《园林植物遗传育种》课程教学课件（PPT讲稿）第一章 遗传学概要 模块9 细胞质遗传

第一章遗传学概要口模块九细胞质遗传2025/12/28

2025/12/28 1 模块九细胞质遗传 第一章 遗传学概要

模块九细胞质遗传PheProThrValGlu12SrRNACytbURF616STRNALeu-URF5URF1lleGin=Met=Leu-SerURF2HisCytochromeURF4oxidasesubunitsTrp.I..andAlazURF4LAsnURFAGLURF3CysoATPaseTyrsubunit6ArgGlySerAspLys

模块九 细胞质遗传

第一部分细胞质遗传的概念和特点基因(染色体核基因组或染色体基因组核DNA线粒体基因组(mtDNA)叶绿体基因组(ctDNA)动粒基因组(kintoDNA)各种细胞器基遗传中心粒基因组(centro因组物质DNA)膜体系基因组(membraneDNA)细胞质基因组非细胞器基细胞共生体基因组(symbiontDNA）因组细菌质粒基因组(plasmidDNA)

遗传 物质 核基因组或染色体基因组 染色体 基因( 核DNA) 细胞质基因 组 各种细胞器基 因组 线粒体基因组(mt DNA) 叶绿体基因组(ct DNA) 动粒基因组(kinto DNA) 中 心粒基 因组( c e n t r o DNA) 膜体系基因组(membrane DNA) 非细胞器基 因组 细胞共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA) 第一部分 细胞质遗传的概念和特点

P在受精过程中卵细胞不仅为子配子代提供其核基因F.也为子代提供其全部或绝大部代表两种细胞核和1代表两种线粒体分细胞质基因：代表两种质体和0不能而精子则仅能为子代提供其核基因因此或极少能为子代提供细胞质基因。一切受细胞质基因所决定的性状。其遗传而不能信息只能通过卵细胞传递给子代。通过精子遗传给子代

在受精过程中， 卵细胞不仅为子 代提供其核基因 ，也为子代提供 其全部或绝大部 分细胞质基因； 而精子则仅能为子代提供其核基因，不能 或极少能为子代提供细胞质基因。因此， 一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传 信息只能通过卵细胞传递给子代，而不能 通过精子遗传给子代

细胞质遗传的特点：1.遗传方式是非孟德尔式的：杂交后代一般不表现一定比例的分离；2.正交和反交的遗传表现不同；F，通常只表现母本的性状：3.通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉。但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失：4.由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染

细胞质遗传的特点： 1. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后 代一般不表现一定比例的分离； 2. 正交和反交的遗传表现不同；F1通 常只表现母本的性状； 3. 通过连续回交能将母本的核基因几 乎全部置换掉，但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失； 4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染

第二部分：母性影响在核遗传中。正交及反交的子代表型通常是一样的。但有时正反交的结果并不相同。子代的表型受到母本基因型的影响。而和母本的表型一样。这种由于母本基因型的影响。而使子代表现母本性状的现象叫做母性影响。又叫前定作用母性影响的表现与细胞质遗传相似。但不是由于细胞质基因组所决定的。而是由于核基因的产物在细胞中积累所决定的。不属于细胞质遗传的范畴

第二部分 母性影响 在核遗传中，正交及反交的子代表型通常是 一样的。 但有时正反交的结果并不相同，子代的表型 受到母本基因型的影响，而和母本的表型一 样。这种由于母本基因型的影响，而使子代 表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前 定作用。 母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是 由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基 因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于 细胞质遗传的范畴

椎实螺外壳旋转方向的遗传：由一对基因控制(S)(S+)对左旋右旋为显性中母本基因型→卵细胞状态一→后代表现型F3出现3:1分离.故又叫做延迟遗传LeftRightRightLeft?a9PXQXLeftLeftXRightRightFis+sXs+6Fis+ss+8RightRightRightRightRightRightRightRighF2sts+stsstsF2Sss+s+8+8s+sssFollowingAllAllAllAllFollowingAllAllAllAllinbreedingrightrightrightleftinbreedingrightrightrightleft

椎实螺外壳旋转方向的遗传： 由一对基因控制 右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离，故又叫做延迟遗传

为什么会出现这种遗传现象呢？研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中BA线的右侧分裂AB0C时为右旋。向O0cCD中线的左侧分(a)裂时为左旋。纺锤体的这种ABAOBO分裂行为是由COc0受精前的母体DC(b)基因型决定的

为什么会出现这种遗传现象呢？研究发现椎 实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二 次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精 卵纺锤体向中 线的右侧分裂 时为右旋，向 中线的左侧分 裂时为左旋。 纺锤体的这种 分裂行为是由 受精前的母体 基因型决定的

第三部分叶绿体遗传叶绿体遗传的表现11紫茉莉花斑性状的遗传早在1908年，孟德尔定律的重新发现者之一Correns就曾报道过不符合孟德尔定律的遗传现象。他发现紫茉利中白色着生纯绿色有一种花斑植株和花斑三种枝条

第三部分 叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的表现 1、紫茉莉花斑性状的遗传 早在1908年，孟德尔定律的重新发现 者之一Correns就曾报道过不符合孟德 尔定律的遗传现象。他发现紫茉莉中 有一种花斑植株，着生纯绿色、白色 和花斑三种枝条

表11-1紫茉莉花斑性状的遗传接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种植株的表现白色白绿花色色斑白白白色色色白绿花色色斑绿色绿绿绿色色色色色斑花斑白绿花白色、绿色、花斑白色、绿色、花斑白色、绿色、花斑

表11－1 紫茉莉花斑性状的遗传 接受花粉的枝条 提供花粉的枝条 杂种植株的表现 白 色 白 色 白 色 绿 色 白 色 花 斑 白 色 绿 色 白 色 绿 色 绿 色 绿 色 花 斑 绿 色 花 斑 白 色 白色、绿色、花斑 绿 色 白色、绿色、花斑 花 斑 白色、绿色、花斑