《药物合成反应》课程教学资源（PPT课件讲稿）第一章 卤化反应（第一节 不饱和烃的卤加成反应 第二节 卤取代反应 第三节 卤置换反应）

《药物合成反应》:共40学时 单元反应 15学时 药物合成设计25学时

《药物合成反应》：共40学时 • 单元反应 15学时 • 药物合成设计 25学时

卤化反应3学时 烃化反应自学 酰化反应 单元反应缩合反应3学时 重排反应3学时 氧化反应3学时 还原反应3学时

卤化反应 3学时 烃化反应 自 学 酰化反应 缩合反应 重排反应 3学时 氧化反应 3学时 还原反应 3学时 3学时 单元反应

合成设计概论 目标分子考察3学时 药物合反合成分析3学时x5 成设计选择性控制设计 3学时 合成路线评价 综合练习 4学时

合成设计概论 目标分子考察 反合成分析 3学时×5 选择性控制设计 合成路线评价 综合练习 4学时 3学时 药物合 成设计 3学时

反合成分析常用术语 一基团切断合成设计 反合成二基团切断合成设计 分析非逻辑切断合成设计 杂原子化合物合成设计 环状化合物合成设计

反合成分析常用术语 一基团切断合成设计 二基团切断合成设计 非逻辑切断合成设计 杂原子化合物合成设计 环状化合物合成设计 反合成 分 析

第一章卤化反应

第一章 卤化反应

定义:有机化合物分子中引入 卤素原子X的反应称卤 化反应。 用途 作为特定活性化合物 作官能团转化的中间体

定义：有机化合物分子中引入 卤素原子(X)的反应称卤 化反应。 用途： 作为特定活性化合物 作官能团转化的中间体

H3c SO2 NHCONH(CH2)3CH3 甲苯磺丁脲t1n5.7hr SO2 NHCONH(CH2)2 CH3 氯苯磺丙脲t133hr

甲苯磺丁脲 t1/2 5.7hr 氯苯磺丙脲 t1/2 33hr Cl SO2 NHCONH(CH2) 2 CH3 H3 C SO2 NHCONH(CH2) 3 CH3

F HN 5-氟尿嘧啶 Et HN N 诺氟沙星 F O

5-氟尿嘧啶 诺氟沙星 HN N H O O F N Et COOH O HN N F

Br CHCH2CH2NMe2溴苯那敏 N C2H CO OCH2 CH2N 5 C 25 O CAH 9 胺碘酮

溴苯那敏 胺碘酮 N CHCH2CH2NMe2 Br O CO C4 H9 I I OCH2 CH2 N C2 H5 C2 H5

反应类型 亲电加成 亲电取代 亲核取代 自由基反应

反应类型 • 亲电加成 • 亲电取代 • 亲核取代 • 自由基反应