中国高校课件下载中心 》 教学资源 》 大学文库

《热学热力学与统计物理》课程教学资源(教材讲义,上)习题参考答案(1-4)

文档信息
资源类别:文库
文档格式:DOCX
文档页数:55
文件大小:1.58MB
团购合买:点击进入团购
内容简介
第一章 温度 物态方程 第二章 热力学第一定律 第三章 热力学第二定律 第四章 热力学函数与应用
刷新页面文档预览

热学热力学与统计物理(上册)习题参考答案第一章温度物态方程1,华氏温标取水的冰点为32°F,水的沸点为212°F。摄氏温标取水的冰点为0℃C,水的沸点为100°C。试导出华氏温标与摄氏温标的换算关系:并计算在什么温度下华民温标和开氏温标有相同的温度读数。(/F-32);T'=574.59/K=574.59/°F)(答案:t/℃=9解: V=0(m-32)+o-4(e-0)+Vo, 得 t =--32)tF-18010095(T-32),得:t=T-273.15,tF=T代入上式:T-273.15=9T'=574.59/K=574.59/°F2,定义温标t*与测温物质的性质x之间的关系为:t* = In(kx)式中k为常数,求:(a)设x为定容稀薄气体的压强,并假定水的三相点为t=273.16°℃C,试确定温标t与热力学温标之间的关系。(b)在温标*中,冰点和汽点各为多少度?(c)在温标t中是否存在零度?(答案:(a)t*=273.16-ln273.16+lnT:(b)t*(冰点)~273.16K:t*(沸点)~273.47K(c) t=0 时,T~0K)解:(a),热力学温标:T=273.16,T温标:t=ln(kps),P3故t*-273.16=lnkp-lnkp3 =ln卫P3Tt=273.16+In卫=273.16+ln273.16P3

热学 热力学与统计物理(上册) 习题参考答案 第一章 温度 物态方程 1,华氏温标取水的冰点为 32 0F,水的沸点为 212 0F。摄氏温标取水的冰点为 0 0C,水的 沸点为 100 0C。试导出华氏温标与摄氏温标的换算关系;并计算在什么温度下华氏温 标和开氏温标有相同的温度读数。 (答案: ( / 32) 9 5 / 0 0 t C = t F − ; T K F 0  = 574.59 / = 574.59/ ) 解: ( ) ( ) 0 1 0 0 1 0 0 100 32 180 t V V V t V V V V F c − + − − + = − = ,得: ( 32) 9 5 t c = tF − 。 t c = T − 273.15,tF = T 代入上式: ( 32) 9 5 T − 273.15 = T − ,得: T K F 0  = 574.59 / = 574.59/ 2,定义温标  t 与测温物质的性质 x 之间的关系为: t = ln(kx)  式中 k 为常数,求: (a)设 x 为定容稀薄气体的压强,并假定水的三相点为  t =273.16 0C,试确定温标  t 与热力学温标之间的关系。 (b)在温标  t 中,冰点和汽点各为多少度? (c)在温标  t 中是否存在零度? (答案:(a)  t =273.16-ln273.16+lnT;(b)  t (冰点)≈273.16 K;  t (沸点)≈273.47 K (c)  t =0 时,T≈0 K) 解:(a),热力学温标: 3 273.16 p p T = ,  t 温标: ( ) 3 t = ln kp  , 故 3 3 273.16 ln ln ln p p t − = kp − kp =  , 273.16 273.16 ln 273.16 ln 3 T p p t = + = + 

t*=273.16-ln273.16+lnT(b),t冰=273.16-ln273.16+ln273.15~273.16(K)t沸=273.16ln273.16+ln373.15~273.47(K)(c),t =0时,T=eln273.16-273.16=e-267.55 ~ 0K3,在容积为V容器中,盛有待测的气体,其压强为Pi,测得重量为G,。然后放掉一部分气体,使气体的压强降至P2,再测得重量为Gz。若放气前后的温度T不变,求该气体的摩尔质量μ;如果气体的压强为p时,气体的密度p为多少?G,-G, RT_AG RT△GP)(答案:μ=g为重力加速度;p:Pi-pz VgAp VgVg pPI=PRTGi =pVg+Mg = DVg+ Mg ,解:RTuGz = Pae + Mg.RTVgGi -G2 = (pi - P2)RTG,-G, RT_AG RTμ=Pi - P2 Vg -Ap VgAG Ppu_当压强为p时,p=4RTVg Ap4,容积为2500cm的烧瓶内有1.0×1015个氧分子、4.0×1015个氮分子和3.3×10-g的氩气。设混合气体的温度为150°C,求混合气体的压强。(答案:p=0.0233Pa)解:

