华南师范大学：《细胞生物学》课程教学资源（教案讲义）第十三章 细胞衰老、死亡与癌变 第二节 细胞坏死与细胞凋亡

第十五章细胞衰老与调亡第二节细胞坏死与细胞调亡死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡同步。正常的组织中，经常发生“正常”的细胞死亡，它是维持组织机能和形态所必需的。细胞死亡的方式通常有3种：即①细胞坏死（necrosis）。②细胞调亡（apoptosis）。③细胞程序性死亡（programmedcelldeath，PCD)。一、细胞坏死是细胞受到化学因素（如强酸、强碱、有毒物质）、物理因素（如热、辐射）和生物因素（如病原体）等环境因素的伤害，引起细胞死亡的现象。坏死细胞的形态改变主要是由下列2种病理过程引起的，即酶性消化和蛋白变性。参与此过程的酶，如来源于死亡细胞本身的溶酶体，则称为细胞自溶（autolysis）；若来源于浸润坏死组织内白细胞溶酶体，则为异溶(heterolysis)。细胞坏死初期，胞质内线粒体和内质网肿胀、崩解，结构脂滴游离、空泡化，蛋白质颗粒增多，核发生固缩或断裂。随着胞质内蛋白变性、凝固或碎裂，以及嗜碱性核蛋白的降解，细胞质呈现强嗜酸性，故坏死组织或细胞在苏木精/伊红染色切片中，胞质呈均一的深伊红色，原有的微细结构消失。在含水量高的细胞，可因胞质内水泡不断增大，并发生溶解，导致细胞结构完全消失，最后细胞膜和细胞器破裂，DNA降解，细胞内容物流出，引起周围组织炎症反应（图13-3）

第十五章 细胞衰老与凋亡 第二节 细胞坏死与细胞凋亡 死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡同步。正常的组织中，经常发生“正 常”的细胞死亡，它是维持组织机能和形态所必需的。细胞死亡的方式通常有 3 种：即①细 胞坏死（necrosis）。②细胞凋亡（apoptosis）。③细胞程序性死亡（programmed cell death， PCD）。 一、细胞坏死 是细胞受到化学因素（如强酸、强碱、有毒物质）、物理因素（如热、辐射）和生物因 素（如病原体）等环境因素的伤害，引起细胞死亡的现象。坏死细胞的形态改变主要是由下 列 2 种病理过程引起的，即酶性消化和蛋白变性。参与此过程的酶，如来源于死亡细胞本身 的溶酶体，则称为细胞自溶（autolysis）；若来源于浸润坏死组织内白细胞溶酶体，则为异溶 （heterolysis）。 细胞坏死初期，胞质内线粒体和内质网肿胀、崩解，结构脂滴游离、空泡化，蛋白质颗 粒增多，核发生固缩或断裂。随着胞质内蛋白变性、凝固或碎裂，以及嗜碱性核蛋白的降解， 细胞质呈现强嗜酸性，故坏死组织或细胞在苏木精/伊红染色切片中，胞质呈均一的深伊红 色，原有的微细结构消失。在含水量高的细胞，可因胞质内水泡不断增大，并发生溶解，导 致细胞结构完全消失，最后细胞膜和细胞器破裂，DNA 降解，细胞内容物流出，引起周围 组织炎症反应（图 13-3）

