《高分子物理》课程教学资源(讲稿)第九章 聚合物的流变性 Polymer Rheology

第九章聚合物的流变性 Polymer Rheology
第九章 聚合物的流变性 Polymer Rheology

本章内容 ·9.1牛顿流体和非牛顿流体 °9.2 测定聚合物熔体粘度的方法 ·9.3多组分聚合物材料的流变行为 ·9.4高聚物流体的弹性表现 ·9.5拉伸粘度 。本章要重点掌握: ·1.聚合物流变学非牛顿流体的特征及其测量方法 ·2.高聚物流体的弹性效应,包括: (1)可回复的切形变;(2)韦森堡效应(亦称 法向效应或爬杆效应);(3)包拉斯效应(亦称 挤出涨大);(4)不稳定流动(熔体破裂)等弹 性效应
本章内容 • 9.1 牛顿流体和非牛顿流体 • 9.2 测定聚合物熔体粘度的方法 • 9.3 多组分聚合物材料的流变行为 • 9.4 高聚物流体的弹性表现 • 9.5 拉伸粘度 • 本章要重点掌握: • 1.聚合物流变学非牛顿流体的特征及其测量方法 • 2.高聚物流体的弹性效应,包括: • (1)可回复的切形变;(2)韦森堡效应(亦称 法向效应或爬杆效应);(3)包拉斯效应(亦称 挤出涨大);(4)不稳定流动(熔体破裂)等弹 性效应

0流变学: 是研究材料流动和变形规律的一门科学。 ☑聚合物流变学:为高分子成型加工奠定理 论基础。 ☑聚合物熔体流动时,外力作用发生粘性流 动,同时表现出可逆的弹性形变。 ☑聚合物的流动并不是高分子链之间的简单 滑移,而是运动单元依次跃迁的结果。 (蚯蚓蠕动)
Ø流变学: 是研究材料流动和变形规律的一门科学。 Ø聚合物流变学:为高分子成型加工奠定理 论基础。 Ø聚合物熔体流动时,外力作用发生粘性流 动,同时表现出可逆的弹性形变。 Ø聚合物的流动并不是高分子链之间的简单 滑移,而是运动单元依次跃迁的结果。 (蚯蚓蠕动)

引言 高分子材料熔融后 高分子熔体 (T大于粘流温度T或 熔点T)的凝聚状态 高分子液体 高分子溶液 本章中多指高分子 浓溶液 高分子熔体和溶液具有流变性,是高分子材料可以加工成型 不同形状制品的依据
引 言 高分子液体 高分子溶液 高分子熔体 高分子材料熔融后 (T 大于粘流温度T f 或 熔点Tm)的凝聚状态 本章中多指高分子 浓溶液 高分子熔体和溶液具有流变性,是高分子材料可以加工成型 不同形状制品的依据

非晶与结晶聚合物的温度一形变曲线 高相对分子质量 B 低相对分子质量 单 TulTm 7f2 温度T 温度T 非晶态线型聚合物 的温度-形变曲线 结晶聚合物的温度-形变曲线 对非晶的无定型聚合物而言,温度 分子量低时,温度高于T,即进入粘流态: 高于流动温度T即进入粘流态。 分子量高时,温度高于T才进入粘流态
非晶与结晶聚合物的温度-形变曲线 对非晶的无定型聚合物而言,温度 高于流动温度Tf即进入粘流态。 分子量低时,温度高于T m 即进入粘流态; 分子量高时,温度高于Tf 才进入粘流态 结晶聚合物的温度-形变曲线 非晶态线型聚合物 的温度-形变曲线

高分子材料粘流态特征及流动机理 粘流态是指高分子材料处于流动温度(T)和分解温度(T)之 间的一种凝聚态。 绝大多数线型高分子材料具有粘流态。 对非晶的无定型聚合物而言,温度高于流动温度即进入粘流 态;对结晶型聚合物而言,分子量低时,温度高于熔点(T) 即进入粘流态;分子量高时,熔融后可能存在高弹态,需继续 升温,高于流动温度才进入粘流态
粘流态是指高分子材料处于流动温度(T f)和分解温度(Td)之 间的一种凝聚态 。 绝大多数线型高分子材料具有粘流态。 对非晶的无定型聚合物而言,温度高于流动温度即进入粘流 态;对结晶型聚合物而言,分子量低时,温度高于熔点(Tm) 即进入粘流态;分子量高时,熔融后可能存在高弹态,需继续 升温,高于流动温度才进入粘流态。 高分子材料粘流态特征及流动机理

