C1开始；2.旁路途径：从C3开始；3.凝集素途径：由MBL/FCN结合细菌启动自治区精品课程

自治区精品课程  ***补体激活有三条途径： 1.经典途径：从C1开始； 2.旁路途径：从C3开始； 3.凝集素途径：由MBL/FCN结合细菌启动。 补体激活途径