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《动物免疫学》课程PPT教学课件(讲稿)免疫自动化仪器分析

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《动物免疫学》课程PPT教学课件(讲稿)免疫自动化仪器分析
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免疫自动化 仪器分析 医学检验系 刘利东

免疫自动化 仪器分析 医学检验系 刘利东

概论 •早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发 生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合 等 ·上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊 度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受 ·70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为 光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要2一3小时

概论 •早期免疫分析通过观察沉淀物形成,凝集及溶血现象发 生来分析,如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合 等 •上世纪50年代末60年代初,利用AG-AB复合物形成使浊 度改变,再用比浊计来比浊,但因其敏感性差未被接受 •70年代初,开始有自动检测系统,但因其用的是激光为 光源,固定波长,灵敏度较低,而且时间一般要2—3小时

概论 ·70年代未,速率比浊计的出现,使抗原抗体结合的 反应在几十秒内出结果,可以说是免疫化学测定的 革命的发展 随着标记技术的发展,免疫化学可以纳入临床化学 检验范畴 ·如今,自动化免疫分析系统更加飞速发展 ·自动化免疫分析的基础是抗原抗体的结合,具有高 特异性;手段多是利用标记技术而将检测信号放大, 具有高灵敏度

概论 ❖ 70年代未,速率比浊计的出现,使抗原抗体结合的 反应在几十秒内出结果,可以说是免疫化学测定的 革命的发展 ❖ 随着标记技术的发展,免疫化学可以纳入临床化学 检验范畴 ❖ 如今,自动化免疫分析系统更加飞速发展 ❖ 自动化免疫分析的基础是抗原抗体的结合,具有高 特异性;手段多是利用标记技术而将检测信号放大, 具有高灵敏度

自动化免疫仪器种类(应用技术) 免疫比浊分析技术 ÷化学发光、电发光分析技术 ÷荧光免疫分析技术 。放射免疫分析技术 冬酶免疫分析技术 冬流式细胞术

自动化免疫仪器种类(应用技术) ❖免疫比浊分析技术 ❖ 化学发光、电发光分析技术 ❖ 荧光免疫分析技术 ❖ 放射免疫分析技术 ❖ 酶免疫分析技术 ❖ 流式细胞术

免疫比浊 ·利用抗原抗体结合后溶液的浊度变化而检测 的一种方法 ·此法准确快速,已成为免疫诊断技术中重要 的检测手段 冬比浊法与比色法

免疫比浊 ❖ 利用抗原抗体结合后溶液的浊度变化而检测 的一种方法 ❖ 此法准确快速,已成为免疫诊断技术中重要 的检测手段 ❖ 比浊法与比色法

散射免疫比浊分法 ·基本原理:抗原抗体复合物对一定波长的 光产生折射、偏转,偏转角度及散射光强度 与复合物粒子的大小和量有关(图) Rayleighi散射(图) ·Mile散射 Heidelberger曲线

散射免疫比浊分析法 • 基本原理:抗原抗体复合物对一定波长的 光产生折射、偏转,偏转角度及散射光强度 与复合物粒子的大小和量有关(图) •Rayleigh散射(图) • Mile散射 •Heidelberger曲线

定时散射比浊分析 ·基本原理:免疫沉淀反应和散射比浊分析结 合之技术,反应分两个阶段,预反应阶段和 反应阶段(图) ~保证抗原不过量的方法: 确保反应体系抗体过量 对抗原过量进行阈值限定

定时散射比浊分析 ❖ 基本原理:免疫沉淀反应和散射比浊分析结 合之技术,反应分两个阶段,预反应阶段和 反应阶段(图) ❖ 保证抗原不过量的方法: 确保反应体系抗体过量 对抗原过量进行阈值限定

速率散射比浊分析 。基本原理:抗原抗体结合反应的一种动态测 定法,适时检测抗原抗体复合物形成的散射 光信号 ·最快反应时间(图) ÷抗原过量检测(图)

速率散射比浊分析 ❖ 基本原理:抗原抗体结合反应的一种动态测 定法,适时检测抗原抗体复合物形成的散射 光信号 ❖ 最快反应时间(图) ❖ 抗原过量检测(图)

免疫透射比浊 基本原理:检测信号是通过溶液的光,测量 角度与正前方夹角为0℃(图),保持抗体过 量,形成可溶性AG-AB复合物,使介质浊度 发生改变。 实验要求: 选择亲和力高的抗体,抗原抗体复合物要大、 数量要多,反应时间充分

免疫透射比浊 ❖ 基本原理:检测信号是通过溶液的光,测量 角度与正前方夹角为0℃(图),保持抗体过 量,形成可溶性AG-AB复合物,使介质浊度 发生改变。 ❖ 实验要求: 选择亲和力高的抗体,抗原抗体复合物要大、 数量要多,反应时间充分

胶乳浊度测定法 ÷基本原理是:将抗体吸附在大小适中、均匀 一 致的胶乳颗粒上,当遇到相应抗原时,则 使胶乳颗粒发生凝集。单个胶乳颗粒在入射 光波之内不阻碍光线透过,两个或两个以上 胶乳颗粒凝聚时则使透过光减少,这种减少 的程度与胶乳颗粒凝聚的程度呈正比,当然 也与待测抗原量呈正比(图)

胶乳浊度测定法 ❖ 基本原理是:将抗体吸附在大小适中、均匀 一致的胶乳颗粒上,当遇到相应抗原时,则 使胶乳颗粒发生凝集。单个胶乳颗粒在入射 光波之内不阻碍光线透过,两个或两个以上 胶乳颗粒凝聚时则使透过光减少,这种减少 的程度与胶乳颗粒凝聚的程度呈正比,当然 也与待测抗原量呈正比(图)

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