t = 273.16− ln273.16+ lnT  (b), t = 273.16 − ln 273.16 + ln 273.15  273.16(K)  冰 t = 273.16 − ln 273.16 + ln373.15  273.47(K)  沸 (c), = 0  t 时, T e e 0K ln 273.16 273.16 267.55 = =  − − 3,在容积为 V 容器中,盛有待测的气体,其压强为 1 p ,测得重量为 G1 。然后放掉一部分 气体, 使气体的压强降至 2 p ,再测得重量为 G2 。若放气前后的温度 T 不变,求该气体的摩尔质 量  ;如果气体的压强为 p 时,气体的密度  为多少? (答案: Vg RT p G Vg RT p p G G   = − − = 1 2 1 2  , g 为重力加速度; p p Vg G    = ) 解:   RT p 1 1 = , Mg RT p Vg G = Vg + Mg = +   1 1 1 , Mg RT p Vg G = + 2 2 , ( )  RT Vg G1 − G2 = p1 − p2 , Vg RT p G Vg RT p p G G   = − − = 1 2 1 2  当压强为 p 时, p p Vg G RT p   = =   。 4,容积为 3 2500cm 的烧瓶内有 15 1.010 个氧分子、 15 4.010 个氮分子和 g 7 3.3 10−  的 氩气。 设混合气体的温度为 C 0 150 ,求混合气体的压强。 (答案: p = 0.0233Pa ) 解:

5.0×1015N, +N2M,RT3.3x10-78.31x423p=Pi+P2 +P3(6.02x1023NoV40J2.5×10-33p=0.0233Pa5,一机械泵的转速为の转/分,每分钟能抽出气体c升。设一容器的体积为V升,问要抽多长时间才能使容器内的压强由p。降至10~p。?VnPo,注意:≤<<V)(答案:t=0cP解:设在时间dt内,机械泵转过のdt转,抽出的气体为cdt,因此在此时间内气体的状态从(p(),V)变到(p@)+dp,V+cdt),由理想气体状态方程得:p(c)V = (p(l)+dp)(V +cdt),Pl)=Per,dp-二dt ,t= in PoVdt0cc<<1,其中二为每转排出的气体体积。这里假设了:VoQc另一解法:抽机每转排出的气体体积为△V=抽机转n转后气体的压强为:04VAVn=In PoInl1+p'Po,V +AVVPn1At :抽机每转一转的时间为:拉n转所费的时间t为:0In Po2pt = nAt :cC0lnl1+olg1+OVoVInPoVcpInPo当<<1.与上相同。tcVocp1+olnlOV

3 7 23 15 3 3 0 1 2 1 2 3 2.5 10 8.31 423 40 3.3 10 6.02 10 5.0 10 − −            +   =         + + = + + = V M RT N N N p p p p  p = 0.0233Pa 5,一机械泵的转速为  转/分,每分钟能抽出气体 c 升。设一容器的体积为 V 升,问要 抽多长 时间才能使容器内的压强由 0 p 降至 0 2 10 p − ? (答案: p p c V t 0 = ln ,注意:  c << V ) 解:设在时间 dt 内,机械泵转过 dt 转,抽出的气体为 cdt ,因此在此时间内气体的状态 从 (p(t),V) 变到 (p(t)+ dp,V +cdt) ,由理想气体状态方程得: p(t)V = (p(t)+ dp)(V +cdt), dt V c dt dp = − , ( ) t V c p t p e − = 0 , p p c V t 0 = ln 。 这里假设了:  1 V c ,其中  c 为每转排出的气体体积。 另一解法:抽机每转排出的气体体积为  c V = , 抽机转 n 转后气体的压强为: p0 V V V p n n       +  =  ,       = + V V p p n n  ln ln 1 0 , 抽机每转一转的时间为:  1 t = ,n 转所费的时间 t 为:       + =       + = = V c V c p p t n t     lg 1 2 ln 1 ln 0  。 当  1 V c , p p c V V c p p t 0 0 ln ln 1 ln        + =   ,与上相同

