《医学免疫学》课程教学课件（2011）第九章 淋巴细胞-T淋巴细胞（PPT讲稿，1/2）

第九章淋巴细胞1.掌握T、B淋巴细胞的表面标志、功能及亚群：NK细胞的功能熟悉阳性选择和阴性选择.了解T、B淋巴细胞的人发育过程

第九章 淋巴细胞 1.掌握T、B淋巴细胞的表面标志、功能及亚群； NK细胞的功能 2.熟悉阳性选择和阴性选择 3.了解T、B淋巴细胞的 发育过程

基本概念1.免疫细胞：凡参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及前体。包括造血干细胞、淋巴细胞、APC及其他递呈抗原细胞、粒细胞、肥大细胞和红细胞等2.淋巴细胞（lymphocte）：是一群异质性的构成免疫系统的主要细胞，如T细胞B细胞NK细胞

1.免疫细胞：凡参与免疫应答或与免疫应 答有关的细胞及前体。包括造血干细胞、 淋巴细胞、APC及其他递呈抗原细胞、粒细 胞、肥大细胞和红细胞等 2.淋巴细胞（lymphocte）：是一群异质性 的构成免疫系统的主要细胞，如 T细胞 B细胞 NK细胞 基本概念

淋巴细胞的一般特点未活化淋巴细胞直径6～7微米，浆/核比例很小（左，普通光镜）。投射电镜显示未活化淋巴细胞胞核致密，胞浆中细胞器很少（右）

淋巴细胞的一般特点 未活化淋巴细胞直径6～7微米，浆/核比例很小 （左，普通光镜）。投射电镜显示未活化淋巴细 胞胞核致密，胞浆中细胞器很少（右）

(x16,210)毛细血管中的淋巴细胞

毛细血管中的淋巴细胞 (x16,210)

淋巴细胞分群淋巴样干细胞CLPCellB CellTBNKCTIThPCPLASMACelI

CLP NK B T Th CTL PC 淋巴样干细胞 T Cell B Cell PLASMA Cell 淋巴细胞分群

一、T淋巴细胞T细胞（Tlymphocte）：介导细胞免疫应答，并辅助机体对TD抗原的体液免疫应答细胞来源：骨髓淋巴样前体细胞进入胸腺发育成成熟的T细胞特点：高度异质性

一、T淋巴细胞 T细胞（T lymphocte）：介导细胞免疫应 答，并辅助机体对TD抗原的体液免疫应答 细胞来源：骨髓淋巴样前体细胞进入胸腺 ，发育成成熟的T细胞 特点：高度异质性

（一）T细胞的分化发育胸腺微环境：是调控T细胞分化发育的关键组成：胸腺基质细胞（TSC），以黏附分子直接与胸腺细胞接触和作用；细胞因子；胸腺激素*胸腺基质细胞：黏附胸腺细胞，产生细胞因子（IL-1，6.7)和胸腺激素促进T细胞分化发育*DC、巨噬细胞和胸腺上皮细胞：向T细胞提呈抗原肽-MHC分子

（一）T细胞的分化发育 胸腺微环境：是调控T细胞分化发育的关键 组成：胸腺基质细胞（TSC），以黏附分子 直接与胸腺细胞接触和作用；细胞因子； 胸腺激素 *胸腺基质细胞：黏附胸腺细胞，产生细胞因子 （IL-1，6，7)和胸腺激素促进T细胞分化发育 *DC、巨噬细胞和胸腺上皮细胞：向T细胞提呈抗 原肽-MHC分子

骨髓、胎肝胸腺髓质胸腺皮质外周免疫器官CD4+CD8-CD4+TCRaβ+CD4+CD8CD4-CD8+TCRaβ+CD4-阳性和阴性选择CD8-TCRaBlowSP细胞CD8TCRαβ-TCRCD4-CD8+CD4DN细胞DP细胞TCRaβ+CD8+TCRaβ+SP细胞CD4-CD4-CD8-CD8-TCRyo+TCRo+CD4-CD8-王TCR8+T细胞个体发育及谱系Immunology

Selectionprocessesinthethymus(aCD4+CD8+5Thymicthymocyteepithelial cellCD4LLackofApoptoticCD8positivecell deathselectionFailuretorecognizepeptide-MHC清除无用的T细胞complexonthymicepithelialcell「细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞提呈的肽/MHC复合物，即发生凋亡

清除无用的T细胞 T细胞不能识别胸腺皮质上皮细胞提呈的肽/MHC复合物，即发生凋亡

Selectionprocessesinthethymus(b)ThymicRCD4+CD8+epithelial cellMaturethymocyteCD4CD4+CD8CD4thymocyteRescuefromL安programmedCD8Positivecell death;selectionconversion toClass IlsinglepositiveMHCLow-affinity/avidityrecognitionofpeptide-MHCcomplexonthymicepithelialcell获得MHC限制性DP细胞的CD4结合皮质胸腺上皮细胞的MHC-I1类分子，CD8丢失，成为CD4+T细胞；而CD8结合MHC-1类分子，则CD4丢失，成为CD8+T细胞

获得MHC限制性 DP细胞的CD4结合皮质胸腺上皮细胞的MHC-II类分子，CD8丢失，成为CD4+T 细胞；而CD8结合MHC-I类分子，则CD4丢失，成为CD8+T细胞