粘流态主要特征 从宏观看是在外力场作用下,熔体产生 不可逆永久变形(塑性形变和流动) 从微观看,处于粘流态的大分子链产生了 重心相对位移的整链运动 大空穴 流动活化能 流动机理 流动单元:粘流态下大分子运动的基本 结构单元不是分子整链,而是链段 所谓大分子的整链运动,是通过链段 相继跃迁,分段位移实现的
从宏观看是在外力场作用下,熔体产生 不可逆永久变形(塑性形变和流动) 从微观看,处于粘流态的大分子链产生了 重心相对位移的整链运动 流动单元:粘流态下大分子运动的基本 结构单元不是分子整链,而是链段 所谓大分子的整链运动,是通过链段 相继跃迁,分段位移实现的 粘流态主要特征 流动机理 大空穴 流动活化能

☑它的流变行为强烈地依赖于聚合物本身的结构、 分子量及其分布、温度、压力、时间、作用力的 性质和大小等外界条件的影响。 ☑绝大数高分子成型加工都是粘流态下加工的,如 挤出,注射,吹塑等。 ⑦热塑性塑料成型过程一般需经历加热塑化、流动 成型和冷却固化三个基本步骤
Ø它的流变行为强烈地依赖于聚合物本身的结构、 分子量及其分布、温度、压力、时间、作用力的 性质和大小等外界条件的影响。 Ø绝大数高分子成型加工都是粘流态下加工的,如 挤出,注射,吹塑等。 Ø热塑性塑料成型过程一般需经历加热塑化、流动 成型和冷却固化三个基本步骤

几点说明 (1)交联和体型高分子材料不具有粘流态,如硫化橡胶 及酚醛树脂,环氧树脂,聚酯等热固性树脂。 (2)某些刚性分子链和分子链间有强相互作用的聚合物, 如纤维素酯类、聚四氟乙烯、聚丙烯腈、聚乙烯醇等,其 分解温度低于流动温度,因而也不存在粘流态。 (3)在粘流态下,材料的形变除有不可逆的流动成份外, 还有部分可逆的弹性形变成份,因此这种流动称为流变性, 或称为“弹性流动”或“类橡胶液体流动
(1)交联和体型高分子材料不具有粘流态,如硫化橡胶 及酚醛树脂,环氧树脂,聚酯等热固性树脂。 (2)某些刚性分子链和分子链间有强相互作用的聚合物, 如纤维素酯类、聚四氟乙烯、聚丙烯腈、聚乙烯醇等,其 分解温度低于流动温度,因而也不存在粘流态。 (3)在粘流态下,材料的形变除有不可逆的流动成份外, 还有部分可逆的弹性形变成份,因此这种流动称为流变性, 或称为“弹性流动”或“类橡胶液体流动” 。 几点说明

聚合物的流变性 高聚物的流动行为是高聚物分子运动的表现 反映了高聚物的组成、结构、分子量及其分布 等结构特点。 对高聚物熔体和溶液体系的流变性能分析,必须既考 虑其粘性流动(不可逆形变),也必须考虑其弹性变 形(可逆形变);同时还需考虑高聚物链结构的不均 一性(如分子量分布和支化),分散体系的不均匀性 (如颗粒大小、填料的不均一性);高聚物在加工过 程中有化学降解和热氧降解等等;以及形变的不均匀 性、温度的不均匀性等等。 是个十分复的体系
聚合物的流变性 高聚物的流动行为是高聚物分子运动的表现, 反映了高聚物的组成、结构、分子量及其分布 等结构特点。 对高聚物熔体和溶液体系的流变性能分析,必须既考 虑其粘性流动(不可逆形变),也必须考虑其弹性变 形(可逆形变);同时还需考虑高聚物链结构的不均 一性(如分子量分布和支化),分散体系的不均匀性 (如颗粒大小、填料的不均一性);高聚物在加工过 程中有化学降解和热氧降解等等;以及形变的不均匀 性、温度的不均匀性等等。 ——是一个十分复杂的体系
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