卫生部规划教材：《天然药物化学》课程教学资源（讲义）第三章 苯丙素类

第三章苯丙素类 选择题 、下列化合物荧光最强的是() B o--CH2-CH-C(CH3)2 OHOH 2、哪种化合物能发生Gibs反应() OCH HO Haco 3、紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是( A、黄酮苷B、酸性生物碱C、萜类D、香豆素 4、没有挥发性也不能升华的是 A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑 D、游离香豆素豆素类E、香豆素苷类 二、填空题 1、香豆素类化合物的基本母核为() 2、香豆素类化合物,多具有蓝色或蓝绿色()。 三、完成下列化学反应 OCH CO

第三章 苯丙素类 一、选择题 １、 下列化合物荧光最强的是( ) HO O O OH O OHO O O O O OH A. B C. . D. O O O CH2 CH C(CH3 )2 OH OH OCH3 E. ２、 哪种化合物能发生 Gibb’s 反应( ) O O OCH3 H3CO O O H3CO OCH3 HO O O HO HO O O H3CO OH HO A. B. C. D. 3、紫外灯下常呈蓝色荧光, 能升华的化合物是( ) A、黄酮苷 B、酸性生物碱 C、萜类 D、香豆素 4、没有挥发性也不能升华的是( ) A、咖啡因 B、游离蒽醌类 C、樟脑 D、游离香豆素豆素类 E、香豆素苷类 二、填空题 1、香豆素类化合物的基本母核为( )。 2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( )。 三、完成下列化学反应 1、 O O OCH3 H3CO O 1.OH - 2.H + ( )

O OH 1.15%KOH 加热水解 ()+( 四、用化学方法鉴别下列各组化合物 O OH HO OH (A) (C) OH HO 3 ulg HO 五、推测结构: 1、某化合物为无色结晶。mp82—83℃,紫外光谱见蓝紫色荧光,异羟肟酸铁反 应(+),元素分析C1sHI6O3。 UV2MeOHmax(nm):321、257。 IRukBrmaxcm-1:1720、 1650、1560。H-NMR(CDCl3)8:1.66(3H,s)、1.81(3H,s)、3.52(2H,d,J=7Hz) 3.92(3H,s、5.22(1H,t,J=7Hz)、6.20(1H,d,J=9Hz)、6.8l(lH,d,J=8Hz)、7. 27(1H,d,J=8Hz)、7.59(IHld,J=9Hz),MS(m/z)M244(基峰)、229、213、 211、201、189、18 试回答 (1)写出母核的结构式并进行归属 (2)计算不饱和度

2、 O O OH HO O 1. 15%KOH 加 热 水 解 2. H + ( ) + ( ) + ( ) 四、用化学方法鉴别下列各组化合物 1、 O OH O H3C (A) HO O O HO OH (B) (C) 2、 O OH O HO (A) (B) 3、 HO O O O ulg 五、推测结构: 1、某化合物为无色结晶。mp 82—83℃, 紫外光谱见蓝紫色荧光, 异羟肟酸铁反 应(＋), 元素分析 C15H16O3。UVλMeOHmax(nm):321、257。IRυKBrmaxcm －1 :1720、 1650、1560。1H—NMR(CDCl3) δ:1. 66(3H, s)、1. 81(3H, s)、3. 52(2H, d, J＝7Hz)、 3. 92(3H, s)、5. 22(1H, t, J＝7Hz)、6. 20(1H, d, J＝9Hz)、6. 81(1H, d, J＝8Hz)、7. 27(1H, d, J＝8Hz)、7. 59(1H, d, J＝9Hz), MS(m／z) M ＋ 244 (基峰)、229、213、 211、201、189、186、159、131。 试回答: (1) 写出母核的结构式并进行归属 (2) 计算不饱和度

(3)写出完整的结构式 (4)将氢核的位置进行归属 六、按题意填空 极性 色谱分离 硅胶色谱 乙酸乙酯洗脱 分布收集回收溶剂 III

(3) 写出完整的结构式 (4) 将氢核的位置进行归属 六、按题意填空 O O HO O O A . O O HO HO B. O O O C. ① 极性( )＞( )＞( ) ② 色谱分离 硅胶色谱 乙酸乙酯洗脱 分布收集回收溶剂 I II III （ ） （ ） （ ）