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《有机化学》课程教学资源(试卷习题)各章同步练习(答案,共十五章)

文档信息
资源类别:文库
文档格式:PDF
文档页数:43
文件大小:2.77MB
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内容简介
第一章 结构与性质 第二章 波谱法及其在有机化学中的应用 第三章 开链烃 第四章 碳环烃 第五章 旋光异构 第六章 卤代烃 第七章 醇、酚、醚 第八章 醛、酮、醌 第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸 第十章 含氮有机化合物 第十一章 含硫和含磷化合物 第十二章 杂环化合物和生物碱 第十三章 碳水化合物 第十四章 氨基酸、蛋白质和核酸 第十五章 油脂和类脂化合物
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同步练习一参考答案 1.(1)H-F>H-0>H-N>H-C (2)C-F C-0>C-N C-Br 2.(1) (2)μ=0 3)cH,↑cH, (4) (5)u=0 (6)CHa+Br CH3、 (7) (8)μ-0 Br 3.(1)酚 (2)硫酚 (3)烯 (4)硫醇(5)醚 (6)胺(7)羧酸 (8)酮 4.乙炔>乙烯>乙烷 5.易溶于水:(1),(4),(7):难溶于水:(2),(3),(5),(6) 6.可以通过氢键缔合的是(3),(6:可与水分子形成氢键是(1),(3),(4),(⑤),(6) 7.(1)CH;CH2CH:OH>CH;CH2CHO (2)CH;CH2Br<CH;CH2I (3)(CH3)2CHCH,< CH:CH2CH2CH; 8.双键上C-H键为o键(sp2s):参键上C-H键为o键(sps):饱和碳上C-H键 为0键(sps):双键为一个。键(sp2-sp)和一个r键(pp):叁键为一个o键(spsp) 和两个π键(pp):双键碳与饱和碳间为。键(sp-p):叁键碳与饱和碳之间为。键 (spsp)

同步练习二参考答案 1.A:CH;C=C-CH=CH2 B:CH:CH=CH-C=CH C:CH2=CHCH2-C=CH 2.(1)→* (2)n-0* (3)n→0* (3)n·T* (4)n→π*和π一T* 3.碳原子s轨道成分越大,相应键越强,吸收频率越高: =C-H>=C-H>-C-H:C=C>C=C>C-C 4.3300cm(=C-H伸缩振动),2100cm(C=C伸缩振动) 5.《CcH,CH,CH, 3030cm'(苯环上C-H伸缩振动),1500cm1(苯环中C-C伸缩振动) 6. 7. CH:-C-CH 0 8. 《cH,cH,c-cH

同步练习三参考答案 1.(1)2,4,4-三甲基庚烷 (2)3,3-二乙基戊烷 (3)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (4)(E)-4-甲基-2-戊烯 (5)1-戊烯4炔 (6)3-甲基-1-庚烯-5炔 (7)2,2-甲基-3-己炔 (8)(3E,5E)2,6-二甲基-3,5-辛二烯 (9)6,6-二甲基-1,4-庚二炔 (10)13-甲基-3-乙基-3十四碳烯 2.(1)CH;CH=C-CH2C(CH3)3 CH2CH; HC≡C C2Hs (2) C=CCH CC-CH H (3) CH2=CH H (4)(CH3);CCH(CH3)2 Br H 3.0 CH H CH3 H;C 7 H H;C H;C H.C CH CH. 4.(1)(CH3)4C (2)CHa(CH2)CH3 (3)CH:CH2CH(CH3)2 5.(3)>(2)>(5)>(1)>(4) 6.(1)>(3)>(2) 7.(4)>(3)>(2)>(1) 8.(3)>(2)>(1)>(4) 9.((CH3CCH一CH ②cH,C-CH,CH,C0oH Br 3) OH (4 HCHO C2Hs CHO CI (5)CF3CH2CHBr2 (6)CH3C-CH CH;C-CH2CI CICI 1

(7)CHaCH2C CAg 9 (9)CH2 =CH- 一CH, CH,一CH=C-CH CH2CI -COOCH3 (10) COOCH 10.(1 CH CH-CH2-KMn,/HCH,COOH (2)CH:-C=CH+HBr (2mol) CH:CBr2CH; (3)CH-C=CHHBr(ml)CH C-CHCH,CBr.CH.Br Br 11.(CH3)CHCH-C=CH 12.(1)CH:CH-CH-CH-CHCH:(2)CH:CHBrCHBrCHBrCHBrCH: 13.(H3C)2C-CHCH2CH2-C=CHCH2CH2-C-CH-CH2 CHa 2

