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新疆大学:《高分子化学》课程教学资源(电子教案)第八章 开环聚合

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8.1 开环聚合概述 1、开环聚合的特点 2、环状单体的种类及其聚合能力 8.2 阳离子开环聚合反应 1、环醚 2、环硅氧烷 8.3 阴离子开环聚合反应 1、环氧化物 2、内酰胺 8.4 开环易位聚合反应
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第八章 开环聚合 8.1开环聚合概述 1、开环聚合的特点 2、环状单体的种类及其聚合能力 8.2阳离子开环聚合反应 1、环醚 2、环硅氧烷 8.3阴离子开环聚合反应 1、环氧化物 2、内酰胺 8.4开环易位聚合反应

第八章 开环聚合 8.1 开环聚合概述 1、开环聚合的特点 2、环状单体的种类及其聚合能力 8.2 阳离子开环聚合反应 1、环醚 2、环硅氧烷 8.3 阴离子开环聚合反应 1、环氧化物 2、内酰胺 8.4 开环易位聚合反应

8.1开环聚合(Ring-opening Polymerization)概述 开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚 合,将环打开形成高分子化合物的一类聚合反应。 开环聚合反应简式可表示如下: mC一fR-Zh 在环状单体中,R为烷基,Z为杂原子O、S、N、 P、Si或-CONH-、-COO-、-CH=CH-基团等。 绝大多数环状单体的开环聚合是按离子型聚合机理进行 的,有少数环状单体的开环聚合是按水解聚合机理进行的

开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚 开环聚合是指具有环状结构的单体经引发聚 合,将环打开形成高分子化合物的一类聚合反应。 合,将环打开形成高分子化合物的一类聚合反应。 开环聚合反应简式可表示如下: [ R Z ] n n R Z 在环状单体中, R为烷基, Z为杂原子 O 、 S 、 N 、 P 、Si 或-CONH- 、-COO- 、-CH=CH-基团等。 绝大多数环状单体的开环聚合是按离子型聚合机理进行 的,有少数环状单体的开环聚合是按水解聚合机理进行的。 8.1 开环聚合(Ring-opening Polymerization)概述

8.1.1开环聚合的特征 开环聚合既不同于连锁聚合,也不同于逐步聚合,其特征为: 1.聚合过程中只发生环的破裂,基团或者杂原子由分子内连接变 为分子间连接,并没有新的化学键和新的基团产生。 2.与连锁聚合相比较 连锁聚合的推动力是化学键键型的改变,虽然大多数环状单体是按 离子型聚合机理进行的,但开环聚合的推动力是单体的环张力,这一点 与连锁聚合不同。 开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与单体的化学组成完 全相同,这一点与连锁聚合相同。 3.与逐步聚合反应相比较 开环聚合虽然也是制备杂链聚合物的一种方法,但聚合过程中并无 小分子缩出。 开环聚合的推动力是单体的环张力,聚合条件比较温和,而逐步聚 合的推动力是官能团性质的改变,聚合条件比较苛刻。 所以,用缩聚难以合成的聚合物,用开环聚合较易合成

8.1.1 开环聚合的特征 开环聚合既不同于连锁聚合,也不同于逐步聚合,其特征为: ⒈ 聚合过程中只发生环的破裂,基团或者杂原子由分子内连接变 为分子间连接,并没有新的化学键和新的基团产生。 ⒉ 与连锁聚合相比较 连锁聚合的推动力是化学键键型的改变,虽然大多数环状单体是按 离子型聚合机理进行的,但开环聚合的推动力是单体的环张力,这一点 与连锁聚合不同。 开环聚合所得的聚合物其结构单元的化学组成与单体的化学组成完 全相同,这一点与连锁聚合相同。 ⒊ 与逐步聚合反应相比较 开环聚合虽然也是制备杂链聚合物的一种方法,但聚合过程中并无 小分子缩出。 开环聚合的推动力是单体的环张力,聚合条件比较温和,而逐步聚 合的推动力是官能团性质的改变,聚合条件比较苛刻。 所以,用缩聚难以合成的聚合物,用开环聚合较易合成

开环聚合所得的聚合物中,其基团是单体分子中固有的;而逐步聚 合所得到的聚合物中,其基团是在聚合反应中,单体分子间官能团的相 互作用而形成的。 除此之外,开环聚合可自动地保持着官能团等物质的量,容易制得 高相对分子质量的聚合物。 而缩聚反应只有在两种单体的官能团等物质的量时,才能制得高相 对分子质量的聚合物。 开环聚合所得的聚合物的相对分子质量随时间的延长而增加,与逐 步聚合反应相同。 8.1.2环状单体的种类及其聚合能力 环状单体的聚合能力与其结构有关。 环烷烃的聚合能力较低。 环烷烃中的碳原子被杂原子如0、S、N取代后,则这些杂环化合物 的聚合能力变大。 它们在适当的引发剂作用下可形成高分子化合物

