《中级无机化学》课程PPT教学课件（讲稿）第四章 配合物反应机理和动力学

第4章配合物反应机理和动力学 配体取代(交换反应) 两类 电子转移反应氧化还原反应)aube,Maus 反应机理的研究 >研究对象:C03+,Cr3,NPt2等中心离子,简单配体 >研究的时标( me scale)范围 100s(惰性化合物) 配体交换 ms(活性化合物) μS(电荷迁移和电子转移)

第4章 配合物反应机理和动力学 反应 机理的研究 ➢ 研究对象: Co3+ , Cr3+ , Ni2+ ,Pt2+等中心离子, 简单配体 ➢ 研究的时标(time scale )范围: 100s (惰性化合物) ms (活性化合物) s (电荷迁移和电子转移) 配体取代 (交换反应) 电子转移反应(氧化还原反应)Taube , Marcus 两类 配体交换

配位取代( substitution)反应 反应机理: 计量关系,速率方程 反应机理研究,影响反应速率的因素 中心离子的电子结构LFSE,HS,LS,价态,半径 离去基团 leaving group)(和M的作用) 进入基团( entering group)(有影响或者无影响) 旁位基团( spectator ligands)(例如,对位效应) 空间效应( steric effects)

反应机理: ➢ 计量关系, 速率方程 ➢ 反应机理研究, 影响反应速率的因素 中心离子 的电子结构(LFSE, HS, LS), 价态, 半径 离去基团(leaving group) ( 和M的作用) 进入基团(entering group) (有影响或者无影响) 旁位基团(spectator ligands) (例如, 对位效应) 空间效应(steric effects) 一 . 配位取代(substitution)反应

1.八面体配合物的取代反应 x +y (1)离解机理( dissociative,D机理 rate determing 中间体 可测定(S1单分子亲核取代

1. 八面体配合物的取代反应 + y y + x x （１）离解机理(dissociative), D机理 x rate determing slow + y y fast 中间体 可测定 (SN1单分子亲核取代)

Y的浓度和性质无关,只与起始配合物的浓度有关, 速率方程为(稳态近似,Y浓度大) 反应速率= kMLsX (速率方程与进入基团无关,为S1,单分子亲核取代) Co(CN)5- Co(CN)52-+H20 Co( CN)52+Y-k, Co(CN)5Y Y分别为Br,F,SCN,N3时,k值均为1.6×10-3S-1 说明反应与进入基团无关

Y的浓度和性质无关，只与起始配合物的浓度有关， 速率方程为（稳态近似，Y浓度大）： 反应速率= k[ML5 X] ( 速率方程与进入基团无关，为SN1，单分子亲核取代) Co(CN)5H2O2− Co(CN)5 2− + H2O Co(CN)5 2− + Y− Co(CN)5Y3− Y−分别为Br− , I− , SCN− , N3 −时， k值均为1.610−3 s −1 说明反应与进入基团无关 k1 k - 1 -1 k2

(2)缔合机理( Associative),A机理 +y rate determing SlOW fast 中间体 可检测 速率方程与进入基团y的浓度有关 r=kML5XIY(S2双分子亲核取代

（２） 缔合机理(Associative), A机理 中间体 可检测 x rate determing slow + y y fast x y _ x 速率方程与进入基团y的浓度有关: r = k [ML5X][Y] (SN2双分子亲核取代)

放射性C-14跟踪,检测出缔合中间体: Ni(CN)4-+4CN-Ni(CN)4(4CN)3 Ni(CN)4(4CN)3-Ni(CN)3(4CN)2+CN 或者用光谱方法检测出Ni(CN)3

放射性C-14跟踪，检测出缔合中间体： Ni(CN)4 2−+ 14CN − −⎯→ Ni(CN)4 ( 14CN)3 − Ni(CN)4 ( 14CN)3 − −⎯→ Ni(CN)3 ( 14CN)2 −+ CN − 或者 用光谱方法检测出Ni(CN)5 3 −

(3).交互机理( Interchange),I机理(In,I X Y X 过渡态,不能检出 r≈k|Mdl I机理和A机理的判断: 中间产物( intermediate)存在足够长的时间,能否被分离 或检出 例:Pt(SnCl3)53和N(CN3五配位的中间体被光谱检出

（３）．交互机理（Interchange), I机理 (Ia , Id ) X Y X Y 过渡态，不能检出 r  k[M0 ] I机理和A机理的判断： 中间产物（intermediate)存在足够长的时间，能否被分离 或检出 例：Pt(SnCl3 )5 3-和 Ni(CN)5 3-五配位的中间体被光谱检出

G G .MY X, M,Y XM-Y Ⅹ-M,Y X-M,Y X—MY X M X M-Y XM-Y Reaction coordinate Reaction coordinate Reaction coordinate 离解机理 交互机理 缔合机理 反应机理示意图 (a),(c)有中间产物存在,(b)无中间产物,存在不稳定的过渡态

离解机理 交互机理 缔合机理 反应机理示意图 (a), (c) 有中间产物存在，(b) 无中间产物，存在不稳定的过渡态

例:由下表的配体交换速率常数gk判断取代 反应的机理 lgk H20 NH3 HF Phen Co2*(aq) 6.0 5.1 5.7 5.3 N2(aq)4.3 3.7 3.5 3.4 结论:配体交换反应的速率与进入基团无关 排除缔合机理

lgk H2O NH3 HF Phen Co２+ (aq) 6.0 5.1 5.7 5.3 Ni2+(aq) 4.3 3.7 3.5 3.4 结论：配体交换反应的速率与进入基团无关， 排除缔合机理 例：由下表的配体交换速率常数lgk判断取代 反应的机理

2.平面四方形配合物 取代反应的动力学过程和速率方程 A A T十+S→>T s+y B B A A B 速率=k配合物]+k配合物Y1 溶剂化过程Y配位的双分子过程

2.平面四方形配合物 速率＝ks [配合物] + ky [配合物][Y− ] 溶剂化过程 Y配位的双分子过程 SN2 T B A Y - X A B T X + S X T B A S T S B A + Y X T Y B A - X 取代反应的动力学过程和速率方程