《医学免疫学》课程教学课件(2013)第11章 T细胞介导的细胞免疫应答

T细胞介导的细胞免疫应答病原生物学与免疫学教研室
T细胞介导的细胞免疫应答 病原生物学与免疫学教研室

知识点要求掌握T细胞识别抗原的特点。掌握效应T细胞的作用和细胞免疫的效应(双信号)。掌握T细胞活化的信号要求了解T细胞活化的信号传导过程三
知识点要求 掌握T细胞识别抗原的特点。 掌握效应T细胞的作用和细胞免疫的效应。 掌握T细胞活化的信号要求(双信号)。 了解T细胞活化的信号传导过程

免疫应答的概念***免疫应答(immuneresponse):是指机体受到抗一原刺激后,特异性淋巴细胞识别抗原,发生活化增殖、分化或失能、凋亡,进而表现出相应生物学效应的全过程***免疫应答通常发生与外周免疫器官,其全过程分口为3阶段:抗原识别阶段:淋巴细胞活化和增殖分化阶段;效应阶段
免疫应答的概念 ***免疫应答(immune response):是指机体受到抗 原刺激后,特异性淋巴细胞识别抗原,发生活化、 增殖、分化或失能、凋亡,进而表现出相应生物学 效应的全过程。 ***免疫应答通常发生与外周免疫器官,其全过程分 为3阶段:抗原识别阶段;淋巴细胞活化和增殖分 化阶段;效应阶段

免疫应答基本过程细胞免疫效应细胞的活化、增值和分化识别抗原一直接杀伤细胞淋巴母烟牌T细胞免疫淋巴因子致敏T细胞T记忆细胞相互作用B记忆胞体液异物一抗体.·免疫B细胞(IgM.G.A.D.E)聚紫母烟期巨啤细胞
免疫应答基本过程

细胞免疫应答的基本过程识别阶段效应阶段活化、增殖、分化阶段CD4+T细胞识别抗原CD4+T活化、增殖、分化效应Th1释放CKs介导DTHIL-2RAPC2B7MHCIICK释放TCD28TCRTNFRCD8+T细胞识别抗原CD8+T活化、增殖、分化效应CTL杀伤靶细胞TCRCD28Fasl1穿孔素颗粒酶FasMHCIB7o00
细胞免疫应答的基本过程

***T细胞对抗原的识别一、APC向T细胞提呈抗原1.外源性抗原在局部或经血液、淋巴液运输到淋巴组织,被APC日摄取、加工、处理,以抗原肽-MHCII类分子复合物形式表达于APC表面,供CD4+Th细胞识别
***T细胞对抗原的识别 一、APC向T细胞提呈抗原 1.外源性抗原 在局部或经血液、淋巴液运输到淋巴组织,被APC 摄取、加工、处理,以抗原肽-MHCⅡ类分子复合 物形式表达于APC表面,供CD4+Th细胞识别

外源性抗原的加工及提呈过程外源性抗原细胞表面eCLIPo融合晚期内体早期内体HLA-DM抗原降解高尔基体MHCII类分子li链APC内质网
外源性抗原的加工及提呈过程

2.内源性抗原宿主细胞胞质内的蛋白酶体系统降解为肽段,继而CD8+T细胞识别
2.内源性抗原 宿主细胞胞质内的蛋白酶体系统降解为肽段,继而 CD8+T细胞识别

内源性抗原的加工及提呈过程细胞表面胞浆高尔基体B2m内质网钙连接蛋白TAP-1TAP-2MHClα链抗原肽C内源性抗原蛋白酶体
内源性抗原的加工及提呈过程

***TCR特异性识别1.T细胞与APC的非特异性结合口初始T细胞在淋巴结皮质区深部与成熟DC接触,两细胞间形成形成LFA-1-ICAM-1、CD2-LFA-3等黏附分子形成的暂时结合,并可分离此过程有利于TCR从APC表面大量的肽-MHC复合二物中筛选特异性抗原肽
二、***TCR特异性识别 1.T细胞与APC的非特异性结合 初始T细胞在淋巴结皮质区深部与成熟DC接触,两 细胞间形成形成LFA-1-ICAM-1、CD2-LFA-3等 黏 附分子形成的暂时结合,并可分离。 此过程有利于TCR从APC表面大量的肽-MHC复合 物中筛选特异性抗原肽
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