17 op6,试求理想气体和范德瓦尔斯气体的定容压力系数β=一p(aTv-aJ, Imole;β2=β,1+(答案:β(vmole),1pV?V2TTT(alnp)1VRT解:对理想气体:psβ理=βILOTv?aRTVRTa对范德瓦尔斯气体:P(1mole)(vmole)pV2V2V-bV-vb(()(1mole);T(V mole)-37,某液体从0°C加热到100°C,其压强增加2atm,体积不变。若该液体的等温压缩系数是4.5×10-atm-l,求体膨胀系数。设等温压缩系数和体膨胀系数均为常数。=9.0×10-7k)(答案:α=AT解:dV=VαdT-Vkrdp,体积不变,dV=O,得:α=Krdp由于α,K均为常数,则有:dT2=4.5×10-×2Ap= 9.0×10-7 k-1α=KT△T1008,假设在压力不太高的情况下,一摩尔实际气体的物态方程可表示为:B.pV = RT其中B,仅是温度的函数,试求此气体的定压膨胀系数和等温压缩系数,并证明V→o的极限情况下,它们分别趋于理想气体的相应的系数

6,试求理想气体和范德瓦尔斯气体的定容压力系数 T V p p         = 1  。 (答案: T 1  1 = ;         = + 2 2 1 1 pV a T  ,1mole;         = + 2 2 2 1 1 pV a T   ,(  mole) 解:对理想气体: V RT p  = , T T p V ln 1 1  =         理 =  = ; 对范德瓦尔斯气体: 2 V a V b RT p − − = (1mole) 2 2 V a V b RT p    − − = (  mole)          = +       = +      − − = 2 2 2 1 1 1 0 1 pV a V T a p V b pT R p  , (1mole);         = + 2 2 2 1 1 pV a T   , (  mole) 7,某液体从 C 0 0 加热到 C 0 100 ,其压强增加 2atm ,体积不变。若该液体的等温压缩系数 是 5 1 4.5 10− −  atm ,求体膨胀系数。设等温压缩系数和体膨胀系数均为常数。 (答案: 7 1 9.0 10− − = =  K T p T     ) 解: dV =VdT −V T dp , 体积不变, dV = 0 , 得: dT  T dp  = , 由于  , T 均为常数,则有: 5 7 1 9.0 10 100 2 4.5 10− − − = =   =  K T p T     8,假设在压力不太高的情况下,一摩尔实际气体的物态方程可表示为:       = + V B pV RT 1 1 , 其中 B1 仅是温度的函数,试求此气体的定压膨胀系数和等温压缩系数,并证明 V →  的 极限情况下,它们分别趋于理想气体的相应的系数

1+B1+B+I dB,1V1VVdT(答案:α=V>0::K?0K=α=T+27BB, Tpp+2pvVRT解:对理想气体:pV= RT(1 mole),VpLav),一-六、 -(%),一(-等),一v(aT)对上述一摩尔实际气体:pV?=RT(V+B),p不变,两边对T求偏微商:av[(%) ]) = R(V + B)+ RT (2pVatR(V+ B,)+ RT dB,avdTaT2pV-RTV+ B, +T dB,R(V+ B,)+ RT dB,R(V + B,)+ RT dB,1(avdTdTdT=(aT2pV?-RTV2RT(V + B,)-RTVTV +2TB,B,T dB,1+1Vv dTVα=?02T+27BTVT不变,对物态方程的两边对p求偏微商:avCav2 +2pvl= RTazaTV2V2avRT-2pV=[pV2 /(V+B,)-2pVV2(V +B,)V+B,VpV2-2pV2-2pVB,-pV-2pBV + B,1 (avV(appV+2pBB,1 +L1KB,pp+2pV

(答案: V B T T dT dB V T V B 1 1 1 2 1 + + +  = ,V → , T 1  = ; p V V B p p V B 1 2 1 1 1 →  = + +  = , , ) 解: 对理想气体: pV = RT (1 mole), p RT V = , pV T R T V V p 1 1  = =         = ; p p RT p V V V T T 1 1 1 2 =         = − −            = − ; 对上述一摩尔实际气体: ( )1 2 pV = RT V + B , p 不变,两边对 T 求偏微商: ( )          +         = + +        dT dB T V R V B RT T V pV p p 1 2 1 , ( ) pV RT dT dB R V B RT T V p − + +  =        2 1 1 , ( ) ( ) ( ) 1 1 1 1 1 1 2 1 1 2 2 2 1 TV TB dT dB V B T RT V B RTV dT dB R V B RT pV RTV dT dB R V B RT T V V p + + + = + − + + = − + +  =         = , V B T T dT dB V T V B 1 1 1 2 1 + + +  = 。 V → , T 1  = ; T 不变,对物态方程的两边对 p 求偏微商: p T p V RT T V V pV          =        + 2 2 , pV (V B ) pV V RT pV V T V p 2 [ 1 ] 2 2 2 2 + − = −  =        , ( ) 1 1 1 2 2 1 2 2 2 pV 2 pB V B V pV pV pVB V V B − − + =  − − + = 1 1 2 1 pV pB V B p V V T + + =            = − p V V B p p V B 1 2 1 1 1 →  = + +  = , ,

