《分子生物》（参考） 9基因突变重组与修复

9.DNA包装成染色体大约压缩了7倍,请说明计算 的依据。 答:依据是:一个核小体的直经是10nm,由200个 碱基对的DNA组成,每个碱基对长度为0.34m 个核小体伸展开来的长度是70nm,因此,DNA 包装成核小体,大约压缩了7倍

9. DNA包装成染色体大约压缩了7倍, 请说明计算 的依据。 答: 依据是: 一个核小体的直经是10nm, 由200个 碱基对的DNA组成, 每个碱基对长度为0.34nm, 一个核小体伸展开来的长度是70nm, 因此, DNA 包装成核小体, 大约压缩了7倍

非组蛋白是一类不均一的蛋白质,约有 500多种不同的组分。一般说来,所含酸 性氨基酸超过碱性氨基酸,故呈酸性,带 负电荷。另外,非组蛋白常常是被磷酸化 的

• 非组蛋白是一类不均一的蛋白质，约有 500多种不同的组分。一般说来，所含酸 性氨基酸超过碱性氨基酸，故呈酸性，带 负电荷。另外, 非组蛋白常常是被磷酸化 的

Chapter 5 Gene Mutation recombination 5.1. Types of Mutation 5.2. Mechanism of mutation 5.3. Mechanism of Repair dna 5. 4. Molecular mechanism of recombination

5.1. Types of Mutation 5.2. Mechanism of Mutation 5.3. Mechanism of Repair DNA Chapter 5 Gene Mutation & Recombination 5.4. Molecular Mechanism of Recombination

5.1. Types of Point mutation ◆ conversion(取代) transition(转换 transvection(颠换) dnt deletion or insertion 3x dNt 士 nx Amino acid 3x dNt frams hift ◆ conversion effect ---Samesense mut GAA(Glu)→GAG(Glu) -a-Missense mut GAA(Glu)→AAA(Lys) Nonsense mut GAA(Gu)→TAA(stop)

= 3x dNt ±n x Amino acid = 3x dNt Framshift transition(转换) transvertion(颠换) 5.1. Types of Point mutation ◆ conversion (取代) GAA(Glu) → TAA(stop) GAA(Glu) → AAA(Lys) ---Samesense mut. GAA(Glu) → GAG(Glu) ---Missense mut. ---Nonsense mut. ◆ conversion effect ◆ dNt deletion or insertion

5.2. Mechanism of mutation 5.2.1. Spontaneous mutation 52.1.1.碱基异构式引起DNA复制过程的错误 a)碱基异构式 A(amino) A(imino) C(a) c(i) G(keto) G(enol) G(k) G(e, i) T(keto) T(enol-2)or T(enol-4) Amino:氨基 Imino:亚氨基Keto:酮基enol:烯醇基

5.2.1. Spontaneous mutation 5.2.1.1. 碱基异构式引起DNA复制过程的错误 a) 碱基异构式 A(amino) A(imino) C(a) C(i) G(keto) G(enol) G(k) G(e,i) T(keto) T(enol-2’) or T(enol-4’) 5.2. Mechanism of Mutation Amino: 氨基 imino: 亚氨基 Keto: 酮基 enol: 烯醇基

b)碱基异构式引起DNA复制的错配 正确配对A(a)=T(k)G(k)=C(a) 错误配对(a)C(i)G(k)=Te) A(i)=C(a G(e)T(k AGi, anti)=A(a, syn) A(, anti=G(k, syn) Ge i, antiG(k, syn)G(e, i, anti-A(a, syn)

b) 碱基异构式引起DNA复制的错配 A(a) T(k) G(k) C(a) 错误配对 A(a) C(i) G(k) T(e) A(i, anti) A(a, syn) A(i, anti) G(k, syn) G(e,i, anti) G(k, syn) G(e,i, anti) A(a, syn) A(i) C(a) G(e) T(k) 正确配对

5.2.1.2. Unequal crossing-over 11 bbbbbode

5.2.1.2. Unequal crossing-over

52.13:增变基因( mutator gene) wt 维持遗传的稳定性 mut 随机引起其他各类基因的突变 基因组中某些基因的突变可使整个基因组的突变率明显上升这 类基因称为增变基因(能够增加自发突变频率的基因) > DNA polymerase相关基因 修复过程是基因突变的重要来源 3>5 editing function mutation 错配修复系统的基因 MCE (mismatch correction enzyme) >DNA损伤修复系统基因 错配修复功能丧失一突变率升高

3’ → 5’ editing function mutation MCE (mismatch correction enzyme) 错配修复功能丧失 突变率升高 修 复 过 程 是 基 因 突 变 的 重 要 来 源 5.2.1.3.增变基因（mutator gene ） w.t. 维持遗传的稳定性 mut. 随机引起其他各类基因的突变 ➢ DNA polymerase 相关基因 ➢ 错配修复系统的基因 ➢ DNA 损伤修复系统基因 基因组中某些基因的突变可使整个基因组的突变率明显上升,这 类基因称为增变基因.(能够增加自发突变频率的基因)

5.2.2.Induced mutation 5221.物理诱变 a)电离辐射诱变 (x)()ray穿透性 Co60 (() ray (外照射处理) Cs3/(( ray (0)()ray非穿透性 H(a)ray (内标记处理) P32, S35(B)ray 卫星搭载诱变:高真空,强辐射,微重力 dN电荷及结构改变

5.2.2. Induced mutation 5.2.2.1. 物理诱变 a) 电离辐射诱变 Co60 (χ)( γ) ray Cs137(χ) (γ) ray H3 (α) ray P 32,, S35(β) ray 卫星搭载诱变: 高真空，强辐射，微重力 (χ)( γ) ray穿透性 （外照射处理） (α) (β) ray非穿透性 （内标记处理） dNt电荷及结构改变

b)非电离辐射 Ultra Violet light(U.V) pyrimidine dimer (tt dimer is generated by covalent links between adjacent TT 共价键 UV CTTA 环

b) 非电离辐射—Ultra Violet light (U.V) ---pyrimidine dimer (TT dimer )is generated by covalent links between adjacent TT ∧ U.V. …C T T A… 共价键