吉林大学：《护理药理学》课程电子教案（PPT课件）第55讲

。Pharmacology 2.安全性简评 (1)宜进食前后1小时服用； (2)不宜与PH较低溶液配伍输液，不能用生理 盐水稀释，不能与他药混合，只能以5%葡 萄糖溶液稀释后静滴： (3)用药期间定期监测肝功能： (4)静滴速度缓慢，局部可热敷

Pharmacology 2.安全性简评 (1)宜进食前后1小时服用; (2)不宜与PH较低溶液配伍输液，不能用生理 盐水稀释，不能与他药混合，只能以5%葡 萄糖溶液稀释后静滴; (3)用药期间定期监测肝功能; (4)静滴速度缓慢,局部可热敷

Pharmacology 【复习要点】 1.共性一一 抗菌作用及临床应用 2.如何避免不良反应的发生 3.阿奇霉素的主要特点

Pharmacology 【复习要点】 1.共性---抗菌作用及临床应用 2.如何避免不良反应的发生 3.阿奇霉素的主要特点

Pharmacology 第三节氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides) 来自链霉菌： 链霉素、卡那霉素、妥布霉素、大观霉素及 新霉素等； 来自小单孢菌： 庆大霉素、小诺霉素、西索米星等

Pharmacology 第三节 氨基糖苷类抗生素（aminoglycosides） 来自链霉菌： 链霉素、卡那霉素、妥布霉素、大观霉素及 新霉素等； 来自小单孢菌: 庆大霉素、小诺霉素、西索米星等

Pharmacology 一、共性 【药代学】 1.极性和解离度较大，口服难吸收，宜肌内注射； 2.在肾皮层和内耳淋巴浓度高； 3.可透过胎盘屏障，但不透过血脑屏障； 4.体内不代谢，经肾小球滤出而排泄

Pharmacology 一、共性 【药代学】 1.极性和解离度较大,口服难吸收,宜肌内注射; 2.在肾皮层和内耳淋巴浓度高; 3.可透过胎盘屏障,但不透过血脑屏障; 4.体内不代谢,经肾小球滤出而排泄

Pharmacology 【抗菌作用】 1.抗菌谱 对需氧G一杆菌具有强大的抗菌活性， 对金葡菌（包括耐药菌）较强； 2.抗菌性质：杀菌剂 对各种厌 氧菌无效

Pharmacology 【抗菌作用】 1.抗菌谱 对需氧G－杆菌具有强大的抗菌活性, 对金葡菌(包括耐药菌)较强； 2.抗菌性质：杀菌剂 对各种厌 氧菌无效

Pharmacology 3.抗菌机制 (1)抑制细菌蛋白质的合成； (2)致细菌细胞膜通透性增强

Pharmacology 3.抗菌机制 （1）抑制细菌蛋白质的合成； （2）致细菌细胞膜通透性增强

Pharmacology 蛋白质合成 蛋白质合成三阶段： 1.起始复合物的形成 2.肽链的延伸 3.肽链的释放

Pharmacology 蛋白质合成 蛋白质合成三阶段： 1.起始复合物的形成 2.肽链的延伸 3.肽链的释放

Pharmacology 氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成环节： ①抑制始动复合物的形成； ②影响肽链延伸阶段； ③阻碍释放因子(R)进入A位， 使已合成的肽链不能释放

Pharmacology 氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成环节： ①抑制始动复合物的形成； ②影响肽链延伸阶段； ③阻碍释放因子(R)进入A位， 使已合成的肽链不能释放

Pharmacology 氨基糖苷类一 离子吸附作用 →外膜通透性 一细菌内容 物外漏 药物进入周间隙「 ATP 主动转运 ADP 药物入细胞内 始动复合物形成 抑制蛋白 肽链延伸 质的合成 肽链解离

Pharmacology 细菌内容 物外漏 药物进入周间隙 ATP 主动转运 ADP 药物入细胞内 抑制蛋白 质的合成 氨基糖苷类 离子吸附作用 外膜通透性 始动复合物形成 肽链延伸 肽链解离

Pharmacology 4.抗菌特点： >对静止期细菌有较强的抗菌作用； >杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性； 仅对需氧G菌有效； PAE呈浓度依赖性； >具有初次接触效应； >碱性环境抗菌活性强

Pharmacology 4.抗菌特点: ➢ 对静止期细菌有较强的抗菌作用； ➢ 杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性； ➢ 仅对需氧G-菌有效； ➢ PAE呈浓度依赖性; ➢ 具有初次接触效应; ➢ 碱性环境抗菌活性强