9,某一气体的定压膨胀系数和等温压缩系数各为:nR1 :aα=K =pVVp其中n,R和a都是常数。试求此气体的物态方程。1Sap3(答案:pV=nRT-1 (avavnRnR=QV=解:Vα=V(aTaTpVpolD --V--(++)+aIar令物态方程为:V=V(T,p),它的全微分为:(av)avVnRdV=dTdT-+adpdp=(aToppCpF两边乘以p,pdV= nRdT -Vdp-apdp,pdV+Vdp=nRdT-apdp,d(pV)=dnRT-apApV=nRT-ap2210,已知一摩尔物质的定压膨胀系数和定容压力系数分别为:R1β=α=TpV求该物质的物态方程。(答案:p(V-b)=RT)编: α=(%),β=;(%),,aTo1dp= (αv)-"dV +(βp)dp= PdV +dTdydpavopRP/pRRTRTRTdv=-dT.dp+CRPppO

9,某一气体的定压膨胀系数和等温压缩系数各为: pV nR  = , V a p = + 1  其中 n, R 和 a 都是常数。试求此气体的物态方程。 (答案: 2 2 1 pV = nRT − ap ) 解: T p V V         = 1  , p nR V pV nR V T V p  = =  =         , T p V V           = − 1  ,         = − +         = − = − +           a p V V a p V V p V T 1  , 令物态方程为: V =V(T, p), 它的全微分为: a dp p V dT p nR dp p V dT T V dV p T         = − +            +        = , 两边乘以 p , pdV = nRdT −Vdp − apdp , pdV +Vdp = nRdT − apdp ,       = − 2 2 1 d( pV ) d nRT ap , 2 2 1 pV = nRT − ap 。 10,已知一摩尔物质的定压膨胀系数和定容压力系数分别为: pV R  = , T 1  = , 求该物质的物态方程。 (答案: p(V −b) = RT ) 解: T p V V         = 1  , T V p p         = 1  ( ) ( ) dp p T dV R p dp V dV p dp p T dV V T dT p V = + = +            +        = −1 −1   ,         = − = p RT dp d p RT dT p R dV 2 , C p RT V = +

limV=C,即不可压缩之体积(1mole)所以C=b,得:p(V-b)=RT。11,简单固体和液体的体胀系数α和压缩系数x的数值都很小,在一定的温度范围内可以把α和K看成常数。试证明简单固体和液体的物态方程可以表示为:V(T, p)= V(T,O)[1 +α(T - T.)-xp]dvav解:ddTdp=αVdT-xVdp,αdT-xdpVaTar从状态(T,Vo,po)至状态(T,V,p)积分:V=α(T-T.)-x(p- po), V=V(To,po)ea(T-T-)r(p-P),inV.因α和很小,在一定温度范围内,α(T-T)-(p-p)也很小,可用指数展开,er=1+x,V(T,p)=V(T,Po)(1+α(T-T。)-x(p-Po),令固体、液体初始压力 pP。=0,则: V(T, p)=V,(T,0)[1+α(T-T.)-Kp] 。12,假如某一物质的定压温标和定容温标相等,证明这一物质的物态方程为:=α(p+a)(V+b)+C,其中θ为这一物质的定压温度计和定容温度计所测得的共同温度,α、b、c、α均是常数。0=0,00=0)(提示:先证明av?op2a'0V定压温标为:V=V。(1+βe),6A==0-1解:av?βla0I(P-10=定容温标为:p=po(1+α),=0ap?α(poa'0=C(p)+C2, 0由=0,得:=C;(p)(V +b)+C2,av2av

