河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第十四章 羧酸

第十四章羧酸 chapter 14 carboxylic acid 1.如何将3-甲基丁酸转变成下列产物? (1)3-甲基丁酸乙酯 (4)3-甲基丁腈 (2)3-甲基丁酰胺 (5)3-甲基-1-丁醇 (3)3-甲基丁酰氯 (6)2-溴-3-甲基丁酸 2.写出下列反应的产物: (lLiAID4 (2)Ho CO2H (1) (2) (3) EtoCCH2 CH2 COH (4) EtoC(CH2)4COAg +Br2 3.写出下列反应的产物 (1(CH3)(COOH) (2)H CO2H CO2H CO2H (4) HO2C 4如何实现下列转化 CH2COOH (1) (2)CH3CH,CH,COOH CHCH,COOH (3) CH3CH,COOK CH3 CH, CH, COOH 5由指定原料合成下列化合物 ((CH3)3CCH2 COOH (CH3COCH3
第十四章 羧酸 chapter 14. carboxylic acid 1. 如何将 3-甲基丁酸转变成下列产物? (1)3-甲基丁酸乙酯 (4)3-甲基丁腈 (2)3-甲基丁酰胺 (5)3-甲基-1-丁醇 (3)3-甲基丁酰氯 (6)2-溴-3-甲基丁酸 2.写出下列反应的产物: (1) CO2H (1)LiAlD4 (2)H2O (2) CO2H Br2 , P (3) EtOCCH2CH2COH O O (4) EtOC(CH2 )4COAg O O +Br2 3.写出下列反应的产物 (1) (CH3 )2 (COOH)2 △ (2) △ CO2H CO2H Cl H (3) △ CO2H CO2H (4) △ CO2H HO2C 4 如何实现下列转化 (1) CH2 CH2COOH (2) CH3CH2CH2COOH CH3CH2COOH (3) CH3CH2COOH CH3CH2CH2COOH 5 由指定原料合成下列化合物 (1) (CH3 )3CCH2COOH (CH3COCH3 )

CH2 Co2H (2) 6推测下列化合物的结构 C9H10O3.omax.3400-2500(b.),1700,1600,860cm 6H:1.6(t.3H,4.3(q.2H,7.1(d.2H),8.2(d,2H),8.2(d.2H),10.0(b.1H) 7用化学方法鉴别下列各组化合物 (1)甲酸乙酸乙醛 (2)乙酸草酸丙二酸 8分离提纯对甲基苯甲酸,对甲苯酚和苯甲醛的混合物
(2) O2N CH2CO2H H3C 6 推测下列化合物的结构 C9H10O3 . σmax.3400-2500(b.),1700,1600,860cm-1 , δH:1.6(t.3H),4.3(q.2H),7.1(d.2H),8.2(d,2H),8.2(d.2H),10.0(b.1H) 7 用化学方法鉴别下列各组化合物 (1)甲酸 乙酸 乙醛 (2)乙酸 草酸 丙二酸 8 分离提纯对甲基苯甲酸,对甲苯酚和苯甲醛的混合物

第十四章羧酸 (答案) chapter 14 carboxylic acid 1.(1)(CH3)CHCH2CO2H+C2HO、々 (CH3)2CHCH2CO2C2Hs + H2O l85℃ (CH3),H NH (CH3) CONH2 +H,O ()(CH3hCHCH2CO2H+ SOCl2 (CH3)2CHCH,COCI +HCl sO (4)(CH3)CHCH,COH(2)-(CH3)2CHCH2 CONH2 P4O10 200℃~( CH3hCHCH2CN DLIAIH4 (5)(CH3hCHCH2CO,H (CH3hCHCH,CH,OH 2)H2O (6)(CH3)2CHCH2 CO2H Br,(CH3)2 CHCHCO2H P 2.(1) CD OH (2) C2H5OC(CH2)4COC2Hs C2HS OC(CH2)4Br COOH 3. (I)(CH3)2CHCO2 H (2) COOH (3) CH2 HB ROO CHCOH ∽ COOH8QH CHa CH,CO2H (3)CH,CH- COH DLIAJHA CN H3O CHa CH2CH,OH CH3CH, CHCO,H CHCO D2H CH2CO2H KMnO,,H,O 1) )NaoH CH3 2)H,0 HRCC HO2C
第十四章 羧酸 (答案) chapter 14. carboxylic acid 1. (1) (CH3 )2CHCH2CO2H C2H5OH (CH3 ) ﹢ 2CHCH2CO2C2H5 ﹢ H2O H﹢ (2) (CH3 )2CHCH2CO2H ﹢ NH3 (CH3 )2CHCH2CONH2 ﹢H2O 185℃ (3) (CH3 )2CHCH2CO2H ﹢ SOCl2 (CH3 )2CHCH2COCl ﹢ HCl ﹢ SO2 (CH3 )2CHCH2CO2H (CH3 )2CHCH2CONH2 (4) (2) P4O10 200℃ (CH3 )2CHCH2CN (CH3 )2CHCH2CO2H (CH3 ) (5) 2CHCH2CH2OH 1)LiAlH4 2)H2O (CH3 )2CHCH2CO2H (CH3 ) (6) 2CHCHCO2H P,Br2 Br (1) CD2OH (2) Br CO2H (3) C2H5OC(CH2 )4COC2H5 O O (4) C2H5OC(CH2 )4Br O 2. 3. (1) (CH3 )2CHCO2H (2) ﹢ Cl COOH Cl COOH (3) O O O (4) O 4. ﹢ (1) CH2 HBr ROOR KCN H3O + CH2CO2H (2) COOH AgOH CO2Ag Br H2O O CH3CH2CO2H Br2 (3) CH3CH2CO2H CH3CH2CH2OH 1)LiAlH4 2)H2O PBr3 KCN H3O + CH3CH2CH2CO2H (4) H3C CH3 CH2CO2H H3CC O CH3 CH3 CH2CO2H HO2C CH3 CH3 KMnO4 ,H2O 1)NaOH,I2 2)H3O +

CH2COCH 5.(1) CH3CHO HC=Cl H3H3C-C=CHCHO 2)HO I)(CH3)Cu THE OLi (CH3)2C一CH2CHO(NH (CH3)3CCH2CO2H CH3 H,SO4 C2H5O CO2H
5. (1) CH3CHO H2C CH O -Li + C H3C H3C CHCHO (CH3 )3C CH2CHO (CH3 )3CCH2CO2H LDA THF CH3COCH3 1)(CH3 )2CuLi 2)H2O Ag(NH3 )2 + (2) CH3 CH3 NO2 HNO3 H2SO4 6. C2H5O CO2H
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