NECROSISAPOPTOSISMild convolutionChromatin clumpingChromatincompaction.Swollen organellesand segregationFlocculentmitochondriaCondensationofcytoplasmNuclearfragmentationBlebbingApoptoticbodiesDisintegrationPhagocytosisApoptoticbodyRelease ofintracellularcontentsPhagocyticcellInflammation图13-3细胞坏死与调亡的形态区别二、细胞凋亡细胞调亡（cellapoptosis）是借用古希腊语，表时细胞象秋天的树叶一样凋落的死亡方式。1972年Kerr最先提出这一概念，他发现结扎大鼠肝的左、中叶门静脉后，其周围细胞发生缺血性坏死，但由肝动脉供应区的实质细胞仍存活，只是范围逐渐缩小，其间一些细胞不断转变成细胞质小块，不伴有炎症，后在正常鼠肝中也偶然见到这一现象。凋亡细胞的主要特征是（参见表13-2)：①染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩，最后核断裂，细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体（图13-4）：②凋亡小体内有结构完整的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因始终有膜封闭，没有内溶物释放，故不会引起炎症；③凋亡细胞中仍需要合成一些蛋白质，但是在坏死细胞中ATP和蛋白质合成受阻或终止：④核酸内切酶活化，导致染色质DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp整数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状：③调亡通常是生理性变化，而细胞坏死是病理性变化

图 13-3 细胞坏死与凋亡的形态区别 二、细胞凋亡 细胞凋亡（cell apoptosis）是借用古希腊语，表时细胞象秋天的树叶一样凋落的死亡方 式。1972 年 Kerr 最先提出这一概念，他发现结扎大鼠肝的左、中叶门静脉后，其周围细胞 发生缺血性坏死，但由肝动脉供应区的实质细胞仍存活，只是范围逐渐缩小，其间一些细胞 不断转变成细胞质小块，不伴有炎症，后在正常鼠肝中也偶然见到这一现象。 凋亡细胞的主要特征是（参见表 13-2）：①染色质聚集、分块、位于核膜上，胞质凝缩， 最后核断裂，细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体（图 13-4）；②凋亡小体内有结构完整 的细胞器，还有凝缩的染色体，可被邻近细胞吞噬消化，因始终有膜封闭，没有内溶物释放， 故不会引起炎症；③凋亡细胞中仍需要合成一些蛋白质，但是在坏死细胞中 ATP 和蛋白质 合成受阻或终止；④核酸内切酶活化，导致染色质 DNA在核小体连接部位断裂，形成约200bp 整数倍的核酸片段，凝胶电泳图谱呈梯状；⑤凋亡通常是生理性变化，而细胞坏死是病理性 变化

表13-2细胞凋亡和细胞坏死的区别区别点细胞凋亡细胞坏死起因生理或病理性病理性变化或剧烈损伤范围单个散在细胞大片组织或成群细胞细胞膜保持完整，一直到形成调亡小体破损染色质呈絮状凝聚在核膜下呈半月状细胞器无明显变化肿胀、内质网崩解细胞体积固缩变小肿胀变大调亡小体有，被邻近细胞或巨噬细胞吞噬无，细胞自溶，残余碎片被巨噬细胞吞噬基因组 DNA随机降解，电泳图谱呈涂抹状有控降解，电泳图谱呈梯状有无蛋白质合成被动进行调节过程受基因调控炎症反应无，不释放细胞内容物有，释放内容物。(b)图13-4左，正常胸腺细胞；右，凋亡胸腺细胞（注意凋亡小体）

表 13-2 细胞凋亡和细胞坏死的区别 区别点 细胞凋亡 细胞坏死 起因 生理或病理性 病理性变化或剧烈损伤 范围 单个散在细胞 大片组织或成群细胞 细胞膜 保持完整，一直到形成凋亡小体 破损 染色质 凝聚在核膜下呈半月状 呈絮状 细胞器 无明显变化 肿胀、内质网崩解 细胞体积 固缩变小 肿胀变大 凋亡小体 有，被邻近细胞或巨噬细胞吞噬 无，细胞自溶，残余碎片被巨噬细胞吞噬 基因组 DNA 有控降解，电泳图谱呈梯状 随机降解，电泳图谱呈涂抹状 蛋白质合成 有 无 调节过程 受基因调控 被动进行 炎症反应 无，不释放细胞内容物 有，释放内容物。 图 13-4 左，正常胸腺细胞；右，凋亡胸腺细胞（注意凋亡小体）