开环聚合所得的聚合物中,其基团是单体分子中固有的;而逐步聚 合所得到的聚合物中,其基团是在聚合反应中,单体分子间官能团的相 互作用而形成的。 除此之外,开环聚合可自动地保持着官能团等物质的量,容易制得 高相对分子质量的聚合物。 而缩聚反应只有在两种单体的官能团等物质的量时,才能制得高相 对分子质量的聚合物。 开环聚合所得的聚合物的相对分子质量随时间的延长而增加,与逐 步聚合反应相同。 8.1.2 环状单体的种类及其聚合能力 环状单体的聚合能力与其结构有关。 环烷烃的聚合能力较低。 环烷烃中的碳原子被杂原子如O、S、N取代后,则这些杂环化合物 的聚合能力变大。 它们在适当的引发剂作用下可形成高分子化合物

环中含一个杂原子的环状单体有环醚、环硫化合物和环亚胺等,含 有两个杂原子的有环缩醛,含有一个杂原子和一个羰基的有环酯、环酰胺 和环脲等。 1、环醚 环中含有醚键-0-的环状化合物称为环醚。 三节环醚又称为环氧化合物或氧化烯。 如环氧乙烷又称为氧化乙烯。环氧丙烷又称为氧化丙烯。 开环聚合中,对环醚的研究比较详细,尤其是对三节环和五节环环 醚研究得最多,按环的大小,环醚单体主要有下列几种: CH CH,CI CH CU CH-CH CH2 CH CH2CI 环氧乙烷 环氧丙烷 氧杂环丁烷3,3-二氯甲基氧杂环丁 烷

环中含一个杂原子的环状单体有环醚、环硫化合物 和环亚胺等,含 有两个杂原子的有环缩醛,含有一个杂原子和一个羰基的有环酯、环酰胺 和环脲等。 1、环醚 环中含有醚键-O-的环状化合物称为环醚。 三节环醚又称为环氧化合物或氧化烯。 如环氧乙烷又称为氧化乙烯。环氧丙烷又称为氧化丙烯。 开环聚合中,对环醚的研究比较详细,尤其是对三节环和五节环环 醚研究得最多,按环的大小,环醚单体主要有下列几种: CH 2 CH 2 O CH 2 CH CH 3 O CH 2Cl C CH 2 CH 2 O CH 2Cl CH 2 CH 2 CH 2 O 环氧乙烷 环氧丙烷 氧杂环丁烷 3,3’-二氯甲基氧杂环丁 烷

CH2-CH2 CH2-CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH, CH2—CH2 CH,CH2 四氢呋哺 氧杂环庚烷 氧杂环辛烷 环氧化合物按引发剂不同可发生阳离子开环聚合、阴离 子开环聚合和配位聚合;用配位聚合可得到结晶的高相对分 子质量的聚合物。 2、环亚胺和环硫化合物 环中含有亚胺基-NH-的环状化合物称为环亚胺,而环中 含有-S-的环状化合物称为环硫化合物。 环亚胺中三节环亚胺称为吖丙啶或氨杂环丙烷,又称为 乙撑亚胺。四节环亚胺称为吖丁啶或氨杂环丁烷。 环亚胺一般只能发生阳离子开环聚合

环氧化合物按引发剂不同可发生阳离子开环聚合、阴离 子开环聚合和配位聚合;用配位聚合可得到结晶的高相对分 子质量的聚合物。 2、环亚胺和环硫化合物 环中含有亚胺基-NH-的环状化合物称为环亚胺,而环中 含有-S-的环状化合物称为环硫化合物。 环亚胺中三节环亚胺称为吖丙啶或氮杂环丙烷,又称为 乙撑亚胺。四节环亚胺称为吖丁啶或氮杂环丁烷。 环亚胺一般只能发生阳离子开环聚合。 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O 四氢呋喃 氧杂环庚烷 氧杂环辛烷 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O CH 2 CH 2

环亚胺主要有以下两种: CHz N-H CH,CH2 H 吖丙啶 吖丁啶 环硫化合物中,三节环环硫化合物称为硫化乙烯或噻丙环, 四节环环疏化合物称为噻丁环。 三节环硫化合物可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合 和配位聚合。按配位聚合可得到立构规整性聚合物。 重要的环硫化合物主要有以下几种: CH ℃H2 硫化乙烯 硫化丙烯 (噻丙环) (甲基噻丙环) 噻丁环 3.3-二烷基噻丁环

