《植物生理学》课程PPT教学课件(青岛农业大学)植物激素对愈伤组织形成和分化的影响

植物激素对愈伤组织形成和分化的影响 制作人:刘新 单 位:生命科学学院 植物生理学教研室
植物激素对愈伤组织形成和分化的影响 制作人:刘新 单 位:生命科学学院 植物生理学教研室

植物组织培养一些的概念 n 外植体(explant):在植物组织培养过程中,从 植物体上被分离下来的,接种在培养基上,供培 养用的原生质体、细胞、组织、器官等成为外植 体。 n 愈伤组织(callus):植物受伤后的伤口处或在 植物组织培养中外植体切口处不断增殖产生的一 团不定形的薄壁组织
植物组织培养一些的概念 n 外植体(explant):在植物组织培养过程中,从 植物体上被分离下来的,接种在培养基上,供培 养用的原生质体、细胞、组织、器官等成为外植 体。 n 愈伤组织(callus):植物受伤后的伤口处或在 植物组织培养中外植体切口处不断增殖产生的一 团不定形的薄壁组织

n 脱分化(dedifferentiation):指已分化的组织又 恢复到无分化的状态。在组织培养过程中,将已经 分化的茎、叶、花等外植体进行培养,令其形成愈 伤组织,回到没有分化的状态,称为脱分化。 n 再分化(redifferentiation):指在植物组织培养 中,对处于脱分化状态的愈伤组织进行培养,诱导 其形成新的植物体的过程。 n 植株再生(plant regeneration):指通过 组织培养技术将植物的细胞、组织、器官培 养成完整植株的过程
n 脱分化(dedifferentiation):指已分化的组织又 恢复到无分化的状态。在组织培养过程中,将已经 分化的茎、叶、花等外植体进行培养,令其形成愈 伤组织,回到没有分化的状态,称为脱分化。 n 再分化(redifferentiation):指在植物组织培养 中,对处于脱分化状态的愈伤组织进行培养,诱导 其形成新的植物体的过程。 n 植株再生(plant regeneration):指通过 组织培养技术将植物的细胞、组织、器官培 养成完整植株的过程

n 试管苗(test-tube plantlet):指在无菌条 件下的人工培养基上,对植物细胞、组织或 器官进行培养所获得的再生植株。 n 初代培养(primary culture):指在组织培养过程 中,最初建立的外植体无菌培养阶段。 n 继代培养(subculture):在组织培养过程中,当 外植体被接种一段时间后,将已经形成愈伤组织或 已经分化根、茎、叶、花等的培养物重新切割,转 接到其它培养基上以进一步扩大培养的过程称为继 代培养
n 试管苗(test-tube plantlet):指在无菌条 件下的人工培养基上,对植物细胞、组织或 器官进行培养所获得的再生植株。 n 初代培养(primary culture):指在组织培养过程 中,最初建立的外植体无菌培养阶段。 n 继代培养(subculture):在组织培养过程中,当 外植体被接种一段时间后,将已经形成愈伤组织或 已经分化根、茎、叶、花等的培养物重新切割,转 接到其它培养基上以进一步扩大培养的过程称为继 代培养

一 、实验目的 1.掌握植物组织培养的原理,学会植物组织 培养的基本操作过程和技术。 2.理解植物激素在器官分化中的作用
一 、实验目的 1.掌握植物组织培养的原理,学会植物组织 培养的基本操作过程和技术。 2.理解植物激素在器官分化中的作用

二、实验原理 n 植物细胞具有全能性:即每个植物细胞包 含着能产生完整植株的全部遗传基因。从 理论上讲,只要条件合适,包含着全部遗 传基因的细胞都能分裂分化,产生完整的 植株。 植物激素在细胞分化中的作用
二、实验原理 n 植物细胞具有全能性:即每个植物细胞包 含着能产生完整植株的全部遗传基因。从 理论上讲,只要条件合适,包含着全部遗 传基因的细胞都能分裂分化,产生完整的 植株。 植物激素在细胞分化中的作用

细胞分裂素和生长素的量 影响组织块的分化方向 促进芽的分化
细胞分裂素和生长素的量 影响组织块的分化方向 促进芽的分化

三、实验材料 烟草叶片
三、实验材料 烟草叶片

四、实验步骤: 植物体 分离 灭菌 外植体、接种培养 脱分化 ④ 细胞分裂形成愈伤组织 再分化 形成胚状体 ⑤ 幼根、幼芽 小植株 ①培养基的配制 ②灭菌 ③接种: ④保温培养 组培的一般过程
四、实验步骤: 植物体 分离 灭菌 外植体、接种培养 脱分化 ④ 细胞分裂形成愈伤组织 再分化 形成胚状体 ⑤ 幼根、幼芽 小植株 ①培养基的配制 ②灭菌 ③接种: ④保温培养 组培的一般过程

①培养基的配制: MS ②灭菌 高温高压灭菌法 培养基消毒压力为0.9~lkg/cm2 ,消毒 20min 。玻璃器皿及用具、无菌水消毒应 适当增加压力和延长时间,一般为 1.2~1.3kg/cm2,30~50min
①培养基的配制: MS ②灭菌 高温高压灭菌法 培养基消毒压力为0.9~lkg/cm2 ,消毒 20min 。玻璃器皿及用具、无菌水消毒应 适当增加压力和延长时间,一般为 1.2~1.3kg/cm2,30~50min
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