重庆医科大学：基础医学实验教学课件（PPT讲稿）血浆（血清）蛋白醋酸纤维薄膜电泳

血浆（血清)蛋白醋酸纤维薄膜电泳

血浆（血清）蛋白 醋酸纤维薄膜电泳

且的1、了解电泳的基本原理2、了解蛋白质的特性：3、了解血清蛋白的组成及在临床诊断中的意义

一、目的 1、了解电泳的基本原理； 2、了解蛋白质的特性； 3、了解血清蛋白的组成及在临床诊断中的意义

二、电泳基本原理：电泳是指带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象。电泳技术指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术

电泳是指带电粒子在电场的作用下，向着 与其电性相反的电极移动的现象。 电泳技术指利用电泳现象对混合物进行分 离分析的技术。 二、电泳基本原理：

COO-COO-COOH一I+ H++ H+PrPrPr小←←-I+ OH-+ OH-+NH,*NH2NH3PH>PIPH=PIPH<PI

COO- COO- COOH ╱ + H+ ╱ + H+ ╱ Pr ←————→ Pr ←————→ Pr ╲ + OH- ╲ + OH- ╲ NH2 NH3 + NH3 + PH>PI PH=PI PH<PI

血清蛋白包括多种蛋白质，等电点大都在pH8.6以下，在pH8.6的缓冲液中，则大部分血清蛋白都带负电荷，电场作用下向阳极移动

血清蛋白包括多种蛋白质,等电点大都 在pH8.6以下,在pH8.6的缓冲液中,则 大部分血清蛋白都带负电荷,电场作用 下向阳极移动

样品运动速度快慢：1）净电荷的多少2）分子量3）分子形状

样品运动速度快慢： 1）净电荷的多少 2）分子量 3）分子形状

！人血浆蛋白质的等电点及迁移率A蛋白质名称等电点分子最泳动度/（cm-V-1.s-1)清蛋白5.9X10~4.8869000G一球蛋白5.055.1X10-200000α一球强白5.06-4.1X10-300000厦β一球蛋白-2.8X105.129000-150000Y一球蛋白-1.0×10-6.85-7.50156000--300000纤维蛋白元5.40-2.1X10~

X光片末未端处粘上薄层血清紧按在薄膜点样线上操作步骤点样面向下，点样端置于阴极电泳氨基黑液中染5min漂洗液漂洗数次

三 操 作 步 骤 X光片末端处粘上薄层血清 紧按在薄膜点样线上 点样面向下，点样端置于阴极 电泳 氨基黑液中染5min 漂洗液漂洗数次

四、结果+点样线Y清蛋白βα2α球蛋白

四、结果 球蛋白 点样线 γ β α2 α1 清蛋白 - +

点样线Y球蛋白β球蛋白纤维蛋白原α2球蛋白α1球蛋白清蛋白