环硫化合物中,三节环环硫化合物称为硫化乙烯或噻丙环, 四节环环硫化合物称为噻丁环。 三节环硫化合物可发生阳离子开环聚合,阴离子开环聚合 和配位聚合。按配位聚合可得到立构规整性聚合物。 重要的环硫化合物主要有以下几种: N H CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 环亚胺主要有以下两种: N H 硫化乙烯 (噻丙环) 硫化丙烯 (甲基噻丙环) 噻丁环 3.3‘-二烷基噻丁环 吖丙啶 吖丁啶 CH 2 CH 2 S CH 2 CH CH 3 S CH 2 CH 2 CH 2 S R C R CH 2 CH 2 S

3、环缩醛 在环中含有-CH,0-基团的环状化合物称为环缩醛。 环缩醛中有含三个或四个甲醛基团-CH0-。 三聚甲醛和四聚甲醛分别为甲醛的三聚体和四聚体。 CH2-0 CH2 CH, 0-CH2 三聚甲醛 四聚甲醛 环缩醛只能发生阳离子开环聚合而形成高聚物。 4、内酯和内酰胺 在环中含有酯基-C00-的环状化合物称为内酯或环酯。 在环中含有酰胺基-C0NH-的环状化合物称为内酰胺或 环酰胺

3、环缩醛 在环中含有-CH2O-基团的环状化合物称为环缩醛。 环缩醛中有含三个或四个甲醛基团-CH2O-。 三聚甲醛和四聚甲醛分别为甲醛的三聚体和四聚体。 CH2 O O CH2 CH2 CH2 O O 环缩醛只能发生阳离子开环聚合而形成高聚物。 4、内酯和内酰胺 在环中含有酯基-COO-的环状化合物称为内酯或环酯。 在环中含有酰胺基-CONH-的环状化合物称为内酰胺或 环酰胺。 三聚甲醛 四聚甲醛 CH2 CH2 O CH2 O O

内酯中研究得最多的是B-丙内酯和-己内酯。 内酯可发生阳离子开环聚合、阴离子开环聚合和配位聚合。 内酰胺中已内酰胺研究得最多,工业上生产的尼龙一6即由 己内酰胺单体开环聚合制备的。 内酰胺除可以发生阳离子开环聚合和阴离子开环聚合外, 还可进行水解聚合。 工业上用水解聚合来生产尼龙-6合成纤维。 5、含膦和氨的环状化合物 由PC1,和NH3制得的环状二氯化氦化膦的三聚体(NPC12)3加 热到230℃以上,发生开环聚合而形成线型高分子。 (聚氯化膦腈)

内酯中研究得最多的是β-丙内酯和ε-己内酯。 内酯可发生阳离子开环聚合、阴离子开环聚合和配位聚合。 内酰胺中已内酰胺研究得最多,工业上生产的尼龙-6即由 己内酰胺单体开环聚合制备的。 内酰胺除可以发生阳离子开环聚合和阴离子开环聚合外, 还可进行水解聚合。 工业上用水解聚合来生产尼龙-6合成纤维。 5、含膦和氮的环状化合物 由PCl5和NH3制得的环状二氯化氮化膦的三聚体(NPCl2)3加 热到230℃以上,发生开环聚合而形成线型高分子。 n Cl Cl P N N P P N Cl Cl Cl Cl [ N P ]3n (聚氯化膦腈) Cl Cl

聚氯化膦腈是线型聚合物,它是一种弹性体,由于它不 含碳原子,属于无机高分子,是一种阻燃型高分子化合物。 6、含硅和氧的环状单体 含硅的环状化合物中主要有以下两种: CH3 CH马CH CH3 CH CH CH CH3. \CH3 CH? O-Si 1,1',3,3’,-四甲基-1.3-二硅环丁烷 CH3 CH3 由D4为单体开环聚合制备 2,2°,4,4,6,6,8,8-八甲 基-2,4,6,8-四硅氧杂环辛烷 的聚合物称为有机硅聚合物。 (D4)

聚氯化膦腈是线型聚合物,它是一种弹性体,由于它不 含碳原子,属于无机高分子,是一种阻燃型高分子化合物。 6、含硅和氧的环状单体 含硅的环状化合物中主要有以下两种: 由D4为单体开环聚合制备 的聚合物称为有机硅聚合物 。 CH 3 CH 2 CH 3 Si Si CH 3 CH 2 CH 3 1,1’,3,3’,-四甲基-1.3-二硅环丁烷 CH 3 Si CH 3 CH 3 O CH 3 Si CH 3 CH 3 Si CH 3 O Si CH 3 O O 2,2’,4,4’,6,6’,8,8’- 八 甲 基-2,4,6,8-四硅氧杂环辛烷 (D4)

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