同步练习四参考答案 1.(1)顺-1,3-二甲基环丁烷 (2)(E)-1-环丙基丙烯 (3)3-甲基环戊烯 (4)2-甲基螺[3.4]辛烷 (5)反-1-甲基4叔丁基环己烷(e,e型) (6)2-甲基二环[2.2.1]庚烷 (7)异工其装 (8)3甲基3-苯基戊烷 (9)3-苯基丙烯 (10)2-环丙基茶 (11)4硝基-2-溴苯磺酸 (12)二苯基甲烷 (13)5甲基-1-恭磺酸 2 (2)CH:CH2CHCH-CH; (3) CH, -c, CH (7) (10) CH;CH mc-am H CH (2)( 3.(1)有错误。1,1-二甲基环戊烷(2)有错误。3,3二甲基环丙烯 (3)无错误。 (4)有错误。2,4-二甲基螺[2.5]辛烷 (5)无错误 (6)有错误。苯乙炔 (7)有错误。B-硝基茶 (8)有错误。1,6-二甲基茶 OX (2) CH.C-CH.CH. ()Br

-COOCH: (6)CH, COOH+CH COCH. (8)CH CH2 CH2 CH (9)○CH,CHCH,CH B. Br Br C(CH3)2 (10)CH:CHCHCH CH CH COOH NHCOCH SO:H 2○ 14 5)c,-○coc,cH,-〈-cocH 6o-0-c-○ COCH -OOwa0,m8 子子心 -o-a 发o0

NHCOCH COOH (12), CH 6.(1)间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 NHCOCH; ◇ 6, (3)乙苯>苯>溴苯>苯磺酸 7,平面闭环单双键平均化sp2p平面p共轭能量稳定 氧化加成亲电取代 8 环丙烷 不反应Br,/CCl褪色 ()丙烷 KMnO/H不反应】老,光室温 不反应 丙烯 褪色1AgNH,hNO,不反应 丙炔 褪色了 灰白色沉淀 C(CH3)3 不反应 不反应 CH2CH3 KMnOg/H" 2 BCC一不反应 褪色 CH2CH3 CH-CH 褪色 苯乙炔 褪色1AgNH2灰白色沉淀 环己烯 Br2/CCl4 褪色 不反应 (3) 正丙基环丙烷 避光室温 不反应 KMnO:/H褪色 环已烷 不反应 不反应 环己基米 (4) Br2/CCl4.不反应 1苯基坏己烯J 避光,室温 褐色 9 3

CH; CH; COOH I- 浓HNO, NO2 NO2 浓HNO 分离 浓H,S0;△ NO2 Br D COCH,COCH3 COCH Br Br CH3 CH3 CH 浓NO, 浓HS0 -S03H+ -SO:H 4) 人分 浓HSO3△ CH? 0H分离 -SO,H NO NO. H3 H CH (5) 浓H2SO 分离 Br./Fe Br_ SO.H CH: 稀H2SOBr 光、Br2 CH,B 10. -CH 11 CH 12. A cH B CH;CH.CHCH C CH2=CHCH2CH3 Br 或CH,CH=CHCH3 13.(1)、(4)具有芳香性

同步练习五参考答案 1.(1)错(2)错(3)错(4)正确(5)正确 (6)错 (7)错 (8)错 2.(1)(R2羟基丙酸 (2)(S)-2环丙基-2环戊基丁烷 (3)(S)3,4,4-三甲基-1-戊烯 (4)(R)-1-氯-1溴丙烷 (5)(2S,3E)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 (6)(1S.2S)-1-甲基2-溴环戊烷 CH-CH2 CI-H -Br (2) uc-c-n. (3) CH: CH;CH; H 4) ()C H人a 4.(1)同一化合物 (2)对映体(3)非对映体(4)构象异构体 (5)同一化合物 CH=CH2 CH=CH2 CH-CH2 H= Br H H 5.(1) H H H H CH3 CH3 CH3 (3R,4S) (3S,4R) (3R,4R) (3S,4S) CH. CI CH3 CH:4 CI (1顺,4'反) (1反,4反) (1顺,4顺) (1反,4'顺) 6了 (1R.2S) (1R,2R) (1S,2S) 7.A可能的构造式如下: H.C-C-CHCH,CHs CH:CH3

8. CH3 CH3 H-Br BrH HCH3 C.Hs 2

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