上海交通大学：《化学问题的实验研究》课程教学资料（教学实验）实验室制备明矾方案及实验结果报告_明矾的制备、组成测定以及净水 第二组

明矾的制备、组成测定 以及净水的应用 Made by Group2:刘全阳、汤霄 扬、王木、陈丽霞、邓燚

Made by Group 2:刘全阳、汤霄 扬、王木、陈丽霞、邓燚

一、 明矾的制备 ●1.实骏步骤： ●( 1).Na[A1(OH)4] 的制备 ● 向烧杯中加入3 克NaOH及 60mLH2O,再称 取2.1g勇碎之易 拉罐（分多次加 入)，置于水浴 锅中加热，盖好 表面皿，反应完 毕后趁热过滤

一 、明矾的制备 1.实验步骤：  (1).Na[Al(OH)4] 的制备   向烧杯中加入3 克NaOH及 60mLH2O,再称 取2.1g剪碎之易 拉罐（分多次加 入），置于水浴 锅中加热，盖好 表面皿，反应完 毕后趁热过滤

(2).AI(OH)3的生成与洗涤 向烧杯中加 入8mL左右 的H2SO4.调 节溶液PH为 7~8,可见 大量白色沉 淀，并用布 氏漏斗抽滤 及洗涤

 向烧杯中加 入8mL左右 的H2SO4,调 节溶液PH为 7~8，可见 大量白色沉 淀，并用布 氏漏斗抽滤 及洗涤

(3).明矾的制备 )3加 加 H2 2 微 加 入 用10m 乙醇 次 千、 真产率 入自封袋，下次备用。 25 ●0

 将Al(OH)3加入蒸发皿中，加入15mL1:1H ₂ SO ₄ ,再 倒入20mLH ₂ O，电炉微热使其溶解，再加入6g K ₂ SO ₄ ，继续加热至溶解，稍冷后加入3mL乙醇， 结晶完全，减压抽滤，用10mL1：1水-乙醇混合液洗 涤晶体两次。用滤纸吸干、称重，计算产率，式样装 入自封袋，下次备用

A 最后的产品业 二组

二、明矾中各组分的测定 ,1.明矾中A3+含量的测定 (1)EDTA溶液的标定 准确移取25mLZn标准溶液于锥形瓶中，加入2d 二甲酚橙指示剂，滴加20%六次甲基四胺10mL至 溶液呈现稳定的紫红色。用EDTA溶液滴定，当溶 液恰好变为亮黄色即为终点。平行计算EDTAZ准确 浓度。 ,三次滴定所用EDTA溶液的体积分别为： 28.75ml28.70ml28.67ml 计算得：c(FDTA)=0.00878mol/L

 1.明矾中Al³＋含量的测定  （1）EDTA溶液的标定  准确移取25mLZn标准溶液于锥形瓶中，加入2d 二甲酚橙指示剂，滴加20%六次甲基四胺10mL至 溶液呈现稳定的紫红色。用EDTA溶液滴定，当溶 液恰好变为亮黄色即为终点。平行计算EDTAZ准确 浓度。  三次滴定所用EDTA溶液的体积分别为：  28.75ml 28.70ml 28.67ml  计算得：c（EDTA）=0.00878mol/L

，（2)明矾试样的测定 1)准确称取明矾试样1.8739g置于烧杯中加水 适量溶解，待溶解后转移至250mL容量瓶中，定容， 摇匀待用。 ,2)用25mL移液管准确移取25.00mL明矾溶液 至250mL推形瓶中，用滴定管准确放入 40.00mL0.01mol/LEDTA溶液，置于电炉上加热 至沸腾。保持沸腾3min,然后放置冷却至室温

 （2）明矾试样的测定  1）准确称取明矾试样1.8739g置于烧杯中加水 适量溶解，待溶解后转移至250mL容量瓶中，定容， 摇匀待用。  2）用25mL移液管准确移取25.00mL明矾溶液 至250mL锥形瓶中，用滴定管准确放入 40.00mL0.01mol/LEDTA溶液，置于电炉上加热 至沸腾。保持沸腾3min,然后放置冷却至室温。 

,3)在锥形瓶中加入六次甲基四胺5L,二甲酚橙指 示剂3~4滴，用Zn标准溶液返滴定溶液至由黄色变为 橙色即为终点。 ,4)根据所消耗的Zn标准溶液，计算所测明矾中AI3 +的含量。 ,消耗zn标准溶液的体积：愈0ml ,反滴EDTA至溶液呈现澄色：16.20ml

 3）在锥形瓶中加入六次甲基四胺5mL,二 甲酚橙指 示剂3~4滴，用Zn标准溶液返滴定溶液至由黄色变为 橙色即为终点。  4）根据所消耗的Zn标准溶液，计算所测明矾中Al³ ＋的含量。  消耗Zn标准溶液的体积:  反滴EDTA至溶液呈现橙色：16.20ml 7.00ml

2.明矾中S042-含量的测定 置于25.00ml比色管中.加入 溶液，加 K浴加 下稍冷， (25.00 意 中，离心 夜置 以不加试 参比， 其吸光度

 1）方法概述  吸取一定量的水样置于25.00mL比色管中，加入 1.5mL酸性铬酸钡溶液，加水至20.00mL，水浴加 热煮沸20min，取下稍冷，加入2d氨水溶液，用去 离子水稀释至刻度（25.00mL），摇匀。将上清悬 浮液置于离心试管中，离心2min。吸取上清液置 于1cm比色皿中，以不加试样的试剂溶液作为参比， 在420mm处测定其吸光度

硫酸根浓度吸光度曲线 3.5 35215 y=-4.8821x+9.1201 R2=0.7675 2) 繫 ◆系列1 一线性（系列1） 分另 0.5 的标 准 各加 0.5 1.5 入 吸光度 至刻度 摇匀。打开瓶塞，在沸水中水浴加热20min,1 取出 稍离于于 硫酸根浓度吸光度曲线 液放入 3.5 清液 3 2.5 度计上 y=-9.7661x+16.391 R2=0.9799 线。 ◆系列1 1 线性（系列1） 05 0 1.35 1.41.451.51.551.61.651.7 吸光度

 2）标准曲线的绘制  分别于25.00mL的比色管中加入1g/L SO4 2-的标 准溶液0.0，0.2，0.5，1.0，2.0，3.0mL，各加 入1.5mL酸性铬酸钡溶液，用去离子水稀释至刻度， 摇匀。打开瓶塞，在沸水中水浴加热20min，取出 稍冷，各加入2d氨水溶液，摇匀。将标准溶液放入 离心试管中，离心2min，取离心试管中的上清液 于比色管中，以试剂空白为参比，在分光光度计上 于420nm处测定各自的吸光度，绘制标准曲线