《粘类小麦研究及建拓》课程教学资源（文献综述）小麦杂种优势

粘类小麦雄性不育系育性特异性研究及其快遠定向转育体系的建拓 第三章粘类非1B/Rs小麦雄性不育系及杂种 F雌雄配子传递遗传机理分析 小麦杂种优势利用是提高小麦产量的一条重要途径。目前人们已经创制了40余种 不同细胞质雄性不育类型,但实际用于小麦杂种优势利用的不育胞质并不多。其中被公 认为有利用前景的是具有粒果山羊草(eosh)易变山羊草(Ae)、偏凸 山羊草(ao和二角山羊草(con)细质的粘类小麦雄性不育系,并 且不少学者对其细胞质效应、产生单倍体机理、育性恢复性及雌雄配子传递方式等基础 理论问题亦进行了广泛研究,取得了较大进展。特别是许多研究均表明,粘类非BLl RS小麦雄性不育系的成功培育较好地克服了粘类 1BL/IRS小麦雄性不育系存在的诸多 缺点,其育性基因单一(仅由位于1B染色体上的一对主效隐性基因!控制)不育性 彻底,易恢复性大大提高,为小麦杂种优势利用提供了良好的材料。但也有部分报道, 粘类小麦雄性不育系其杂种雌雄配子传递率不尽相等,明显不同,粘类小麦雄性不育系 之不育性究竞属孢子体不育还是配子体不育,至今尚无定论,这直接关系到粘类小麦雄 性不育系的实际利用。本试验正是针对这一问题,专门对粘类小麦雄性不育系雌雄配子 传递率进行了系统研究,以期为粘类小麦雄性不育系的不育性定性和更好利用粘类小麦 雄性不育系培育小麦强优势组合奠定坚实理论基础。 3材料和方法 §311材料 供试粘类非1BLRS小麦雄性不育系:924,24 用于组配粘类非1BLRS小麦雄性不育系F1杂种的恢复系亲本为:25451 R253 §32方法 200年4月,选取具有高恢复力的恢复系亲本材料R545和Rk253为父本,分 别和粘、易和二角型#1BLRS麦雄性不育系m90.:90:042 杂交,获得6个组合,收获杂种F:-2021年10月,采取随机排列种植,每一组合种 206,行长15米,行宽02米统大田管理,开花役粉前分单株随机选取20个左 右的植株,选主茎穗套袋自交,收获前调查其自交结实率,结实率釆用国內和国际两种 方法计算,公式同上文。 成熟花粉粒育性镜检:小麦开花期,选不育系、保持系,F1、F2植株取其花药,用

粘类小麦雄性不育系育性特异性研究及其快速定向转育体系的建拓 第三章 粘类非 1BL/1RS小麦雄性不育系及杂种 F:雌雄配子传递遗传机理分析 小麦杂种优势利用是提高小麦产量的一条重要途径。目前人们己经创制了40余种 不同细胞质雄性不育类型，但实际用于小麦杂种优势利用的不育胞质并不多。其中被公 认为有利用前景的是具有粘果山羊草 〔Ae.kotschyi )、易变山羊草 (Ae. variabilis )、偏凸 山羊草 (Ae. ventricosa )和二角山羊草 (Ae.biconis)细胞质的粘类小麦雄性不育系，并 且不少学者对其细胞质效应、产生单倍体机理、育性恢复性及雌雄配子传递方式等基础 理论问题亦进行了广泛研究，取得了较大进展。特别是许多研究均表明，粘类非1BU1 RS小麦雄性不育系的成功培育较好地克服了粘类 1 BLI1RS小麦雄性不育系存在的诸多 缺点，其育性基因单一 (仅由位于1B染色体上的一对主效隐性基因rfvI控制)，不育性 彻底，易恢复性大大提高，为小麦杂种优势利用提供了良好的材料。但也有部分报道， 粘类小麦雄性不育系其杂种雌雄配子传递率不尽相等，明显不同。粘类小麦雄性不育系 之不育性究竟属抱子体不育还是配子体不育，至今尚无定论，这直接关系到粘类小麦雄 性不育系的实际利用。本试验正是针对这一问题，专门对粘类小麦雄性不育系雌雄配子 传递率进行了系统研究，以期为粘类小麦雄性不育系的不育性定性和更好利用粘类小麦 雄性不育系培育小麦强优势组合奠定坚实理论基础。 ' 3.1 材料和方法 ' 3.1.1 材料 供试粘类非1 BLI RS小麦雄性不育系为:ms(kots)-224, ms(var)-224, ms(Bior)-224. 用于组配粘类非 1 BLII RS小麦雄性不育系F.杂种的恢复系亲本为:Rk5451, Rk5253. ' 3.1.2 方法 2001年4月，选取具有高恢复力的恢复系亲本材料Rk5451和Rk5253为父本.分 别和粘、易和二角型非1BUIRS小麦雄性不育系ms(kots)-224, ms(var)-224, ms(bior)-224 杂交，获得6个组合，收获杂种F,;于2002年10月，采取随机排列种植，每一组合种 20行，行长 1.5米，行宽0.22米:统一大田管理，开花授粉前分单株随机选取20个左 右的植株，选主茎穗套袋自交，收获前调查其自交结实率，结实率采用国内和国际两种 方法计算，公式同上文。 成熟花粉粒育性镜检:小麦开花期，选不育系、保持系，Fl, F2植株取其花药，用