复旦大学:《统计热力学》课程教学资源(课件讲稿)06 统计热力学的应用——多原子分子转动,内转动

2回H厄5 Chapter6统计热力学的应用 转动配分画数:非孩性多原子分子 转动配分画数:内转动 双原子分子配分画数的进一步付论
Chapter 6 统计热力学的应用 转动配分函数:非线性多原子分子 转动配分函数:内转动 双原子分子配分函数的进一步讨论

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis mnovative Material (4)非线性多原子分子 参考:赵成大等,《统计热力学导论》 麦克莱兰,《统计热力学》 对于非线性多原子分子,由于量子力学得不到 q,的简单的普遍的公式,而经典力学来处理分 子所得到的近似却是普遍适用的,因此本节用 经典力学来处理多原子分子的转动。 ■转动惯量和转动主轴 假定三根垂直的轴(X,Y,Z)通过分子的质心: 振华制 2013/10/25 统计热力学第六章
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 2 造 (4)非线性多原子分子 参考:赵成大等,《统计热力学导论》 麦克莱兰,《统计热力学》 对于非线性多原子分子,由于量子力学得不到 qr的简单的普遍的公式,而经典力学来处理分 子所得到的近似却是普遍适用的,因此本节用 经典力学来处理多原子分子的转动。 转动惯量和转动主轴 假定三根垂直的轴(X, Y, Z)通过分子的质心:

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis Innovative Material Z Zs RZ(s) RZS】 则分子中一个原子s绕Z轴的转动惯量为: I=s=m,R吃)=m,(x+y) 李振华 2013/10/25 统计热力学第六章 3 造
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 3 造 则分子中一个原子s绕Z轴的转动惯量为: s Z X Y zs xs ys RZ(s) RZ(s) ( ) 2 2 2 zz(s) s Z (s) s s s I m R m x y

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis mnovative Material 所以分子绕☑轴转动的转动惯量为: I==∑1=s=∑m,(x+y) 同理: Lx=∑m,(y+z) In=∑m,(x+z) 定义惯性积为: Ly=Ix=∑m,y Ix=1=∑m,x,2 L=1,=∑m,y,2 李振华 2013/10/25 统计热力学第六章 造
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 4 造 所以分子绕Z轴转动的转动惯量为: s s s s s zz zz s I I m (x y ) 2 2 ( ) 同理: s y y s s s s x x s s s I m x z I m y z ( ) ( ) 2 2 2 2 定义惯性积为: s y z zy s s s s x z zx s s s s x y y x s s s I I m y z I I m x z I I m x y

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis mnovative Material 总可以恰当的选择X,Y,Z使得所有惯性积都为零。这 样选取的坐标轴就叫主轴,相对于主轴的转动惯量叫 主转动惯量,叫A,B,C。 A=B-C: 球陀螺分子 CH4等 A=B≠C: 对称陀螺分子 NH等 C=0: 线性分子 2013/10/25 统计热力学第六章 李振华制造 5
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 5 造 总可以恰当的选择X, Y, Z使得所有惯性积都为零。这 样选取的坐标轴就叫主轴,相对于主轴的转动惯量叫 主转动惯量,叫A, B, C。 A=B=C: 球陀螺分子 CH4等 A=BC: 对称陀螺分子 NH3等 C=0: 线性分子

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis mnovative Material 把分子放在一个固定的坐标系统中 (原点为分子的质心),那 么由于分子的三个主轴的相对位置是固定的,所以分子的主轴 的方向可以用三个参数来确定,这就是所谓的Euler角。 x的定义:围 绕主轴Z旋转 主轴X,使X转 到z-Z所在的平 面内所转过的 角度。 李振华制 2013/10/25 统计热力学第六章 6
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 6 造 把分子放在一个固定的坐标系统中(原点为分子的质心),那 么由于分子的三个主轴的相对位置是固定的,所以分子的主轴 的方向可以用三个参数来确定,这就是所谓的Euler角。 c的定义:围 绕主轴Z旋转 主轴X,使X转 到z-Z所在的平 面内所转过的 角度。 Z z x y c X Y

Center for Theoretical Chemical Physics of Molecular Catalysis mnov 根据经典力学,转动动能为: 22,pz = 24 2B 2C 其中: (,co0) 2=A57名n-A,eo0j P2P和p分别是X,p和对应的共轭动量。 李振华 2013/10/25 统计热力学第六章 造
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 7 造 根据经典力学,转动动能为: C p A B r 2 2 2 2 2 2 c 其中: ( cos ) sin sin cos ( cos ) sin cos sin c c c c c c p p p p p p pc , p和p分别是c, 和对应的共轭动量

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis mnovative Material 那么转动配分函数为: r方ie心a电,aa 如果能够把上式中对p和pg的积分转化为对y和λ的积 分就简单了。因为转化后积分项很可能就是: 2AkT dy 对积分空间的转化实际上就是把坐标系从原来的p, pp名p,变换为Y,入,p2名,p,0。实际上只是 对两维坐标作了变换。 振华制 2013/10/25 统计热力学第六章 8
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 8 造 那么转动配分函数为: c c e dp dp dp d d d h dΓ Γ e q k T k T r r B r B / 3 / 1 如果能够把上式中对p和p的积分转化为对γ和λ的积 分就简单了。因为转化后积分项很可能就是: e d 2AkB T 2 对积分空间的转化实际上就是把坐标系从原来的p , p , pc , c, ,变换为,, pc , c, ,。实际上只是 对两维坐标作了变换

Center for Theoretical Chemical Physics aboratory of Molecular Catalysis Innovative Materia 坐标变换的一般讨论 坐标变换后,空间中的体积元在变换前后有一个比 例系数,这个系数是以Jacobian(雅可比)行列式 的形式来表示的 dl"Jdl 行列式的维度等于空间的维 度。对于三维的坐标变换: dxdx,dx;=Ida dada; 武就武就武就 振华 2013/10/25 统计热力学第六章 造
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 9 造 坐标变换的一般讨论 坐标变换后,空间中的体积元在变换前后有一个比 例系数,这个系数是以Jacobian(雅可比)行列式 的形式来表示的: dΓ JdΓ' 3 3 3 2 3 1 2 3 2 2 2 1 1 3 1 2 1 1 a x a x a x a x a x a x a x a x a x J 行列式的维度等于空间的维 度。对于三维的坐标变换: 1 2 3 1 da2 da3 dx dx dx Jda

Center for Theoretical Chemical Physics Laboratory of Molecular Catalysis mnovative Material 一般表示为: J= O(x1,x2,X3) a(a1,a2,a3) 直角坐标到球坐标的变换 dxdydz=r-sin Odrdedo 在这里: dyd=Jdpodp aλ ope 元 op. opo 李振华制 2013/10/25 统计热力学第六章 10
李 振 华 制 2013/10/25 统计热力学第六章 10 造 一般表示为: 在这里: dxdydz r sindrdd 2 直角坐标到球坐标的变换 ( , , ) ( , , ) 1 2 3 1 2 3 a a a x x x J p p p p J dd Jdp dp
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