V C p = → lim ,即不可压缩之体积(1mole), 所以 C = b, 得: p(V −b) = RT 。 11,简单固体和液体的体胀系数  和压缩系数  的数值都很小,在一定的温度范围内可以把  和  看成常数。试证明简单固体和液体的物态方程可以表示为: V(T p) =V (T ) +(T −T )−p , 0 0,0 1 0 解: dp VdT Vdp p V dT T V dV p T =  −            +        = , dT dp V dV =  − , 从状态 ( ) 0 0 0 T ,V , p 至状态 (T,V, p) 积分: ( ) ( ) 0 0 0 ln T T p p V V = − − − , ( ) ( ) ( ) 0 0 0 0 0 , T T p p V V T p e − − − =   , 因  和  很小,在一定温度范围内, ( ) ( )  T −T0 − p − p0 也很小, 可用指数展开, e x x = 1+ , ( ) ( )( ( ) ( )) 0 0 0 1 0 0 V T, p =V T , p + T −T − p − p ,令固体、液体初始压力 p0 = 0 , 则: V(T p) =V (T ) +(T −T )−p , 0 0,0 1 0 。 12,假如某一物质的定压温标和定容温标相等,证明这一物质的物态方程为:  =(p + a)(V + b)+C, 其中  为这一物质的定压温度计和定容温度计所测得的共同温度, a 、b 、c 、 均是常 数。 (提示:先证明 0 2 2 =   p  , 0 2 2 =   V  ) 解: 定压温标为: V = V (1+ ) 0 ,         = −1 1 V0 V   , 0 2 2 =   V  , 定容温标为: p = p (1+) 0 ,         = −1 1 p0 p   , 0 2 2 =   p  , 由 0 2 2 =   V  , 得: ( ) C1 p C2 V = +   , ( )( )  = C1 p V +b +C2

a0 =(V +b)(2),得:电=0Op?apap"0=(V+b)c(p) =0, 0"℃(p)=0, oC(p)=C,opOp2Op2dpC(p)=C,(p+a)+C4, =α(p+a)(V+b)+C。13,实验发现橡皮带有:(%) - 7|() ](%) -4[-()aL式中t为张力,L.为无张力时的带长,A为常数。(a)计算,并讨论其意义;(b)OT求物态方程。L; 物态方程: 1=4[-(岁)])(答案:元/=-71+2()解:(a)计算aT() (%)(%) -- (%) (高),用等式:4i-(2)atAL 1-()aT11atatarrl+()1+2()aLalat它是张力t不变时,带长L随温度的变化率。t= t(T,L)(b)求物态方程,()+(),-()++()dt=C

由 0 2 2 =   p  , 得: ( ) ( ) p C p V b p   = +   1 , ( ) ( ) 0 2 1 2 2 2 =   = +   p C p V b p  , ( ) 0 2 1 2 =   p C p , ( ) 3 1 C p C p =   ( ) ( ) C1 p = C3 p + a +C4,  =(p + a)(V + b)+C。 13,实验发现橡皮带有:                = +        3 0 1 2 L L AT L t T ;                = −        3 0 1 L L AL T t L 式中 t 为张力, L0 为无张力时的带长, A 为常数。(a)计算 T t L         ,并讨论其意义;(b) 求物态方程。 (答案:               +               −  = −        3 0 3 0 1 2 1 L L T L L L T L t ;物态方程:               =  − 2 0 0 L L L L t A T ) 解: (a)计算 T t L         , 用等式:  = −1                        T t L t T T L L t , L L t T T t          =        1 ,               +               − = −               +               − = −                 = −                  = −        3 0 3 0 3 0 3 0 1 2 1 1 2 1 1 L L T L L L L L AT L L AL L t T t t T L T t L T L T L t , 它是张力 t 不变时,带长 L 随温度的变化率。 (b)求物态方程 , t = t(T,L) dL L L dT AT L L dL AL L t dT T t dt L T               + +                = −         +        = 3 0 3 0 1 1 2

+C(TT=AT1L对L积分:(%) -4-()]- 2.上式对T偏微商,dC(T) = 0, C(T)= const. = B ,ot(%), = 4[-(2)比较得:9与已知条件:dT-4[-等]+。 由L-,时 1-0. B=-0.所以:1- [-()])14,已知:RRT2aopopV-b"(v-b)av)TaT式中a和b是常数,证明该物态方程是范德瓦尔斯方程。2aRTdp)-解:由T不变时,对V积分:V3(v-b)avRTa+C(T),由此式对T求偏微商:D=2V-bRR+ dc(T)pop因:dTV-baTV-baT所以 dc(T)0.C(T)= const. = C,dTRTa由+C,当V→,p→0,故C=0(为理想气体),p=V2V-b得:-b)=RT,即范氏方程。p+