在细胞凋亡一词出现之前，胚胎学家已观察到动物发育过程中存在着细胞程序性死亡（programmedcelldeath，PCD）现象，它是胚胎正常发育所必需的。近年来PCD和细胞调亡常被做为同义词使用，但两者实质上是有差异的。首先，PCD是一个功能性概念，描述在一个多细胞生物体中，某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的，并受到严格控制的正常组成部分，而调亡是一个形态学概念，指与细胞坏死不同的受到基因控制的细胞死亡形式；其次，PCD的最终结果是细胞凋亡，但细胞凋亡并非都是程序化的。线虫Caenorhabditiselegans是研究个体发育和细胞程序性死亡的理想材料。其生命周期短细胞数量少，成熟的成虫若是雌雄同体则有959个体细胞，约2000个生殖细胞。若是雄虫则有1031个体细胞和约1000个生殖细胞。神经系统由302个细胞组成，这些细胞来自于407个前体细胞，这些前体细胞中有105个发生了程序死亡。麻省理工学院的RobertHorvitz领导的研究小组采用体细胞突变的方法发现共有14个基因在C.elegans细胞调亡中起作用，其中在细胞凋亡的实施阶段起作用的主要有3个：Ced-3、Ced4和Ced-9，其中Ced-3和Ced-4的作用是诱发调亡，在缺乏Ced-3、Ced-4的突变体中不发生调亡，有多余细胞存在。Ced-9抑制Ced-3、Ced-4的作用，使调亡不能发生，Ced-9功能不足导致胚胎因细胞过度调亡而死亡。2002年10月7日英国人悉尼·布雷诺尔、美国人罗伯特·霍维茨和英国人约翰·苏尔斯顿，因在器官发育的遗传调控和细胞程序性死亡方面的研究，获诺贝尔生理与医学奖（图13-5）。图13-52002年诺贝尔生理与医学奖获得者（图片来自http:/www.nobel.se/）

在细胞凋亡一词出现之前，胚胎学家已观察到动物发育过程中存在着细胞程序性死亡 （programmed cell death，PCD）现象，它是胚胎正常发育所必需的。近年来 PCD 和细胞凋亡 常被做为同义词使用，但两者实质上是有差异的。首先，PCD 是一个功能性概念，描述在一个 多细胞生物体中，某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的，并受到严格控制的正常组成部 分，而凋亡是一个形态学概念，指与细胞坏死不同的受到基因控制的细胞死亡形式；其次， PCD 的最终结果是细胞凋亡，但细胞凋亡并非都是程序化的。 线虫 Caenorhabditis elegans 是研究个体发育和细胞程序性死亡的理想材料。其生命周期短， 细胞数量少，成熟的成虫若是雌雄同体则有 959 个体细胞，约 2000 个生殖细胞。若是雄虫则有 1031 个体细胞和约 1000 个生殖细胞。神经系统由 302 个细胞组成，这些细胞来自于 407 个前体 细胞，这些前体细胞中有 105 个发生了程序死亡。 麻省理工学院的 Robert Horvitz 领导的研究小组采用体细胞突变的方法发现共有 14 个基因 在 C. elegans 细胞凋亡中起作用，其中在细胞凋亡的实施阶段起作用的主要有 3 个：Ced-3、Ced- 4 和 Ced-9，其中 Ced-3 和 Ced-4 的作用是诱发凋亡，在缺乏 Ced-3、Ced-4 的突变体中不发生凋 亡，有多余细胞存在。Ced-9 抑制 Ced-3、Ced-4 的作用，使凋亡不能发生，Ced-9 功能不足导致 胚胎因细胞过度凋亡而死亡。 2002 年 10 月 7 日英国人悉尼·布雷诺尔、美国人罗伯特·霍维茨和英国人约翰·苏尔斯顿， 因在器官发育的遗传调控和细胞程序性死亡方面的研究 ，获诺贝尔生理与医学奖（图 13-5）。 图 13-5 2002 年诺贝尔生理与医学奖获得者（图片来自 http://www.nobel.se/）