对 L 积分: C(T ) L L t AT L  +      = − 2 3 0 上式对 T 偏微商, ( ) dT dC T L L AL T t L +                = −        3 0 1 , 与已知条件:                = −        3 0 1 L L AL T t L 比较得: ( ) = 0 dT dC T ,C(T)= const. = B , 所以: B L L t AT L  +      = − 2 3 0 , 由 L = L0 时, t = 0 , 得: B = 0 ,               =  − 2 0 0 L L L L t A T 。 14,已知: V b R −  =        T V p ( ) 3 2 V b RT V 2a −  = −        V T p 式中 a 和 b 是常数,证明该物态方程是范德瓦尔斯方程。 解: 由 ( ) 3 2 V b RT V 2a −  = −        V T p , T 不变时,对 V 积分: C(T ) V b RT V a p + − = − +2 , 由此式对 T 求偏微商: ( ) dT dC T T p V = + V b R −         ,因: V b R −  =        T V p , 所以 ( ) = 0 dT dC T ,C(T)= const. =C , 由 C V b RT V a p + − = − +2 ,当 V →  , p → 0 ,故 C = 0 (为理想气体), 得: (V b) RT V a p  − =      + 2 ,即范氏方程

第二章热力学第一定律1,理想气体的初始状态为:P,=1.0×10°Pa,T=300K,V,=1.0m2,求下列过程中气体所作的功:(a)等压膨胀到体积V,=2.0m(b)等温膨胀到体积V,=2.0m2(c)等容加压到压强p,=2.0×10°Pa。(答案:(a)1.0×105J;(b)n2×105J;(c)0)解:气体对外界作功:W=pdV等压膨胀到体积V,=2.0m2,W=[pdV=p(Vf-V)=1.0×105J;(a)等温膨胀到体积V,=2.0m2,(b)Vfw- a-r nL=n2×105J;V(c)等容加压到压强Pf=2.0x10°Pa,△V=0,W=0。2,1mole的某种实际气体遵守以下状态方程:p(V-b)=RT,其中b为分子体积的修正,0<b<V。导出该气体从初态的体积V,准静态地等温膨胀到终态的体积V,时,外界对气体所作的功;并与理想气体作比较,外界对气体所作的功是多了还是少了?V,-b(答案:外界对实际气体所作的功为:-RTIn;比外界对理想气体所作的功少。)V,-b解:外界对气体作功:Vr-b= RTIn-bW=-J pdV=-RT_dV=-RT InJvv-bV,-bV,-bVVi理想气体,外界对气体所作的功:W理=RTIn-RTInAVi

第二章 热力学第一定律 1,理想气体的初始状态为: pi Pa 5 = 1.010 ,Ti = 300K , 3 Vi = 1.0m ,求下列过程中 气体所作的功: (a)等压膨胀到体积 3 Vf = 2.0m (b)等温膨胀到体积 3 Vf = 2.0m (c)等容加压到压强 pf Pa 5 = 2.010 。 (答案:(a) J 5 1.010 ;(b) J 5 ln 210 ;(c)0) 解:气体对外界作功: W =  pdV (a) 等压膨胀到体积 3 Vf = 2.0m ,W pdV p(V V ) J f i 5 =  = − =1.010 ; (b) 等温膨胀到体积 3 Vf = 2.0m , J V V p V V dV W pdV RT i f i i V i V f i 5 =  =  = ln = ln 210 ; (c)等容加压到压强 pf Pa 5 = 2.010 , V = 0,W = 0。 2,1 mole 的某种实际气体遵守以下状态方程: p(V −b) = RT ,其中 b 为分子体积的修正, 0< b < V 。导出该气体从初态的体积 Vi 准静态地等温膨胀到终态的体积 Vf 时,外界对 气体所作的功;并与理想气体作比较,外界对气体所作的功是多了还是少了? (答案:外界对实际气体所作的功为: V b V b RT i f − − − ln ;比外界对理想气体所作的功少。) 解:外界对气体作功: V b V b RT V b V b RT V b dV W pdV RT i f f V i V f i − − = − − − = − = − = −  ln ln , 理想气体,外界对气体所作的功: i f f i V V RT V V W理 = RT ln = − ln

刷新页面下载完整文档
VIP每日下载上限内不扣除下载券和下载次数;
按次数下载不扣除下载券;
注册用户24小时内重复下载只扣除一次;
顺序:VIP每日次数-->可用次数-->下载券;
相关文档